吴正升
- 作品数：132 被引量：487H指数：10
- 供职机构：安徽医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 基于MANF作为标记物的肝细胞肝癌和肝内胆管细胞癌鉴别产品及方法
- 本发明公开了基于MANF作为标记物的肝细胞肝癌和肝内胆管细胞癌鉴别产品及方法。本发明提供了检测MANF表达量的系统在制备鉴别或辅助鉴别肝细胞肝癌患者和肝内胆管细胞癌患者产品中的应用。本发明通过将MANF作为标记物，通过检...
- 沈玉先吴正升李红李庆沈玉君
- 文献传递
- 乳腺癌组织中转化生长因子β1的表达及其介导乳腺癌侵袭和转移的机制被引量：7
- 2009年
- 目的探讨转化生长因子β1（TGF-β1）蛋白和mRNA在乳腺癌组织中的表达，及其与明胶酶和明胶酶抑制物的关系。方法建立组织芯片平台，应用免疫组化SP法检测160例乳腺癌组织TGF—B1、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、组织金属蛋白酶抑制物（TIMP）-1和TIMP-2蛋白的表达；应用原位分子杂交方法检测乳腺癌组织中TGF-β1 mRNA的表达。结果160例乳腺癌TGF-β1、MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2蛋白表达的阳性率分别为73．7％、96．9％、95．0％、87．5％和89．4％，TGF-β1 mRNA表达的阳性率为56．2％。TGF-β1的蛋白表达与腋窝淋巴结转移、TNM分期和c—erbB-2表达有关（P〈0．05，P〈0．05和P〈0．01），TGF—β1的mRNA表达与腋窝淋巴结转移有关（P〈0．05）。TGF-β1蛋白表达阳性组中位总生存期（OS）为60个月，中位无复发生存期（RFS）为59个月；TGF—β1蛋白表达阴性组中位OS为61个月，中位RFS为61个月，两组生存率差异无统计学意义（P=0．090），无复发生存率有统计学意义（P=0．023）。TGF-β1的蛋白表达与MMP-2和MMP-9的表达均呈正相关（r=0．170，P〈0．05；r=0．221，P〈0．01）。结论TGF-β1的表达与乳腺癌侵袭和转移密切相关，TGF—β1的蛋白产物通过调控MMP-2和MMP-9促进乳腺癌的侵袭和转移。
- 鲍健吴正升齐越吴强杨枫
- 关键词：转化生长因子基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制物肿瘤侵袭
- 以MANF为靶点的物质在制备治疗肝内胆管癌产品中的应用
- 本发明公开了以MANF为靶点的物质在制备治疗肝内胆管癌产品中的应用。实验证明抑制细胞中MANF表达的物质或抑制细胞中MANF活性的物质能有效抑制胆管癌细胞的增殖、迁移和/或侵袭，抑制胆管癌肿瘤的生长，可用于治疗肝内胆管癌...
- 沈玉先李红张晓节吴正升
- 文献传递
- 人肝细胞癌中LC3B和p62的表达及意义被引量：8
- 2016年
- 目的观察自噬标志因子LC3B和p62在人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测61例人HCC组织中LC3B和p62的表达,分析二者表达与临床病理特征及其预后的关系。结果 HCC中LC3B和p62的高表达率分别为31.1%和65.6%;LC3B表达与肿瘤大小、组织学分级和临床分期呈显著正相关(P<0.05),p62表达与肿瘤临床分期呈显著正相关(P<0.05);LC3B和p62表达均与HCC患者的无复发生存期和总生存期密切相关(P=0.009和0.036;P=0.001和0.007)。结论肿瘤细胞自噬活性的提高可能参与人HCC的发展,LC3B和p62表达可能是肝细胞进展和预后不良的潜在标志物。
- 吴文涌孟翔凌齐勇马伟吴正升
- 关键词：肝肿瘤肝细胞癌自噬P62
- 组织微阵列在病理学实验教学中应用初探被引量：3
- 2008年
- 目的探索组织微阵列在病理学实验教学中的应用。方法收集人体心、肺、肝、胃肠等器官正常与病变配对组织,采用组织芯片仪制作组织微阵列蜡块,常规切片,经苏木精-伊红染色制成病理学实验课教学用组织微阵列切片,并在盖玻片上进行坐标标记。结果组织微阵列各组织点排列整齐,各样本组织染色清晰,组织位点标记明确,可观察性强。结论与传统病理组织切片相比,教学用组织微阵列具有对比性强、易理解记忆、简便易行且低消耗等特点,具备一定应用前景。
- 吴正升吴强丁向东杨枫
- 关键词：组织微阵列病理学教学方法
- 筛选并初步分析不同HER-2水平的人乳腺癌BT474细胞内miRNAs差异性表达被引量：1
- 2014年
- 目的检测两株人乳腺癌细胞BT474和BT474/siRNA HER-2微小RNA(miRNAs)的表达,初步筛选与HER-2相关差异性表达的miRNAs。方法用干扰RNA技术沉默人乳腺癌细胞株BT474中HER-2基因的表达,利用miRNA芯片技术比较两株细胞BT474和BT474/siRNA HER-2内miRNAs的表达。结果差异倍数>2且P<0.05,与HER-2相关的miRNAs有338个;其中110个miRNAs上调,228个miRNAs下调。结论用miRNA芯片技术可以筛选人乳腺癌BT474细胞在不同HER-2水平差异性表达的miRNAs,进一步分析筛选,有望在乳腺癌中寻找到与HER-2相关的miRNAs。
