马龙彪
- 作品数：74 被引量：262H指数：11
- 供职机构：黑龙江大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 国外转基因抗除草剂甜菜研究被引量：14
- 2005年
- 对国外抗除草剂甜菜的创制原理、方法以及在修饰基因、除草效果、经济效益、食品安全评价和抗性基因漂移研究方面进行了综述。
- 李红侠马龙彪张文彬邹本权
- 关键词：草甘膦除草效果食品安全
- 野生甜菜和糖甜菜杂交后代的生长习性遗传与变异被引量：2
- 2007年
- 用3个野生甜菜——大果甜菜、叉根甜菜和滨海甜菜与糖甜菜进行种间杂交,有5个组合得到了杂交种,获得率为3.5%～14.3%。杂种F2产生分离,野生甜菜作母本糖甜菜为父本的杂交组合,表现为非孟德尔式分离,并持续到F4以后。杂交后代选出的优良变异系号随着选择代数的增加而更加优化。从叉根甜菜和滨海甜菜杂种后代分离出新的细胞质雄性不育系。糖甜菜作母本野生甜菜为父本的杂交组合,F2为孟德尔式分离,可得到一定数量优势强抗病系号,但随着繁殖代数的增加一些系号的优势逐渐降低。
- 马龙彪陈丽王继志
- 关键词：种间杂交生长习性
- 甜菜SSR扩增产物不同检测方法的比较研究被引量：5
- 2018年
- 利用16对甜菜SSR引物对12个不同的甜菜品种进行扩增,分别采用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、3%的Metaphor琼脂糖电泳以及3%的普通琼脂糖电泳对SSR扩增产物进行检测,比较不同检测结果的差异性。结果表明:8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶分辨细小条带的差异远高于3%的Metaphor琼脂糖和普通琼脂糖,而Metaphor琼脂糖的分辨率高于普通琼脂糖;但对于条带较少的引物,3种凝胶未显现出差异;对于条带数较多的引物,如果条带比较集中,3种检测方法差异显著,如果条带比较分散,3种凝胶之间的差异较小。由于Metaphor琼脂糖价格偏高、胶软不易操作且分辨率低于聚丙烯酰胺凝胶,因此不建议使用。而8%的聚丙烯酰胺凝胶则适合于指纹图谱的构建以及遗传多样性分析等,普通琼脂糖可以应用在品种纯度的鉴定。
- 邹奕刘乃新马龙彪马龙彪李红侠
- 关键词：甜菜SSR琼脂糖凝胶电泳指纹图谱
- 应用RT-PCR技术检测甜菜坏死黄脉病毒被引量：3
- 2008年
- 为了更加准确地检测患有丛根病的甜菜植株中BNYVV病毒的含量,实验采用了RT-PCR的方法分别从26株待测甜菜的根中扩增获得了324bp的BNYVV病毒基因片断。通过调整反转录cDNA模板的浓度,研究发现,当cDNA模板稀释到100倍时,能更加精准地检测到不同丛根病染病植株中BNYVV病毒含量的差异。同时,半定量PCR的统计结果进一步表明.当待测植株中BNYVV病毒的相对含量低于阳性对照的一半时,甜菜丛根病病症并不明显;而当其相对含量超过阳性对照的1.3倍时,甜菜受害严重,有些几乎死亡。本检测方法为更加及时、快捷、准确和系统地检测甜菜植株的染病程度打下了良好的基础。
- 刘大丽马龙彪王皙玮吴玉梅张福顺
- 关键词：甜菜RT-PCR丛根病甜菜坏死黄脉病毒
- 甜菜CDDP-PCR扩增体系的建立及优化被引量：5
- 2017年
- 为了建立最优甜菜的来源保守DNA序列多态(conserved DNA-derived polymorphism,CDDP)分子标记扩增体系,以期利用CDDP分子标记技术进行甜菜品种指纹图谱的构建、核心种质构建及分子标记辅助育种。本实验利用单因素变量的方法对甜菜CDDP体系进行优化;最终确定了甜菜最适CDDP体系,体系总体积为20μL,其中包括10μL MIX,0.5μL引物,0.5μL DNA模板。利用优化的体系对8个甜菜二倍体品系进行扩增,结果表明所有材料都能扩增出清晰稳定的条带,并且多态性丰富,由此可以说明本研究对CDDP进行优化的体系非常适合甜菜CDDP-PCR分析。
- 兴旺郭晨晨孙燕红马龙彪吴则东
- 关键词：甜菜CDDP
- 适合于甜菜品种鉴定的ISSR核心引物的筛选被引量：6
- 2015年
- 探寻适合甜菜品种鉴定的ISSR引物,用以构建甜菜品种的指纹图谱。利用一个品种对全部100条ISSR引物进行退火梯度实验,然后利用16个进口甜菜品种在每个引物的最佳退火温度下对全部引物进行扩增,筛选适合甜菜品种纯度鉴定的ISSR引物。结果从100条ISSR引物中筛选出多态性高、扩增条带清晰、重复性好的引物16条,这16条ISSR引物总共扩增100条多态性条带,引物的PIC值均大于0.6,从理论上讲,这些核心引物完全可以实现对现有甜菜品种的鉴定。
- 吴则东倪洪涛王茂芊王华忠马龙彪
- 关键词：甜菜ISSR引物筛选
- 一种田间水下取土装置
- 本实用新型涉及水下取土领域，更具体的说是一种田间水下取土装置。本装置的主要功能实现部分有取土装置、存土装置和控制装置，其中取土装置设置在存土装置下方，控制装置设置在存土装置上方，控制装置与存土装置转动连接。四个独立的取土...
