吴玉龙
- 作品数：52 被引量：107H指数：6
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- ILK对幽门螺杆菌诱导胃上皮细胞GES-1凋亡的影响
- 2018年
- 目的探讨ILK在幽门螺杆菌诱导胃上皮细胞GES-1凋亡中的作用。方法体外培养GES-1细胞,随机分为空白对照组、Cpd22组和Hp组。采用罗丹明-鬼笔环肽检测不同浓度ILK抑制剂Cpd22对胃上皮细胞形态及细胞骨架改变的影响;Cpd22作用于GES-1细胞1h后,Western blot检测细胞内ILK表达情况;Hp与Cpd22作用1h的GES-1细胞共培养(MOI=100∶1)24h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、PARP表达情况。结果与空白对照组相比,Cpd22浓度为2μmol/L时细胞形态变圆,间隙变大,细胞外缘伪足减少,细胞无法正常伸展。空白对照组与Cpd22组ILK相对表达量分别为0.83±0.01、0.74±0.01,比较差异有统计学意义(t=5.65,P<0.05)。空白对照组、Cpd22组、Hp组细胞凋亡率分别为(6.53±2.78)%、(21.13±5.60)%、(14.07±3.97)%,比较差异有统计学意义(t值分别为-5.52和-6.83,P<0.05);Caspase-3相对表达量分别为0.63±0.07、0.95±0.14、0.88±0.11,差异均有统计学意义(t值分别为-5.44和-5.88,P<0.05);PARP的相对表达量分别为1.17±0.07、0.93±0.16、1.09±0.12,差异有统计学意义(t值分别为3.32和3.46,P<0.05)。Cpd22与Hp共作用组细胞凋亡率为(30.37±5.17)%,Caspase-3的相对表达量为1.07±0.10,PARP的相对表达量为0.86±0.07,与Cpd22组比较差异均有统计学意义(t值分别为4.90、2.85和6.70,P<0.05)。结论抑制ILK表达可增强Hp诱导GES-1细胞凋亡的作用,其机制可能与细胞骨架重排和Caspase-3的表达有关。
- 徐正丁雲飞荣倩玉吴玉龙赵慧琳季晓飞张莹李波清
- 关键词：幽门螺杆菌GES-1细胞ILK
- 基于King’s达标理论的翻转课堂在专升本内科护理教学中的应用被引量：12
- 2017年
- 目的探讨基于King’s达标理论的翻转课堂应用于专升本护生内科护理学教学，对护生自主学习准备度及注册护士核心能力的影响，并分析影响专升本护生自主学习准备度及注册护士核心能力的相关因素。方法方便性抽样选择全日制专升本护生177人，随机分为观察组（91人）和对照组（86人），观察组采用基于King’s达标理论的翻转课堂授课，对照组采用常规讲授方法。采用一般情况调查表、护理自主学习准备度量表、注册护士核心能力量表对两组学生进行调查。用Epidata建立数据库，采用SPSS19．0进行描述性统计、t检验和多元线性回归分析。结果观察组护生SDLRS各维度及总分高于对照组，其中自我管理、自我控制维度高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。专业选择意愿、小组学习经历、自主学习经历、是否接受授课方法改革是影响观察组护生SDLRS的主要因素。观察组护生CIRN总分高于对照组，其中CIRN各维度评判性思维／科研、人际关系、教育／咨询观察组得分高于对照组；专业选择意愿、性格、自主学习经历是影响干预后护生CIRN的主要因素。结论基于King’s达标理论的翻转课堂应用于全日制专升本内科护理学教学，有助于提高护生自主学习准备度及注册护士核心能力，增强护生学习主动性、促进其素质的提高，有利于护生更好地适应从业后的临床护理工作。
- 程梅吴玉龙倪天辉陈蕾许建平
- 关键词：护士核心能力内科护理学
- 幽门螺杆菌TaqMan MGB探针双重荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3
- 2018年