- 朱桂璐许成辰吴正升吴强
- 关键词：乳腺肿瘤MIRNASHER-2
- SPAG5在原发性乳腺癌中的表达与TEC方案新辅助化疗敏感性的关系被引量：2
- 2017年
- 目的观察精子相关抗原5(SPAG5)在乳腺癌组织中的表达,探讨其表达情况与临床病理因素及TEC方案(T:多西他赛,E:表柔比星,C:环磷酰胺)新辅助化疗疗效之间的关系。方法收集107例接受TEC方案新辅助化疗的乳腺癌患者化疗前的组织标本,通过免疫组织化学法检测各标本中SPAG5蛋白的表达,结合临床病理因素及新辅助化疗疗效进行分析。结果 107例原发性乳腺癌组织中SPAG5蛋白高表达率48.6%(52/107),与人类表皮生长因子受体2过表达呈正相关性(P=0.000),与细胞增殖核抗原过表达呈正相关性(P=0.019)。SPAG5的表达在患者年龄、肿瘤大小、肿瘤分期、组织学分级、淋巴结状况、雌激素受体及孕激素受体的表达情况中均差异无统计学意义。化疗总体客观缓解(OR)率为70.1%(75/107),其中病理完全缓解(p CR)率9.3%(10/107),SPAG5高表达组OR率为82.7%(43/52),低表达组56.1%(32/57),差异有统计学意义(P=0.006)。SPAG5高表达组p CR率为15.4%(8/44),SPAG5低表达组p CR率为3.6%(2/53),差异有统计学意义(P=0.048)。结论 SPAG5作为肿瘤增殖指标,其表达状态对于乳腺癌患者TEC方案新辅助化疗的疗效具有预测作用。
- 王俊艳吴正升裴静任敏王本忠
- 关键词：乳腺肿瘤新辅助化疗TEC
- 人乳腺癌MCF-7细胞在不同HER-2水平miRNAs表达谱检测被引量：1
- 2014年
- 目的通过对比观察人乳腺癌细胞MCF-7和MCF-7/HER-2中微小RNA(miRNAs)的差异性表达,初步筛选出与HER-2表达相关的miRNAs表达谱。方法培养人乳腺癌细胞MCF-7和MCF-7/HER-2,利用miRNA芯片技术检测两株细胞中miRNAs的表达。结果利用miRNA微阵列,筛选获得217种与HER-2相关的miRNAs,较正常MCF-7细胞上调的miRNAs有123个,下调的有94个。在差异有显著性的miRNAs中,hsa-miR-141和hsa-miR-1299的靶基因有多种生物学功能。结论获得人乳腺癌MCF-7细胞在不同HER-2水平miRNAs的差异表达谱,为进一步分析HER-2在乳腺癌中的作用奠定基础。
- 许成辰朱桂璐王弦吴正升吴强秦蓉
- 关键词：乳腺肿瘤MIRNASHER-2
- miR-145在乳腺癌中表达及意义被引量：21
- 2009年
- 目的研究一种微小RNA(miR-145)在人乳腺癌及乳腺良性病变组织中的表达,分析miR-145的表达与乳腺癌临床病理特征的关系及其对乳腺癌发生发展的意义。方法采用组织芯片平台,应用原位杂交方法检测91例乳腺癌和38例乳腺良性病变组织(包括21例纤维腺瘤,17例乳腺腺病)miR-145表达。结果乳腺癌miR-145高表达率较乳腺良性病变降低(31.9%和60.5%,P<0.01);乳腺癌miR-145高表达率与肿瘤腋淋巴结转移(P<0.01),TNM高分期(P<0.05),c-erbB-2过表达(P<0.01)状况均相关;乳腺癌miR-145表达与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、ER、PR均无相关性(均P>0.05)。结论miR-145表达异常可能参与了乳腺癌的发生、发展过程,是一个潜在的乳腺癌分子标记物。
- 张晴吴正升张瑰红丁向东黄焰杨枫徐晓春吴强
- 关键词：乳腺肿瘤MIRNAMIR-145原位杂交
- FOXP3在乳腺癌中的表达及临床意义被引量：8
- 2009年
- 目的研究FOXP3+淋巴细胞和FOXP3蛋白在人乳腺癌细胞中的表达及其与患者临床病理特征的关系。方法采用组织芯片平台,应用免疫组织化学方法检测92例浸润性乳腺癌和26例癌旁乳腺组织中FOXP3+淋巴细胞和FOXP3蛋白的表达。结果乳腺癌间质浸润的FOXP3+淋巴细胞阳性率高于癌旁组织(32.7%vs7.7%,P<0.01);乳腺癌实质FOXP3蛋白阳性率也高于癌旁组织(52.2%vs7.7%,P<0.01);乳腺癌间质浸润的FOXP3+淋巴细胞数和癌实质FOXP3蛋白表达无相关性(P>0.05);乳腺癌间质浸润的FOXP3+淋巴细胞与淋巴结转移、组织学分级、pTNM分期和c-erbB-2过表达呈正相关;乳腺癌实质FOXP3蛋白表达与淋巴结转移呈正相关(P<0.05);乳腺癌间质浸润的FOXP3+淋巴细胞和乳腺癌实质FOXP3蛋白表达与乳腺癌的预后无关(P>0.05)。结论FOXP3+淋巴细胞可能在乳腺癌的免疫逃逸中发挥一定作用;FOXP3表达异常可能与乳腺癌的转移关系密切;FOXP3可作为评估乳腺癌生物学行为的一种潜在标记物。
- 黄焰张瑰红吴正升王红群丁向东张晴杨枫吴强
- 关键词：乳腺肿瘤CD4+CD25+调节性T细胞FOXP3
