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吴昊

作品数:14 被引量:35H指数:3
供职机构:温州医学院定理临床学院更多>>
发文基金:温州市科技局资助项目卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇染色
  • 9篇染色体
  • 5篇自然流产
  • 5篇流产
  • 5篇核型
  • 5篇核型分析
  • 5篇产前
  • 5篇产前诊断
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇整合素
  • 4篇解整合素-金...
  • 4篇金属蛋白
  • 4篇金属蛋白酶
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光原位杂交
  • 3篇荧光原位杂交...
  • 3篇原位
  • 3篇原位杂交
  • 3篇原位杂交技术

机构

  • 8篇温州市第二人...
  • 6篇温州医学院
  • 5篇浙江省温州市...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 14篇吴昊
  • 13篇唐少华
  • 6篇谢番妮
  • 5篇李德柒
  • 5篇刘晓丹
  • 5篇郑义
  • 4篇谢丙乐
  • 4篇郑昭科
  • 3篇毛义建
  • 3篇徐雪琴
  • 3篇林晓玲
  • 3篇吴博
  • 3篇胡速
  • 2篇谢伟伟
  • 2篇陈向南
  • 2篇徐雪琴
  • 1篇李焕铮
  • 1篇王平
  • 1篇林小玲
  • 1篇吴博

