孙杰
- 作品数：28 被引量：76H指数：5
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 戊型肝炎病人血清抗-HEV IgG与IgM和HEV RNA的动态变化被引量：21
- 1998年
- 利用酶联免疫试验（ＥＩＡ）及逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），检测了２１０份急性非甲非乙非丙肝炎患者血清和４０例戊型肝炎（戊肝）病人系列血清。在急性非甲非乙非丙肝炎血清中，抗－ＨＥＶＩｇＧ、抗－ＨＥＶＩｇＭ和ＨＥＶＲＮＡ阳性率分别为６２．８６％、４５．２３％和４０．４８％。在戊肝系列血清检测中，抗－ＨＥＶＩｇＧ阳性率发病１个月内为９２．５％，发病２～６个月１００％，１２个月９４．７％，２４个月４８．６％。抗－ＨＥＶＩｇＭ阳性率发病１个月内为８０％，发病２个月５２．５％，６个月５％。抗－ＨＥＶＩｇＧ出现早，持续时间长，阳性率高。尽管大部分抗－ＨＥＶＩｇＭ阳性血清抗－ＨＥＶＩｇＧ也呈阳性，但也确有少数抗－ＨＥＶＩｇＧ为阴性的。结果表明，抗－ＨＥＶＩｇＧ检测是诊断戊肝感染最重要的方法。
- 戎广亚孙杰周继文任继明杨守纯
- 关键词：抗-HEVIGG抗-HEVIGM
- 抗SARS冠状病毒N蛋白单克隆抗体的制备和初步应用被引量：6
- 2005年
- 目的:研制抗SARSCoVN蛋白的单克隆抗体(mAb)。方法:以纯化的GSTN免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗SARSCoVN蛋白mAb;用免疫双扩散鉴定Ig亚类;Westernblot和免疫组化鉴定mAb的特异性;间接ELISA检测mAb的腹水效价、相对亲和常数。结果:获得1株可分泌特异性mAb的抗SARSCoVN蛋白的杂交瘤细胞系3E10H,Ig亚类为IgG2b;其腹水效价为8×10-5;其相对亲和力1.725×10-10mol/L,Westernblot和免疫组化阳性。结论:获得特异性抗SARSCoVN蛋白的mAb,为进一步用于临床诊断和实验研究创造了条件。
- 孙杰文翠容戚扬李靖汪莉亚周继文程云
- 关键词：N蛋白单克隆抗体
- 一种含MLN4924和索拉菲尼的药物组合物及其应用
- 本发明提供了一种药物组合物，包含MLN4924和索拉非尼(Sorafenib)，所述MLN4924与索拉非尼物质量比为1:160至16:5；本发明还提供了所述药物组合物在制备抗肝癌药物中的应用，其效果明显优于索拉非尼和M...
- 陆荫英王晶孙杰曾珍李茵茵陈刚杨新瑞卢珊珊董金珂董政陈艳程家敏
- 文献传递
- 绿原酸与甘草酸联合应用体外抗呼吸道合胞病毒作用研究被引量：11
- 2017年
- 目的研究绿原酸和甘草酸联合应用体外抗呼吸道合胞病毒作用。方法以利巴韦林为阳性药,采用细胞病变抑制试验,噻唑蓝比色法检测细胞活性,观察绿原酸和甘草酸单用与合用不同比例(3∶1、2∶1、1∶1、1∶2)在Hep-2细胞中对呼吸道合胞病毒的抑制作用。结果在不同方式作用下,与绿原酸、甘草酸单独用药相比,联合组治疗指数增大,最大无毒浓度时病毒滴度小于单独用药组,抑制呼吸道合胞病毒的作用显著增强。当配比为绿原酸(133μg·ml^(-1))+甘草酸(67μg·ml^(-1))2∶1时,对呼吸道合胞病毒抑制率最大,治疗指数最高,病毒滴度最小。结论绿原酸与甘草酸联合用药对呼吸道合胞病毒的抑制具有协同增效作用,增强了体外抗呼吸道合胞病毒作用。
- 廖卫波申宝德沈成英郑娟徐平华孙杰袁海龙
- 关键词：绿原酸甘草酸呼吸道合胞病毒联合用药抗病毒作用
- 重组抗原检测戊型肝炎病毒IgM抗体及其意义被引量：1
- 1997年
- 用戊型肝炎病毒(HEV)重组抗原建立酶联免疫吸附试验(ELISA)，检测肝炎患者和健康供血人群血清中抗戊型肝炎病毒IgM类抗体(抗-HEV IgM)，并评价其检测意义。在与合成肽抗原比较检测的77份急性戊型肝炎患者血清中，有54份(70.1%)由重组抗原捡测抗-HEV IgM阳性。其阳性率明显高于台成酞抗原(21/77,27．3％)。15例戊型肝炎患者双份血清用重组抗原ELISA检铡，急性期血清有11份抗-HEV IgM阳性，恢复期血清仅1份阳性。抗-HEV IgG阳性的健康供血者(8人)和甲、乙、丙型肝炎患者(11例)无1例IgM抗体阳性。结果表明，抗-HEV IgM可以作为戊型肝炎病毒新近感染的标志。HEV重组抗原检铡抗-HEV IgM敏感性高，特异性强，有助于戊型肝炎病毒感染的早期诊断。
