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吴婧

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇转录
  • 2篇转录调控
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇半定量
  • 2篇ADAPTO...
  • 1篇漆酶
  • 1篇漆酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇基因
  • 1篇基因转录
  • 1篇半定量RT
  • 1篇半定量RT-...
  • 1篇PCR
  • 1篇CU2+

机构

  • 2篇南京农业大学

作者

  • 2篇丁一新
  • 2篇吴婧
  • 2篇李玉祥
  • 2篇赵明文
  • 2篇欧阳翔

传媒

  • 1篇南京农业大学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
灵芝漆酶基因Cu2+诱导特性研究及其启动子的克隆与序列分析
本文以Cu为诱导物,检测灵芝漆酶同工酶基因的转录特性。研究发现:灵芝漆酶基因在Cu的作用下表达量出现明显差异,其中以发酵液中添加3.0 mmol·LCu、诱导时间为6天时,漆酶基因的mRNA表达量最高。根据GenBank...
欧阳翔吴婧丁一新李玉祥赵明文
关键词:漆酶半定量RT-PCR转录调控
文献传递
灵芝漆酶基因转录Cu^(2+)诱导特性及其启动子的克隆与序列分析被引量:5
2009年
以Cu2+为诱导物检测了灵芝漆酶同工酶基因的转录特性,并对其启动子进行了克隆及序列分析。研究发现:灵芝漆酶基因在Cu2+的作用下表达量出现明显差异,其中以在发酵液中添加3.0 mmol.L-1Cu2+、诱导时间为6 d时,漆酶基因的mRNA表达量最高。根据GenBank中已报道的灵芝漆酶基因的序列信息,经PCR扩增获得了灵芝漆酶5′端长879bp的基因特异序列,进而通过self-formed adaptor PCR(SEFA-PCR)方法,扩增得到灵芝漆酶基因起始密码子上游长832bp的启动子序列。分析表明,该启动子区域除分布有TATA-box、CAAT-box及GC-box等基本的转录起始元件外,还存在多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括4个MRE元件、4个STRE元件、11个HSE元件和5个氮因子结合位点等。
欧阳翔吴婧丁一新李玉祥赵明文
关键词:ADAPTORPCR转录调控
共1页<1>
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