唐珊珊
- 作品数：11 被引量：7H指数：1
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：上海市医学领军人才项目上海市青年科技启明星计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生航空宇航科学技术交通运输工程机械工程更多>>
- 钾离子内向整流通道蛋白KCNJ11基因突变和变异与中国人2型糖尿病的相关研究
- 目的了解糖尿病患者钾离子内向整流通道蛋白J亚单位11号成员(KCNJ11)基因外显子区的突变和变异与2型糖尿病的关系。方法选取上海市第六人民医院内分泌代谢科住院2型糖尿病患者41例,其中男30例,女11例,平均年龄(57...
- 唐珊珊张蓉胡承江枫虞伟慧王从容包玉倩贾伟平
- 文献传递
- 中国人NOS1AP基因rs12742393位点不同基因型的血清蛋白质组变化
- 江枫贾伟平王从容胡承张蓉虞伟慧陆静毅唐珊珊包玉倩项坤三
- 中国人NOS1AP基因rs12742393位点不同基因型的血清蛋白质组变化
- 目的前期研究表明,NOS1AP基因是中国人特有的2型糖尿病易感基因,其中rs12742393具有最强的关联性,C等位基因为中国人群2型糖尿病的风险等位基因。但是,该位点导致2型糖尿病发生发展的内在机制并不明确。因此,本研...
- 江枫王从容胡承张蓉虞伟慧陆静毅唐珊珊包玉倩项坤三贾伟平
- 文献传递
- 2型糖尿病患者转录因子7类似物2基因多态性与瑞格列奈及罗格列酮疗效的关系被引量：5
- 2011年
- 目的研究转录因子7类似物2(TCF7L,2)基因多态性与2型糖尿病患者口服瑞格列奈及罗格列酮疗效之间的相关性。方法选取新诊断的2型糖尿病患者209例,随机分为2组,分别接受瑞格列奈(104例)或罗格列酮(105例)单药治疗48 wk。检测治疗前后人体基本参数及糖、脂代谢相关指标,以及TCF7L2基因rs7903146变异。并分析不同基因型患者这2种药物的疗效有无差异。结果 209例患者中完成48 wk随访168例,已知基因型189例,其中CC、CT、TT基因型频率分别为92.6%(175例),6.9%(13例),0.5%(1例)。治疗48 wk后,瑞格列奈组CT+TT基因型患者糖化血红蛋白改善程度优于CC型患者(P<0.05)。罗格列酮组CC基因型患者的空腹胰岛素水平和胰岛素抵抗指数高于CT+TT基因型患者,差异有显著意义(P<0.05),其余指标各基因型间均无显著差异(P>0.05)。结论 TCF7L2基因rs7903146变异与瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效相关,T等位基因型携带者对瑞格列奈的反应优于CC基因型携带者。未发现这一位点变异与罗格列酮的疗效相关。
- 唐珊珊虞伟慧胡承张蓉王从容包玉倩贾伟平
- 关键词：遗传药理学瑞格列奈罗格列酮
- 骨形态发生蛋白与糖脂代谢关系的研究进展被引量：1
- 2013年
- 骨形态发生蛋白（BMP）家族已经不再局限于在骨形成中的作用，在代谢性疾病如肥胖及糖尿病中也发挥重要作用。本文就BMP的分子结构、作用机制及其在调控糖脂代谢方面的作用、在相关疾病的应用现状和前景作一综述。
- 唐珊珊贾伟平
- 关键词：骨形态发生蛋白脂肪细胞分化胰岛素分泌
- 配对盒4基因多态性与瑞格列奈及罗格列酮疗效的关系
- 目的 研究配对盒4(PAX4)基因多态性与新诊断2型糖尿病患者口服瑞格列奈及罗格列酮疗效的相关性.方法 选取新诊断的2型糖尿病患者209例,随机分为2组,分别接受瑞格列奈(104例)或罗格列酮(105例)单药治疗48周....
- 陈淼胡承张蓉江枫唐珊珊彭丹凤严婧贾伟平
- 上海地区胰岛功能不足的2型糖尿病患者钾离子内向整流通道蛋白船KCNJ11基因突变筛查被引量：1
- 2012年
- 目的 了解上海地区胰岛功能不足的糖尿病患者钾离子内向整流通道蛋白J亚单位11号成员（KCNJ11）基因突变的发生情况.方法 选取上海市第六人民医院内分泌代谢科住院2型糖尿病患者41例,其中男30例,女11例,平均年龄（57±12）岁,胰岛β细胞自身抗体谷氨酸脱羧酶（GAD）、酪氨酸磷酸酶（IA2）检查阴性且糖耐量试验空腹C肽均≤0.20μg/L.应用聚合酶链反应直接测序法进行基因突变筛查.用卡方检验来比较本实验得出的基因型频率与国际人类基因组单体型图计划（HapMap）中国人数据库是否存在差异.结果 在1例患者中见到1个同义突变（即S274S）.此外,还发现4个变异位点,分别为rs5215、rs5218、rs5219、rs1800854.4个位点的等位基因频率与HapMap中国人数据库比对差异无统计学意义（x2值依次为0.010、0.391、0.025、0.407,均P＞0.05）.结论 KCNJ11基因突变可能不是糖尿病患者胰岛功能低下的主要原因.
- 唐珊珊张蓉王从容胡承江枫虞伟慧包玉倩贾伟平
- 关键词：单核苷酸
- 中国人KCNQ1基因变异与QT间期的相关性研究
- 目的欧洲人群的全基因组关联研究已表明KCNQ1基因内含子1上的SNP位点可影响QT间期,然而在中国人群中尚未有KCNQ1基因与QT间期相关性的研究报道。鉴于QT间期是糖尿病患者发生心血管事件和心脏性猝死的独立风险因子且K...
- 虞伟慧胡承张蓉王从容陆静毅江枫唐珊珊包玉倩项坤三贾伟平
- 文献传递
- 含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5基因变异与肥胖对中国人群糖代谢调节的交互作用
- 目的 研究含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)基因多态性与中国人2型糖尿病(T2DM)及相关糖脂代谢临床性状的关系.方法 人选上海地区6822例汉族人群(3410例T2DM患者及3412名正常糖耐量),检测人体基本学参数...
- 唐珊珊陈淼彭丹凤张蓉江枫严婧孙雪罗伊胡承贾伟平
- 钾离子内向整流通道蛋白KCNJ11基因突变和变异与中国人2型糖尿病的相关研究
- 唐珊珊张蓉胡承江枫虞伟慧王从容包玉倩贾伟平