- 周继文戎广亚孙杰任继明李红梅梁克为杨守纯
- 关键词：重组抗原抗-HEV戊型肝炎病毒IGM抗体IGM阳性
- 人甲型流感病毒H3N2亚型中和表位串联基因原核表达载体的构建被引量：1
- 2008年
- 目的构建人甲型流感病毒H3N2亚型中和表位串联基因原核表达载体,并在大肠杆菌中表达目的蛋白。方法合成人甲型流感病毒H3N2亚型中和表位的串联基因,克隆入pET-28a(+)载体中,构建重组表达载体pET-28a-H3,经酶切鉴定和DNA序列分析后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,并进行ELISA和Westernblot鉴定。结果重组载体pET-28a-H3酶切片段大小和DNA序列分析与预期结果一致。表达的目的蛋白相对分子质量约9400,与相应的多克隆抗体反应性良好。结论已成功构建人甲型流感病毒H3N2亚型中和表位串联基因原核表达载体pET-28a-H3,并表达了目的蛋白,为制备单克隆和多克隆抗体奠定了基础。
- 李金波朱雷戚扬孙杰王强苏海滨迟淑平程云
- 关键词：H3N2亚型中和表位串联基因原核表达
- SARS冠状病毒N蛋白相关蛋白的发现及鉴定
- 严重急性呼吸综合征(severe acute re-spiratorysyndrome，SARS)是一种具有明显传染性、可累及多脏器系统的特殊肺炎，其病原体为SARS冠状病毒(SARScoron-avirus，SARS-...
- 戚扬舒翠丽孙杰周继文李泊安李靖迟淑萍丈翠容何卫平程云
- 关键词：冠状病毒N蛋白急性呼吸综合征免疫共沉淀
- 文献传递
- 戊型肝炎病毒结构区基因的克隆表达及其在诊断中的初步应用被引量：2
- 1998年
- 目的研制戊型肝炎病毒诊断试剂。方法利用融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－３Ｘ表达了戊型肝炎病毒第二读码框区（ＯＲＦ２４０２～６６０）优势抗原表位。表达抗原溶于水，可利用商品化的谷胱甘肽Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ亲合层析柱得到纯化的抗原。结果经应用发现，此基因重组抗原作为酶联免疫试剂的抗原，用于检测血清中抗戊型肝炎病毒抗体，与新加坡进口试剂盒有高度的一致性，和血清中抗体反应性更强。结论预示该基因抗原可能具有较好的反应谱。
- 戎广亚孙杰周继文赵桂兰任继明王雪飞张芳王志杰杨守纯
- 关键词：戊型肝炎病毒基因表达
- 抗SARS冠状病毒N蛋白多克隆抗体的制备和鉴定
- 2006年
- 目的制备抗SARS冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白的多克隆抗体。方法以纯化的GST-N免疫新西兰白兔,制备抗SARS-CoVN蛋白多抗,间接ELISA法检测兔血清效价,Westernblot和免疫组化鉴定多抗的特异性。结果制备的抗SARS-CoVN蛋白多克隆抗体经ELISA检测效价为1·2×10-5,Westernblot和免疫组化证实此抗体可与SARS-CoVN蛋白特异性结合。结论成功地制备了抗SARS-CoVN蛋白多抗,为进一步的临床诊断和实验研究创造了条件。
- 戚扬文翠容迟淑萍孙杰朱雷周继文程云
- 关键词：SARS病毒N蛋白
- PGEFP-C1/N载体的构建及其在转染细胞中的初步定位
- 2005年
- 目的观察SARS冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白的亚细胞定位。方法将SARS-CoV N基因片段克隆入融合绿色荧光蛋白载体(PGEFP-C1)中。采用瞬时转染技术,在A549、VeroE6细胞株中利用荧光显微镜观察GPT-N蛋白的亚细胞定位,Westernblot鉴定N蛋白的表达。结果成功构建了PGEFP-C1/N表达载体,在A549、VeroE6细胞中观察到N蛋白定位于细胞胞浆中,Western blot证实了N蛋白表达。结论SARS-CoV N蛋白在真核细胞中定位于细胞胞质中。
- 戚扬孙杰文翠容李靖舒翠莉程云
- 关键词：SARS病毒N蛋白亚细胞定位