- 目的建立用于幽门螺杆菌快速定量检测和分型的TaqMan MGB探针双重荧光定量PCR方法。方法采用Primer Premier 5软件分析设计引物和探针,采用双重荧光定量PCR扩增幽门螺杆菌CagA和VacA基因片段,建立循环数与拷贝数关系的标准曲线。检测临床标本中所含幽门螺杆菌的循环数,用该方法对临床胃黏膜标本进行检测并与标准曲线对比,计算所含幽门螺杆菌的拷贝数。结果建立的TaqMan MGB双重荧光定量PCR方法检测幽门螺杆菌质粒的线性范围是10~2~10~8拷贝/μl,CagA和VacA基因标准曲线的相关系数分别是0.977 8和0.990 4。29份临床胃黏膜标本的CagA和VacA基因循环数Ct值分别在29~35和30~35之间,幽门螺杆菌拷贝数分别在1.0×10^(1.39)~1.0×10^(3.87)和1.0×10^(3.06)~1.0×10^(3.91)之间,且临床标本中的幽门螺杆菌均为I型。结论建立的TaqMan MGB双重荧光定量PCR法具有敏感、精确、快速的特点,可用于幽门螺杆菌的快速定量检测与分型鉴定。
- 荣倩玉陈醒醒刘艺凝徐正丁雲飞吴玉龙季晓飞张莹李波清
- 关键词：幽门螺杆菌CAGAVACA
- 整合素连接激酶对幽门螺杆菌所致细胞凋亡的影响
- 2018年
- 目的探讨整合素连接激酶对幽门螺杆菌(Hp)致胃癌细胞MGC-803凋亡的影响。方法实验分为空白对照组(胃癌细胞MGC-803正常条件培养),激动剂作用组(MGC803细胞与0.4μmol/L的整合素连接激酶激动剂LPTP共培养),Hp作用组(MGC803细胞与Hp(MOI值为100∶1)共培养)和激动剂加Hp作用组(MGC803细胞与0.4μmol/L的LPTP共培养1h,与Hp(MOI值为100∶1)共培养)。24h后流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白PARP、Casepase-3的表达。结果激动剂作用组、Hp作用组、激动剂加Hp作用组细胞凋亡率分别为(23.45±1.484 92)%、(30.7±3.111 27)%、(16.15±1.202 08)%,与空白对照组(10.1±0.707 11)%比较,差异均有统计学意义(t值分别为-11.478,-9.131,-6.135,P<0.05);激动剂加Hp作用组与Hp作用组比较差异有统计学意义(t=6.169,P<0.05)。激动剂作用组、Hp作用组、激动剂加Hp作用组PARP蛋白相对表达量分别为0.89±0.57、1.245±0.21、0.87±0.057,与空白对照组0.6±0.06比较差异均有统计学意义(t值分别为-4.734,-13.492,-4.401,P<0.05);Casepase-3蛋白表达分别为0.78±0.35、1.32±0.04、0.87±0.45;与空白对照组0.47±0.07比较差异有统计学意义(t值分别为-5.635,-14.577,-8.037,P<0.05)。结论整合素连接激酶在Hp感染MGC-803细胞中起抗凋亡的作用。
- 丁雲飞刘艺凝徐正荣倩玉吴玉龙季晓飞赵慧琳张莹李波清
- 关键词：幽门螺杆菌整合素连接激酶细胞凋亡MGC-803细胞
- 日本血吸虫抗独特型抗体NP30抗体检测法在云南大山区流行现场应用的研究
- 血吸虫病是一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病，以病原学检查为确诊的依据。由于病原学检查在轻度感染者和晚期病人中漏检率很高，而且费时、费力难以现场大规模应用，所以寻找能够准确、方便、适用于现场的大规模普查血吸虫病的诊断...
- 吴玉龙
- 关键词：日本血吸虫抗独特型抗体短程抗体血吸虫病免疫学诊断
- 文献传递
- 日本血吸虫抗独特型抗体NP30/抗体检测在云南大山区应用效果的评价
- 目的评价NP30/抗体检测法在云南大山区血吸虫病流行现场的应用效果。方法对云南大山区血吸虫病流行社区的506位居民进行粪检,同时用NP30/抗体检测法和SEA/ELISA分别对其血清进行检测,评价NP/30抗体监测的敏感...
