吴家锴
- 作品数：7 被引量：36H指数：3
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 顶空气相色谱法测定盐酸倍他司汀有机溶剂残留量
- 2010年
- 采用顶空气相色谱法研究盐酸倍他司汀原料药中残留溶剂异丙醇、三氯甲烷含量的测定方法.异丙醇在20～400 mg·L^-1范围内回归方程为：A=115 127.9C-116 867,r=0.998 5;三氯甲烷在1.1～88 mg·L^-1范围内回归方程为：A=259 942C-290 048,r=0.997 9,线性关系良好,方法简便易行,结果准确.
- 石杰吴家锴闻京伟陶鹏丽王丽杰
- 关键词：顶空气相色谱法有机溶剂残留盐酸倍他司汀
- 超声波提取-固相萃取净化-气相色谱法分析烟草中拟除虫菊酯类农药及氟节胺残留被引量：21
- 2010年
- 建立了超声波提取-固相萃取净化-气相色谱联用测定烟草中多种拟除虫菊酯类农药及氟节胺残留量的方法。与现行标准方法相比,本方法前处理简单、快速、有机溶剂消耗量少,且增加了分析目标物的数量。8种拟除虫菊酯类农药及氟节胺在0.1、0.5和1μg/g三个加标水平的回收率为86%～111%,相对标准偏差为0.2%～4.1%,满足当前烟草农药残留的检测要求。
- 石杰杨静刘惠民胡斌吴家锴严会会
- 关键词：拟除虫菊酯类农药超声波提取烟草
- RP-HPLC法测定盐酸甲氧氯普胺注射液含量及有关物质被引量：3
- 2010年
- 目的:建立HPLC测定盐酸甲氧氯普胺注射液含量和有关物质的方法。方法:色谱柱为DiamonsialC18(150 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.025 mol.L-1乙酸铵(0.2%三乙胺,冰醋酸调节pH至5.7)(20∶80)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长275 nm,柱温30℃。结果:本方法在10～300μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9997),最低检测量1 ng。结论:本方法快速、灵敏,专属性强,适用于盐酸甲氧氯普胺注射液含量及其有关物质的测定。
- 石杰王兴辉闻京伟吴家锴张倩
- 关键词：高效液相色谱法盐酸甲氧氯普胺注射液
- 流动注射化学发光法测定头孢噻肟钠被引量：6
- 2009年
- 在硫酸介质中,头孢噻肟钠对高锰酸钾-乙二醛体系的化学发光有增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法测定头孢噻肟钠的新方法.实验考察并讨论了不同类型的表面活性剂和3种醛对体系化学发光强度的影响.结果表明,该方法的相对发光强度与头孢噻肟钠的质量浓度在2.0×10^-7 - 6.0×10^-5g/mL范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为3.0×10^-8g/mL;对4.0×10-^6g/mL头孢噻肟钠连续进行11次平行测定,相对标准偏差为0.47%.利用本法测定针剂中头孢噻肟钠的含量,结果较为满意.
- 石杰陶鹏丽王瑞勇杨静吴家锴马海鸣
- 关键词：化学发光流动注射高锰酸钾乙二醛头孢噻肟钠
- 盐酸倍他司汀及其注射液有关物质研究
- 本文建立盐酸倍他司汀原料、片剂、注射剂含量测定的高效液相色谱法,分别对其进行了方法学研究；用顶空气相色谱法对盐酸倍他司汀原料中的有机溶剂残留进行测定；用高效液相色谱串联质谱的方法对盐酸倍他司汀的有关物质进行研究,分离提纯...
- 吴家锴
- 关键词：盐酸倍他司汀有机溶剂残留顶空气相色谱法超高效液相色谱串联质谱
- 文献传递
- 铋膜电极测定辣椒制品中苏丹红Ⅱ的研究被引量：3
- 2007年
- 用循环伏安法（CV）、线性扫描伏安法（LSV）研究了苏丹红Ⅱ在铋膜电极上的电化学行为。结果表明,在最佳条件下,BR缓冲溶液（pH=2）,无水乙醇作助溶剂（体积分数27.5%）,苏丹红Ⅱ在-0.50附近有一灵敏还原吸收峰。用线性扫描伏安法测定标准品,扫描速度为100 mV/s,浓度在7.49×10^-6-1.87×10^-5范围内和峰高呈线性关系。回归线方程：íp=1.722 2＋0.751 7c（×10^-3mmol/L）,r=0.994 8。检出限为3.74×10^-4mmol/L。据此建立了一种快速、简便测定苏丹红Ⅱ的方法。
- 魏敏杜美菊吴家锴
- 关键词：铋膜电极线性扫描伏安法
- RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪含量和有关物质被引量：4
- 2009年
- 目的:建立HPLC测定盐酸氟桂利嗪含量和有关物质的方法。方法:色谱柱为Diamonsial(C18 150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢铵(0.1%三乙胺,磷酸调pH至3.0)(66∶34)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm。结果:此方法在20～400μg·mL-1范围内线性良好,r=0.9999。最低检测量10ng。结论:本方法快速、灵敏,专属性强,适用于盐酸氟桂利嗪含量及其有关物质的测定。
- 石杰王兴辉闻京伟吴家锴
- 关键词：高效液相色谱法盐酸氟桂利嗪
