张蓉
- 作品数：133 被引量：398H指数：11
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市医学领军人才项目上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程经济管理更多>>
- 一种基于K64-MCU的交互式机器人控制系统
- 本发明涉及一种基于K64‑MCU的交互式机器人控制系统，包括PC机；交互式机器人，用于根据交互式机器人控制器的控制，利用携带的工具执行相应的任务；示教器，用于人工通过所述示教器操作，将需要交互式机器人完成的任务进行人工示...
- 王宜怀张蓉朱仕浪许粲昊姚望舒
- 文献传递
- 子宫腺肌病中HIF-1α与MMP-2的表达及临床意义被引量：3
- 2013年
- 目的研究缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与金属蛋白酶-2(MMP-2)在子宫腺肌病(AM)中的表达情况,探讨其在AM发生发展中的作用。方法应用免疫组化(SABC)检测90例AM标本,36例卵巢子宫内膜异位囊肿及30例正常子宫内膜中的HIF-1α及MMP-2的表达。结果 HIF-1α在AM的异位内膜及在位内膜组织中的表达75.0%和42.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。HIF-1α与MMP-2在AM组织中表达与正常子宫内膜比较,差异有统计学意义(P<0.05),HIF-1α与MMP-2在卵巢子宫内膜异位囊肿及正常子宫内膜中表达(P﹤0.05),HIF-1α及MMP-2在AM组织与卵巢子宫内膜异位囊肿阳性表达差异无统计学意义(P>0.05)。HIF-1α及MMP-2在AM的表达呈正相关(r=0.341,P=0.001)。结论 HIF-1α及MMP-2可能促进子宫内膜在子宫肌层的种植生长起协同作用。
- 张继红余繁荣张蓉
- 关键词：子宫腺肌病免疫组织化学HIF-1ΑMMP-2
- β2-肾上腺素能受体基因Gln27Glu变异与中国人2型糖尿病及相关性状的分析
- 2008年
- 目的研究β_2-肾上腺素能受体(ADRB2)基因Gln27Glu多态位点与中国人糖脂代谢及体脂分布之间的关系。方法选取302例上海地区无亲缘关系的中国人,其中糖调节正常者(NGR组)163名,2型糖尿病患者(DM组)139例。采用聚合酶链反应-限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)检测ADRB2基因Gln27Giu多态位点。观察各基因型和等位基因的频率分布及其与糖、脂代谢等临床指标的关系。结果①DM与NGR组的ADRB2基因Gln27Glu变异基因型频率及等位基因频率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。②NGR组中,Glu27等位基因携带者的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(5.65±0.218)、(3.97±0.27)mmol/L,显著高于Glu27等位基因非携带者[分别为(5.18±0.19)、(3.30±0.10)mmol/L,P值均<0.05]。结论中国人中存在ADRB2基因Gln27Glu多态位点,其可能与中国人脂代谢相关。
- 王从容张蓉胡承方启晨陆俊茜陆惠娟贾伟平项坤三
- 关键词：Β2-肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性总胆固醇低密度脂蛋白胆固醇
- MMP-9基因二核苷酸重复序列多态标志与2型糖尿病视网膜并发症相关被引量：2
- 2004年
- 采用基因扫描方法 ,检测 2型糖尿病视网膜并发症患者 (DR + )及无该并发症 (DR -)患者基质金属蛋白酶 9(MMP 9)基因二核苷酸串联重复序列多态标记 (AC)n的基因型。与DR -组相比 ,DR +组AC2 1基因型及等位基因频率显著减少 ,提示MMP 9基因的AC2 1等位基因可能与中国人
- 刘丽梅项坤三郑泰山王延庆张蓉李鸣陆惠娟李杰
- 关键词：2型糖尿病视网膜基因扫描多态等位基因频率
- 中国成年特殊类型糖尿病人群中肝细胞核因子1β基因大片段缺失、重复筛查被引量：4
- 2015年
- 目的 了解上海及其周边地区汉族特殊类型糖尿病人群中肝细胞核因子1β（HNF-1β）基因大片段缺失、重复的发生情况.方法 选取2003年1月至2006年12月在上海市糖尿病研究所住院治疗的糖尿病患者104例,其中男74例,女30例,平均年龄（65±14）岁.患者酪氨酸磷酸酶样蛋白抗体和谷氨酸脱羧酶65抗体检测阴性,并且存在肾脏结构异常或肾功能受损.剔除其中3例存在HNF-1β基因点突变患者.其余101例患者应用多重链接探针扩增技术进行HNF-1β基因大片段缺失、重复筛查.结果 在1例多发肾囊肿伴右肾发育不全、双子宫、胰腺体尾部萎缩的患者中见到HNF-1β整个基因杂合性缺失.结论 HNF-1β基因大片段缺失在中国上海及其周边地区汉族特殊类型糖尿病人群中发生率较低,约占临床疑似HNF-1β基因突变糖尿病表现人群的1％,且大片段杂合性缺失患者的临床表现与点突变携带者相似.