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 3篇浙江检验医学
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇检验医学
  • 1篇2007年浙...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
解整合素-金属蛋白酶12与自然流产的相关性研究
2010年
目的探讨解整合素-金属蛋白酶12(ADAM12)与自然流产的相关性。方法利用时间分辨检测技术,对1160例孕妇,其中正常妊娠组1064例,自然流产96例血清中ADAM12进行了检测。结果正常妊娠组血清中ADAM12含量随孕龄的进展稳定增加,自然流产组ADAM12含量明显低于同孕周正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孕妇ADAM12的检测在预测自然流产方面有较高的准确性,在异常妊娠检测方面有较大的临床价值。
吴昊唐少华刘晓丹郑义
关键词:自然流产
荧光原位杂交技术快速诊断胎儿常见染色体数目异常
染色体数目异常是引起新生儿先天性遗传病的主要因素之一。传统的羊水细胞培养、染色体核型分析是宫内产前诊断胎儿染色体疾病的主要方法,但该方法所需时间长、技术难度大、易受培养条件的影响。对未经培养的羊水间期细胞进行荧光原位杂交...
徐雪琴谢丙乐胡速林晓玲郑昭科谢番妮吴昊李德柒唐少华
文献传递
解整合素-金属蛋白酶12与自然流产的相关性研究
解整合素-金属蛋白酶12(a disintegrin and metalloproteinase 12;meltrin-α,ADAM12)也叫融合素2α,是近年来新发现的一类细胞膜表面具备多功能的分泌型糖蛋白家族成员,主...
吴昊唐少华刘晓丹郑义
文献传递
解整合素-金属蛋白酶12与自然流产的相关性研究
2010年
目的探讨解整合素-金属蛋白酶12与自然流产的相关性。方法利用时间分辨检测技术,对1160例孕妇血清中ADAM12进行了检测,其中正常妊娠组1064例,自然流产96例。结果正常妊娠组血清中ADAM12含量随孕龄的进展稳定增加,自然流产组ADAM12含量明显低于同孕周正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇ADAM12的检测在预测自然流产方面有较高的准确性,在异常妊娠检测方面有较大的临床价值。
吴昊唐少华刘晓丹郑义吴博
关键词:自然流产
荧光原位杂交技术快速诊断胎儿常见染色体数目异常被引量:2
2010年
目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在产前诊断中的应用价值。方法采集116名孕妇孕16~23周的羊水标本,应用荧光标记的21号染色体特殊位点探针(21q22,DSCR2)、13号染色体特殊位点探针(13q14,DLEU1)及18号染色体探针、X/Y染色体着丝粒探针(CEP)对未经培养的羊水间期细胞进行FISH检测;同步进行羊水细胞培养,行常规细胞遗传学染色体核型分析。结果 FISH与羊水细胞核型分析相符的染色体数目正常108例,数目异常6例,另各有1例染色体核型分析分别显示为平衡易位、臂内倒位异常,FISH结果显示正常。6例数目异常胎儿引产时抽脐血染色体检查结果与羊水产前诊断结果一致。结论 FISH技术用于快速诊断胎儿常见染色体数目异常,具有简便、快速、特异性强等优点,临床有较高的应用价值。
徐雪琴谢丙乐胡速林晓玲郑昭科谢番妮吴昊李德柒唐少华
关键词:荧光原位杂交染色体产前诊断羊水
胎儿染色体相互易位的产前诊断和临床咨询被引量:10
2013年
目的分析胎儿染色体相互易位的临床效应,建立产前诊断的流程和临床咨询的方法。方法应用常规染色体G显带核型分析法检测7901份胎儿染色体。对染色体易位携带者的父母进行核型分析,对新发突变相互易位者进行基因芯片检测以排除微缺失综合征。产前超声监测胎儿至出生,出生1年后随访,对新发相互易位携带者随访至3岁。结果共发现24例胎儿携带相互易位,检出率为0.30%。对其父母的核型进行溯源分析发现遗传型相互易位17例,其中母源9例,父源8例。发现新发生的相互易位突变4例,其中3例父母拒绝染色体检测。对17例遗传型相互易位者产前超声监测和随访结果未见明显异常。4例新发生相互易位者芯片扫描检测未发现基因拷贝数变化,但产前超声监测和随访结果显示3例异常,其中1例涉及x染色体和常染色体相互易位。结论对于产前诊断中发现的染色体相互易位需追溯其亲代来源。基因芯片检测可排除微小缺失或重复,但仍需重视超声监测和生后随访,并根据检测结果综合分析,以提供正确的临床咨询。
林小玲谢番妮唐少华徐雪琴吴昊郑昭科李德柒王平
关键词:染色体相互易位产前诊断
ADAM12与PAPP-A联合检测与自然流产相关性研究被引量:2
2010年
目的探讨解整合素-金属蛋白酶12(ADAM12)和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)联合检测与自然流产的相关性。方法利用时间分辨检测技术,对2756例孕妇血清中ADAM12和PAPP-A进行了检测,其中正常妊娠组2660例,自然流产96例。结果正常妊娠组血清中ADAM12和PAPP-A含量随孕龄的进展稳定增加,自然流产组ADAM12和PAPP-A含量明显低于同孕周正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孕妇ADAM12和PAPP-A联合检测在预测自然流产方面有较高的准确性,在异常妊娠检测方面有较大的临床价值。
吴昊唐少华刘晓丹毛义建郑义谢伟伟
关键词:自然流产
应用多重连接依赖式探针扩增技术快速高通量诊断胎儿染色体非整倍体异常被引量:5
2011年
目的 评价多重连接依赖式探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)在染色体非整倍体诊断中的应用价值,为我国羊水染色体诊断提供一种快速、特异、高通量的分子诊断手段.方法 应用MLPA技术检测了500份羊水标本,所有标本均进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测和常规染色体核型分析,应用RH-MLPA-v511数据分析软件获得MLPA结果,比较MLPA技术与FISH和染色体核型分析结果的准确性,总结MLPA技术临床应用过程中的关键要点.结果 在500份羊水标本中,MLPA检测成功率97%.3个工作日完成结果的为92%,需重复检测的为5%,失败为3%.对染色体非整倍体异常检测敏感性和准确性100%.证实38例非整倍体病例探针信号比值>正常二倍体4s,2例疑似三体结果>2s.分析了21号染色体8条探针的杂交效率,21三体患者8条探针中平均4条探针比值>1.3.结论 MLPA技术具有快速、特异、敏感、高通量、成本低等特点,可用于产前染色体非整倍体数目的快速检测,是传统染色体培养方法的补充,临床应用价值较高.
唐少华毛义建陈向南徐雪琴谢番妮吴昊李焕铮吕建新
关键词:核型分析产前诊断非整倍体
应用多重连接探针扩增技术快速高通量检测染色体非整倍体被引量:1
2010年
目的评价多重连接探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)在染色体非整倍体诊断中的应用价值。方法应用MLPA技术检测了150例羊水标本、50例外周血标本,所有标本均进行常规染色体核型分析,应用Cof-falyser9.0MLPA-DATA数据分析软件获得MLPA结果,比对MLPA和染色体核型分析结果的准确性,评价两种技术的符合率,总结MLPA技术临床应用过程中的关键要点。结果MLPA扩增后探针信号强度与质控相比比率大于1.3判定为重复,小于0.7判定为缺失。150例羊水标本,MLPA显示非整倍体染色体数目异常14例,与羊水染色体培养核型分析结果相同;50例外周血标本,MLPA异常21例,与培养结果符合率100%。DNA质量和浓度是实验成败的关键,Coffalyser9.0MLPA-DATA数据分析软件可以实现MLPA数据处理通量化。结论MLPA技术用于普通的染色体非整倍体数目检测快速、特异、敏感,弥补了常规染色体培养周期长等缺点,对于大量的产前诊断羊水标本,可以实现高通量检测,具较高的临床应用价值。
唐少华陈向南毛义建李德柒谢番妮谢丙乐吴昊林小琳沈旭娜俆峰
关键词:MLPA核型分析产前诊断非整倍体
慢性乙型肝炎患者血清及肝组织HBV-DNA含量与肝损害的相关性研究被引量:3
2011年
目的探讨慢性乙型肝炎患者,血清及肝组织HBV-DNA含量与肝损害的相关性研究。方法采用实时荧光定量PCR法,检测76例慢性乙型肝炎患者,血清及肝组织HBV-DNA水平。结果 HBeAg阳性组肝组织HBV-DNA(12.56±3.38)×107拷贝/ml,和血清HBV-DNA(9.13±2.97)×107拷贝/ml定量,均明显高于HBeAg阴性组(1.25±0.61)×107拷贝/ml和(0.98±0.52)×107拷贝/ml,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);肝组织炎症G2-4组肝组织HBV-DNA定量(8.09±2.98)×107拷贝/ml,明显高于G0-1(5.32±2.24)×107拷贝/ml,差异有统计学意义(P<0.05);肝组织纤维化S2-4组(7.78±2.87)×107拷贝/ml,肝组织HBV-DNA定量明显高于G0-1(6.13±2.39)×107拷贝/ml,差异有统计学意义(P<0.05);而血清HBV-DNA定量,在肝组织炎症程度G0-1与G2-4之间,肝组织纤维程度S0-1与S2-4之间比较,差异均无统计学意义。结论肝组织和血清HBV-DNA与HBeAg的表达密切相关,肝组织HBV-DNA载量与肝脏损伤程度呈明显相关,能够客观反映肝组织炎症及纤维化程度;而血清HBV-DNA定量与肝组织炎症和脏纤维化程度无明显关系。
吴昊吴博
关键词:HBV-DNA慢性乙型肝炎肝损害
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