姚开颜
- 作品数：48 被引量：285H指数：10
- 供职机构：嘉善县肿瘤防治所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金中央财政转移支付地方项目更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- 我国现行大肠癌优化序贯筛查方案评价被引量：14
- 2014年
- 目的：评价我国现行大肠癌优化序贯筛查方案的敏感度和特异度，为进一步优化我国现行大肠癌筛查方案提供依据。方法2011年5月至2013年11月先后从浙江省嘉善县4个项目点采用随机整群抽样法抽取4个行政村作为普查区，在普查区逐村招募年龄为40～74岁的研究对象，所有研究对象应用大肠癌优化序贯筛查方案进行初筛（包括问卷调查及粪便隐血试验），并同时完成结肠镜检查，分析检测结果，计算筛查方案的灵敏度和特异度。结果共2607名研究对象同时完成初筛和肠镜检查，共检出结直肠癌20例，进展期腺瘤85例，非进展期腺瘤271例，非腺瘤性息肉141例。优化序贯筛查方案对结直肠癌、进展期腺瘤、非进展期腺瘤的灵敏度分别为70.0％（14／20）、57.6％（49／85）、36.5％（99／271），特异度分别为68.7％（1776／2587）、69.2％（1746／2522）、68.9％（1610／2336）；单独采用粪便隐血试验对结直肠癌、进展期腺瘤、非进展期腺瘤的灵敏度分别为70.0％（14／20）、47.1％（40／85）、26.6％（72／271），特异度分别为79.4％（2053／2587）、79.9％（2014／2522）、79.6％（1860／2336），与优化序贯筛查方案相比，结直肠癌、进展期腺瘤的灵敏度差异无统计学意义（χ^2值分别为0.00、1.91，P值均＞0.05）；单独采用问卷调查对结直肠癌、进展期腺瘤、非进展期腺瘤的灵敏度分别为10.0％（2／20）、14.1％（12／85）、12.9％（35／271），特异度分别为87.6％（2266／2587）、87.7％（2211／2522）、87.6％（2046／2336）。如果筛查方案去掉：慢性腹泻、慢性便秘、黏液便或血便史、慢性阑尾炎或阑尾手术史、慢性胆囊炎或胆囊手术史、不良生活事件史6个单项，对结直肠癌的灵敏度不变，进展期腺瘤、非进展期腺瘤的灵敏度下降较低，分别为70.0％（14／20）、52.9％（45／85）、31.4％
- 李其龙俞玲玲薛峰马万里姚开颜
- 关键词：结直肠肿瘤
- 嘉善县1987～2000年胃癌发病趋势分析
- 2005年
- 目的:了解1987～2000年嘉善县胃癌发病状况及其趋势.方法:对该县肿瘤登记系统掌握的胃癌发病资料进行统计分析.结果:该县1987～2000年胃癌的粗发病率为31.6/10万,中调率为19.9/10万,世调率为26.5/10万,构成比为16.9%,居全部恶性肿瘤发病的第3位.平均年龄为63岁,高峰年龄为75以上年龄组,统计学分析发病率呈稳中稍降趋势.结论:1987～2000年嘉善县胃癌发病率处于国内较高水平,且无明显下降趋势,提示应加强防治.
- 俞玲玲马万里李其龙姚开颜
- 关键词：胃癌发病率
- 浙江省肿瘤登记地区2000～2009年女性乳腺癌流行趋势被引量：5
- 2014年
- [目的]了解浙江省登记地区女性乳腺癌的发病和死亡的变化趋势。[方法]根据浙江省6个肿瘤登记处上报的数据,计算并分析浙江省肿瘤登记地区女性乳腺癌的发病率和死亡率等指标。2000~2009年女性乳腺癌发病率和死亡率变化趋势釆用年度变化百分比（APC）估计。[结果]浙江省肿瘤登记地区女性乳腺癌发病率为39.24/10万,构成比16.59%,居女性恶性肿瘤发病的第1位。2000~2009年女性乳腺癌发病率呈上升趋势,APC为5.36%（95%CI：2.88~7.91）。浙江省肿瘤登记地区女性乳腺癌的死亡率为6.42/10万,构成比5.72%,居女性恶性肿瘤死亡的第5位。2000~2009年死亡率无统计学意义的变化,APC为1.42%（95%CI：-0.24~3.10）。[结论]浙江省肿瘤登记地区女性乳腺癌发病率和死亡率低于全国平均水平,但发病率增长趋势比较明显,应该进一步加强乳腺癌的防治。
- 李其龙俞玲玲姚开颜杜灵彬汪祥辉李辉章
- 关键词：乳腺癌发病率死亡率
- 结直肠癌和息肉中Caspase通路上基因表达水平被引量：2
- 2011年