- 罗伊张蓉胡承陆惠娟梅长林王从容贾伟平
- 关键词：MATURITYONSETYOUNG
- 中国人早发及多发糖尿病家系中HNF4A基因突变的筛查被引量：2
- 2006年
- 目的探讨中国上海及周边地区早发及(或)多发糖尿病家系肝细胞核因子-4α基因(hepato-cytenuclearfactor-4α,HNF4A)的突变及变异发生情况。方法用PCR-单链构象多态及序列分析的方法对154例早发及(或)多发糖尿病家系先证者进行HNF4A基因扫查。对发现的突变或变异采用PCR-限制性片段长度多态性方法在家系其他成员及93名正常对照者中进一步检测。结果在2例糖尿病家系先证者中发现2个同义突变,即N153N和A158A。其中N153N在1个早发性糖尿病家系中见到,且与糖尿病共分离。上述同义突变在正常者中未查到。此外,还发现3个变异位点:即IVS1+308(A→G)(rs2071197),IVS1+357(A→T)(rs2071198),IVS1-5(C→T)(rs745975)。3个位点基因型和等位基因频率在糖尿病先证者和正常对照者中无显著差别。结论HNF4A基因突变在中国人早发及(或)多发糖尿病家系中可能罕见。
- 张蓉胡承王从容方启晨马晓静贾伟平项坤三
- 关键词：突变单核苷酸多态性
- 中国人早发及多发糖尿病家系中筛查葡萄糖激酶基因突变
- 2006年
- 目的探讨葡萄糖激酶(GCK)基因在中国人早发和(或)多发糖尿病家系发病中的参与情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性分析(SSCP)及序列分析的方法对154例早发和(或)多发糖尿病家系先证者进行GCK基因扫查。对发现的突变／变异在家系其他成员及93名正常对照者中进一步检测和分析。结果共见到6种碱基改变。其中IVS 1-28 G→A见于1例糖尿病家系先证者,在正常对照者中未见,且未见于以往报道。另有2个多态位点IVS 1c-62 G→A、IVS 5+29 G→T为尚未报道的新位点。对IVS 9+8 C→T在正常对照者中进行数量性状分析后发现,正常对照者中T等位基因携带者的空腹血糖和三酰甘油水平显著高于非T等位基因携带者(P值分别=0．033 3和0．006 5)。结论GCK基因突变不是中国人早发和(或)多发糖尿病的主要致病因素,但发现常见型变异IVS 9+8 C→T可能与糖尿病部分临床性状相关。
- 胡承王从容张蓉方启晨马晓静贾伟平项坤三
- 关键词：葡萄糖激酶基因突变单核苷酸多态性
- 大幅面DLP型3D打印机错位均摊接缝消除方法及系统
- 本发明公开了大幅面DLP型3D打印机错位均摊接缝消除方法及系统，该方法包括：对三维模型进行均匀切片，生成切面位图；对所述切面位图进行错位切分，生成切分位图；通过移动投影仪对所述切分位图进行移动错位拼接，生成三维模型实体。...
- 王宜怀张永潘建张蓉徐昕
- 文献传递
- CYP2C9和CYP2J2基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病及糖脂代谢的关联研究
- 目的：花生四烯酸及其代谢产物是体内调节细胞生长和分化、生殖和发育的重要物质,也在炎症、疼痛、高血压、动脉粥样硬化等疾病发生发展中发挥重要作用.CYP2C9和CYP2J2是细胞色素P450家族参与花生四烯酸代谢关键基因.本...
- 张蓉胡承贾伟平
- 关键词：单核苷酸多态性2型糖尿病CYP2J2CYP2C9
- 糖尿病分子遗传机制新发现和血糖波动的特征及临床意义
- 贾伟平胡承周健李红包玉倩张蓉马晓静王从容方启晨等
- 该项目属于内科学(内分泌病学及代谢病学)领域。中国糖尿病呈现发病增长快，疾病负担重的态势，患病率达9.7%，约有9240万成年糖尿病。由于中国人属2型糖尿病中度易感人群。在环境因素作用下，患病率将继续增长，可达15-20...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病基因组学