- 吴玉龙许宁仇镇宁陈凤李远林方文杨杰冯振卿管晓虹
- 关键词：日本血吸虫病抗体检测
- 文献传递
- 幽门螺杆菌GroEL基因真核表达载体构建及鉴定
- 2012年
- 目的构建幽门螺杆菌热休克蛋白GroEL基因的真核表达载体pcDNA3.0-GroEL,为幽门螺杆菌的基因疫苗研制提供参考依据。方法提取幽门螺杆菌基因组DNA,PCR扩增GroEL基因,克隆至pMD19-T载体,通过PCR、酶切及测序鉴定后,将GroEL基因片段用限制性内切酶切下,克隆至真核表达载体pcDNA3.0,构建pcDNA3.0-GroEL重组质粒;采用PCR、酶切对重组质粒pcDNA3.0-GroEL进行鉴定。结果扩增出幽门螺杆菌GroEL基因片段约1 640 bp;pcDNA3.0-GroEL重组质粒经XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切,产生1个与GroEL基因PCR产物大小一致的小片段和1个不同于pcDNA3.0-GroEL重组质粒的大片段,表明GroEL基因已成功插入pcDNA3.0质粒中。结论成功构建幽门螺杆菌GroEL基因真核表达载体pcDNA3.0-GroEL。
- 李波清张玉梅李娜吴玉龙耿丽
- 关键词：幽门螺杆菌热休克蛋白60GROEL基因疫苗
- 一种控制洲滩血吸虫病传播的方法
- 本发明公开了一种控制洲滩血吸虫病传播的方法，包括以下方法步骤，a，首先消灭传染源，选择药物治疗，或采取同步化疗的方式，对人和畜共同进行；b，切断传播途径，对洲滩区域进行彻底灭螺；c，对人和畜的粪便进行管理，并对其进行杀卵...
- 吴玉龙程梅周秀芝张玉梅耿丽
- 文献传递
- 日本血吸虫NP30抗体检测方法的优化被引量：4
- 2006年
- 目的为了提高单克隆抗独特型抗体NP30抗体检测系统在大山区日本血吸虫病疫区的诊断效能,在原有的双抗体夹心ELISA方法的基础上对其进行优化、改良,建立间接ELISA血清学诊断方法。方法通过正交设计,选用L27(313)正交表,对NP30腹水包被酶标板的浓度、血清浓度、血清孵育时间和辣根过氧化物酶标记抗人IgG的二抗孵育时间共4个因素的3个水平进行不同组合的实验,确定该间接法的最佳实验条件。并用建立的方法对50份云南大山区日本血吸虫粪孵阳性病人血清样本和50份非疫区正常人血清样本进行检测,评价其敏感性和特异性。结果确定的该间接法最佳检测条件为:NP30腹水4μg/ml包被酶标板,血清浓度为1∶100,37℃孵育60min,二抗为37℃孵育30min。该方法的敏感性和特异性分别为88%和96%。结论该方法具有较高的诊断价值,可用于大山区日本血吸虫病疫区的诊断检测。
- 许宁吴玉龙仇镇宁陈凤李远林方文杨杰冯振卿管晓虹
- 关键词：日本血吸虫病正交试验酶联免疫吸附试验
- 以微信为平台的King达标理论干预带教对护生实习后护士核心能力的影响
- 2017年
- 目的:探讨以微信为平台King达标理论干预带教对护生实习后护士核心能力(CIRN)的影响。方法:实习护生分为观察组(以微信为平台King达标理论干预带教)和对照组(常规带教)。用CIRN问卷调查护生护士核心能力。结果:城乡来源、是否调剂等影响护生实习后护士核心能力。实验组CIRN显著高于对照组。结论:以微信为平台King达标理论干预带教改善护生实习后护士核心能力。
- 程梅吴玉龙倪天辉
- 关键词：KING达标理论护士核心能力