- 目的:检测结直肠正常黏膜-结直肠息肉-结直肠癌中Caspase凋亡通路上相关基因的mRNA表达水平,探讨其在结直肠癌发生、发展中的作用。方法:收集了19例结直肠癌患者的肿瘤组织、86例结直肠息肉患者的息肉组织和10例正常对照的结直肠黏膜组织。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定结直肠正常黏膜、结直肠息肉、结直肠癌中Caspase通路上基因(Caspase-2-、3-、6、-7、-8、-9和-10)的mRNA表达水平。结果:年龄、性别等人口学特征在正常对照、息肉及结直肠癌病例组间分布均衡;与正常黏膜组比较,除Caspase-3在结直肠癌中表达升高外,其它基因mRNA表达均下降,但都没有达到统计学上的显著性水平;此外,除Caspase-9外,这些Caspase基因相互间mRNA表达水平存在显著的的正相关关系。结论:未发现Caspase凋亡通路上相关基因mRNA表达水平在肿瘤形成过程中发生显著变化;Caspase通路上基因相互之间表达水平呈显著相关。
- 潘益峰张明五金明娟张善春陈坤李其龙马新源姚开颜余运贤
- 关键词：结肠息肉肠息肉基因表达逆转录聚合酶链反应
- XPC基因Lys939Gln和Ala499Val多态性与乳腺癌易感性的关联研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨着色性干皮病基因组C(xeroderma pigmentosum group C,XPC)的2个常见单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)Lys939Gln和Ala499Val与乳腺癌发病风险的相关性。方法:采取以自然人群为基础的病例对照研究设计,按相同居住地与年龄(±5岁)进行1∶1匹配,最终纳入分析的有173例乳腺癌患者和171例健康对照者。XPCLys939Gln和Ala499Val多态性位点的基因分型采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析方法。非条件Logistic回归模型被用以估计各SNP基因型与乳腺癌发病风险间的关联,单体型分析则采用R软件的Haplo.Stats程序包进行,而基因-环境联合作用则由叉生分析完成。结果:病例组和对照组月经初潮年龄分布差异有统计学意义(P=0.039)。多因素Logistic回归模型提示已绝经妇女乳腺癌的发病风险较未绝经妇女高(OR=2.76,95%CI=1.32-5.80)。但调整年龄、月经初潮年龄和绝经状态等变量后,却未能发现XPC的各个SNP基因型及单体型与乳腺癌发病风险间存在统计学意义的关联。叉生分析结果显示,Lys939Gln多态性与绝经状态之间存在有统计学意义的交互作用(P=0.032)。结论:XPC基因Lys939Gln、Ala499Val多态性位点及其单体型与乳腺癌的发病风险间未发现显著性关联,而XPCLys939Gln多态行位点与绝经状态可能存在交互作用。
- 吴茵茵马新源姚开颜李其龙陈坤
- 关键词：疾病遗传易感性基因型
- CASP3基因多态及单体型分布与乳腺癌危险性的关联研究被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨CASP3基因单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系。方法:采用以自然人群为基础的病例对照设计,对251例乳腺癌患者与以1∶1频数匹配原则获得的251例对照者进行研究。从HapMap数据库中获取CASP3的TagSNPs数据,根据入选标准确定rs4647693、rs2696056和rs4647610共3个TagSNPs进行分析。基因分型采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,单体型分析采用PHASE软件进行估计和比较。结果:以对照组初潮年龄中位数(16岁)分组,乳腺癌组和对照组间初潮年龄有统计学差异(P=0.007);以对照组平均初孕年龄中位数(24岁)分组,两组间分布有统计学差异(P=0.002)。年龄、吸烟、饮酒、饮茶、生理生育史等因素在乳腺癌组和对照组中分布无统计学差异。CASP3 TagSNPs的多态基因型在两组间的分布均无统计学上的差异(P>0.05),经年龄、吸烟、饮酒、生理生育史等因素校正后发现,CASP3基因多态与乳腺癌发病亦没有统计学意义上的关联(P>0.05)。应用PHASE分析软件的结果显示,GGA是CASP3最常见的单体型。单体型分布在乳腺癌组和对照组间不具有显著性差异(P>0.05)。结论:CASP3基因TagSNPs多态与乳腺癌发病风险可能不存在关联。
- 倪勤刘冰金明娟马新源姚开颜李其龙陈坤
- 关键词：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