- 刘大丽兴旺谭文勃马龙彪
- 文献传递
- 甜菜蔗糖磷酸合成酶基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2010年
- 甜菜蔗糖磷酸合成酶(Beta vulgaris sucrose phosphate synthase,BvSPS)是甜菜体内控制蔗糖合成的关键酶之一。根据Genbank上的BvSPS序列(Genbank accession no.X X81975),利用RT-PCR方法,从甜菜体内扩增获得了BvSPS基因的cDNA全长,并将其连接到pMD 18-T载体上。通过利用PstI、XbaI和EcoRI对重组质粒pMD 18-T-BvSPS进行酶切鉴定,进一步确定了重组质粒的正确性。利用生物信息学软件分析结果表明,该基因cDNA全长为3138bp,编码1045个氨基酸,蛋白质分子量为118.18kDa,等电点为6.15,该蛋白被预测定位于细胞核内。
- 刘大丽马龙彪郝慧
- 关键词：甜菜蔗糖磷酸合成酶克隆
- 甜菜DAMD引物的筛选及不同凝胶系统对扩增产物多态性的影响被引量：3
- 2018年
- 为了筛选适宜于甜菜品种纯度鉴定的DAMD引物,笔者利用12个不同的甜菜品种分别对26条DAMD引物进行扩增,并分别采用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳和2%的琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行检测。结果表明,从26条DAMD引物中筛选出16条扩增清晰的引物,这16条引物共扩增出139条带,其中多态性条带为122条,多态性百分比为87.7%,这16条引物可以作为甜菜品种纯度和真实性鉴定的核心引物,同时发现聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳的检测结果差异不大,而琼脂糖凝胶具有制作方便、检测简单以及不使用任何有毒药剂等优点,推荐甜菜DAMD扩增产物的检测使用琼脂糖凝胶电泳。
- 孙燕红马龙彪兴旺兴旺
- 关键词：甜菜DAMD引物筛选
- 不同检测方法对甜菜ISSR引物多态性的影响被引量：2
- 2016年
- 为了探讨不同检测方法对甜菜ISSR引物扩增效果的影响以及各方法的优缺点,笔者应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳两种检测方法对甜菜ISSR引物扩增效果进行了检测。利用12个不同的甜菜品种,对10个ISSR引物进行扩增,分别采用6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、1%的琼脂糖凝胶电泳以及2%的琼脂糖凝胶电泳对ISSR-PCR的扩增产物进行分离。结果表明:6%的聚丙烯酰胺凝胶电泳无论是检测的总条带数还是多态性条带数均远高于琼脂糖凝胶电泳,且条带清晰,易于识别,而2%的琼脂糖凝胶电泳检测的条带数高于或等于1%的琼脂糖凝胶电泳,且条带更易于识别,因此,对于利用ISSR引物进行QTL定位、指纹图谱构建以及遗传多样性分析时,推荐使用6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,而对于种子纯度鉴定以及需要对ISSR扩增产物进行测序,则推荐使用2%的琼脂糖凝胶电泳。
- 刘乃新余虹莹韦黎马龙彪吴则东
- 关键词：甜菜ISSR聚丙烯酰胺凝胶琼脂糖凝胶多态性检测
