孟路华
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
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- 透明质酸磷脂酰衍生物修饰姜黄素脂质体的制备及细胞毒性被引量：8
- 2013年
- 采用逆相蒸发法制备了姜黄素脂质体。由于透明质酸脂溶性较差,先将其制成磷脂酰衍生物(透明质酸-磷脂酰乙醇胺,HA-DOPE),再用以修饰载药脂质体。所得脂质体的平均包封率为89%,该衍生物与脂质体的结合率为72%。脂质体于4℃保存30 d包封率无明显改变,但结合率有轻微下降。细胞毒性试验显示,游离姜黄素、姜黄素脂质体及修饰后脂质体对高表达CD44受体的人肺腺癌A549细胞的IC50值分别为0.054、0.032和0.021 mol/ml,未修饰和修饰后的姜黄素脂质体对低表达CD44受体的人肝癌HepG2细胞作用相当。
- 李建林孟路华赵玉玺潘黎军王驰
- 关键词：姜黄素脂质体细胞毒性
- 维生素A-姜黄素脂质体的制备及细胞毒性研究被引量：7
- 2011年
- 目的制备肝星状细胞靶向维生素A-姜黄素脂质体(VA-CUR-L),并进行体外细胞毒性实验。方法采用逆相蒸发法制备VA-CUR-L,测定其包封率及VA结合率;脂质体分别在4,25℃下密闭放置30 d,以包封率、VA结合率及过氧化值为指标考察其稳定性;以视黄醇结合蛋白受体高表达的鼠肝星状细胞HSC-T6和无视黄醇结合蛋白受体表达的人食管癌细胞A-549为细胞模型,采用MTT法考察该脂质体的细胞毒性及靶向性。结果脂质体平均包封率为89.32%,VA结合率为61.34%;脂质体于4℃贮存较稳定;细胞实验显示,游离姜黄素、姜黄素脂质体及VA-CUR-L对HSC-T6的IC50值分别为31.53,14.95和8.28μg·mL-1,姜黄素脂质体和VA-CUR-L对A-549细胞作用相当。结论 在最佳工艺条件下制得的VA-CUR-L包封率高、稳定性好,且可特异性靶向作用于肝星状细胞,提高药物疗效。
- 孟路华赵怡潘黎军王驰
- 关键词：肝星状细胞姜黄素维生素A脂质体细胞毒作用靶向性
- 透明质酸介导姜黄素靶向脂质体的制备及质量评价被引量：2
- 2013年
- 目的制备透明质酸-姜黄素脂质体(HA-CUR-L),并考察其包封率及质量评价。方法采用逆相蒸发法制备HA-CUR-L,测定其包封率、HA结合率、形态分布、粒径及体外释放度。结果脂质体平均包封率为88.75%,HA结合率为71.69%;脂质体平均粒径为160 nm;36 h后,累计释药量为82.26%。结论选用逆相蒸发法制备HA-CUR-L,处方合理,工艺简便可行,包封率高。
- 赵怡孟路华王驰
- 关键词：透明质酸姜黄素脂质体
- 透明质酸靶向姜黄素脂质体的制备及其细胞毒性研究
- 目的：以姜黄素为抗肿瘤模型药物，以透明质酸为导向物制备透明质酸靶向姜黄素脂质体，并进行处方工艺研究;以HA受体高表达的A549细胞和HA受体低表达的HepG2细胞为模型细胞，考察HA-CUR-L对两种细胞株的细胞毒性作用...
- 孟路华
- 关键词：姜黄素细胞毒性处方工艺抗肿瘤效果
- 文献传递
- 抗肝纤维化姜黄素脂质体的制备及初步稳定性考察被引量：6
- 2010年
- 目的:制备姜黄素(Curcumin,Cur)脂质体并考察其包封率及稳定性。方法:采用逆相蒸发法制备Cur脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离含药脂质体与游离药物并测定包封率;正交设计优选制备处方;离心加速实验与渗漏率的测定考察脂质体的稳定性。结果:所得优化处方为磷脂与药物的重量比60:1,磷脂与胆固醇的重量比4:1,pH6.5的磷酸盐缓冲液水合递质,超声时间为5min。以优化处方制得的脂质体平均包封率达95.06%。结论:选用逆相蒸发法优化Cur脂质体处方合理,工艺简便可行,包封率高,稳定性好。
- 赵怡孟路华潘黎军王驰
- 关键词：姜黄素脂质体逆相蒸发法正交设计包封率稳定性
- 透明质酸及其衍生物在药物递送系统中的研究进展被引量：3
- 2012年
- 透明质酸(hyaluronic acid,HA)是一种天然多糖,具有良好的生物相容性和可降解性。天然HA对强酸、强碱、热、自由基及透明质酸酶敏感,对其进行修饰可克服以上问题并获得具有各种优良特性的衍生物。HA及其衍生物可作为药物的缓释载体,能够延缓药物的释放,发挥长效作用,可用于多种药物的递送,如蛋白质、核酸及抗肿瘤药物等。HA及其衍生物可与细胞表面多种受体(CD44,RHAMM,LYVE-1,HARE)特异性结合,可用于靶向药物递送,尤其是抗肿瘤药物的递送。
- 孟路华王驰
- 关键词：透明质酸药物载体缓释