- 大肠癌优化序贯筛查方案的应用研究被引量：17
- 2011年
- 目的:在人群中应用大肠癌优化序贯筛查方案,提高大肠癌的早诊率,降低发病率。方法:采用数量化风险评估问卷调查加粪便隐血试验(FOBT)对40~74岁人群进行初筛,确定高危人群并进行电子肠镜全结直肠检查。根据筛查结果计算早诊率,分析筛查区大肠癌的发病率,并与筛查前比较。结果:现场应用优化序贯筛查方案,检出各类大肠病变1 117例,其中检出大肠癌69例,大肠腺瘤701例,进展期腺瘤211例;大肠癌早诊率提高了58.19%,发病率下降明显。结论:大肠癌优化序贯筛查方案简便、经济、高效,值得在自然人群大肠癌筛检中推广。
- 李其龙马新源俞玲玲姚开颜马万里薛峰
- 关键词：潜血
- HER-2基因Ile655Val多态性与结直肠癌易感性分析被引量：8
- 2009年
- 目的探讨HER-2原癌基因Ile655Val多态性与结直肠癌易感性的相关性，及其在自然人群中的分布频率。方法应用病例对照研究，对浙江省嘉善县292例结直肠癌患者和842名健康对照者采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测HER-2基因密码子655基因型。结果结直肠癌组HER-2基因Ik／val＋Val／Val基因型频率（25．34％）和Val等位基因频率（13．36％）均显著高于对照组（18．41％和9．74％）（P〈0．05）。与Ile／Ile基因型携带者相比，Ile／Val＋Val／Val基因型携带者患结直肠癌的风险增加（OR=1．54，95％CI：1．11～2．14）。HER-2基因多态性与吸烟、饮酒的交互作用0R值分别为1．43（95％CI：0．88～2．30）和1．29（95％CI：0．73～2．29）。结论HER-2基因Ile655Val多态性与结直肠癌易感性相关，但是这种多态性与吸烟、饮酒在结直肠癌发生中不存在交互作用。
- 梁霞张勇晶刘冰倪勤金明娟马新源姚开颜李其龙陈坤
- 关键词：结直肠肿瘤HER-2基因遗传多态性
- 社区肿瘤防治管理工作探讨被引量：8
- 2014年
- 全文就社区肿瘤防治管理工作进行探讨。开展社区肿瘤防治需要相应的机构和网络,肿瘤病人的健康管理、健康教育、肿瘤发病死亡监测和随访管理是社区肿瘤防治的主要工作内容。
- 姚开颜马万里马新源
- 关键词：肿瘤肿瘤防治
- 代谢酶基因多态性与结直肠癌易感性关系的病例对照研究被引量：5
- 2005年
- 目的以自然随访人群为研究对象,研究Ⅰ、Ⅱ相代谢酶基因多态性与结直肠癌(CRC) 易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)、等位基因特异性PCR(AS-PCR)和多重PCR分析技术,检测140例CRC患者和343名健康对照细胞色素P450氧化酶CYP1A1 6235T/C、CYP1A2 734C/A、CYP2E1-1259G/C和-1019C/T各位点多态性,谷胱甘肽转移酶GST Mu(GSTM1)和GST Theta(GSTT1)缺陷型,以及N-乙酰基转移酶基因NAT1和NAT2各等位基因型分布频率,分析其对CRC易感性的影响。结果等位基因CYP1A1 6235C、CYP1A2 734A、CYP2E1-1259C、CYP2E1-1019T、GSTM1缺陷型、GSTT1缺陷型、NAT1*10和NAT2 Mx (x=1,2,3)的分布频率在病例组依次为31.65%、63.77%、23.02%、32.61%、57.25%、17.39%、26.45%和39.21%,对照组依次为39.85%、66.62%、20.27%、28.61%、55.46%、20.35%、25.22%和39.36%,所有基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。单基因、多基因联合分层分析表明, CYP1A1 6235CC突变纯合型可显著降低CRC风险(OR=0.79,95%CI:0.63～0.99);在携带CYP1A2 734A等位基因个体,CYP1A1 6235C等位基因也可显著降低CRC风险(OR=0.53,95% CI:0.34～0.83);在GSTT1缺陷型个体,GSTM1缺陷型可使机体罹患CRC的风险显著升高(OR= 4.41.95%CI:1.21～16.10)。结论CYP1A1 6235C等位基因、GSTM1和T1缺陷基因型可影响机体对CRC的遗传易感性,前者是CRC的保护因素,后两者可使机体罹患CRC的风险增高。
- 陈坤金明娟范春红宋亮蒋沁婷俞维萍马新源姚开颜
- 关键词：基因多态性S-转移酶N-乙酰化转移酶代谢酶基因多态性病例对照研究结直肠癌
