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安玉会

作品数:90 被引量:260H指数:10
供职机构:郑州大学医学院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 86篇期刊文章
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领域

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  • 1篇农业科学
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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 9篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 5篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 9篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酸性神经肽1对小鼠脑谷氨酸和GABA含量的影响被引量:11
2001年
目的 :探讨酸性神经肽 1(bovineacidicneuropeptide 1,BANP 1)对小鼠脑内谷氨酸 (glutamicacid ,Glu)和GABA含量的影响。方法 :将小鼠随机分为 6组 (每组 15只 ) ,其中 5组按 15mg/kg腹腔注射BANP 1,分别在注射后0 .5h ,1h ,2h ,3h ,4h处死小鼠并取脑匀浆 ;另一组注射生理盐水作对照 ,注射后 1h处死并取脑匀浆 ,用体积分数75 %冰乙醇抽提氨基酸类物质并沉淀蛋白质。应用纸电泳法测定Glu和GABA。结果 :腹腔注射BANP 1后 ,与对照组比较 ,Glu含量在注射后 1h ,2h时明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,0 .5h ,3h ,4h时差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;GABA含量在 2h ,3h时显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,0 .5h ,1h ,4h时差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :BANP 1急性用药后在一定时间内可升高脑内Glu。
贺付成安玉会尹惠卿魏重琴
关键词:谷氨酸GABA小鼠吗啡戒断反应
酸性神经肽1对小鼠大脑氨基酸类神经递质及cGMP影响的实验研究被引量:1
2001年
目的 :探讨酸性神经肽 (bovineacidicneuropeptide 1BANP 1)对小鼠脑内氨基酸类递质 (谷氨酸和γ 氨基丁酸 )及cGMP的影响。方法 :将小鼠随机分为 6组 (每组 15只 ) ,其中 5组按 15mg/kg腹腔注射BANP 1,将小鼠在注射后 0 5h ,1h ,2h ,3h ,4h处死并取脑匀浆 ,另一组为注射生理盐水对照组 ,在注射盐水后 1h处死并取脑匀浆 ,用 75 %冰乙醇抽提氨基酸类物质及cGMP并沉淀蛋白质。应用滤纸电泳法对小鼠大脑谷氨酸 (glutamicacid ,Glu)和γ 氨基丁酸 (γ aminobutyricacid ,GABA)进行测定 ,应用放射免疫法对小鼠大脑环磷酸鸟苷 (cyclicmonophos phateguanosine ,cGMP)进行测定。结果 :腹腔注射BANP 1后 ,各项指标在不同时间的结果分别与对照组比较 :Glu浓度在 1h、2h时明显高于对照组 (P <0 0 1) ,0 5h、3h、4h时差异无显著性 (P >0 0 5 )。GABA浓度在 2h、3h时显著高于对照组 (P <0 0 1) ,0 5h、1h、4h时差异无显著性 (P >0 0 1)。cGMP浓度有一定升高 ,1h 2h时显著升高 (P <0 0 1) ,其余各时间组差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :BANP 1急性用药后在一定时间可升高脑内Glu。
贺付成尹惠卿安玉会魏重琴
关键词:Γ-氨基丁酸环磷酸鸟苷
脑肽精对痴呆小鼠学习记忆功能及SOD和MDA水平的影响被引量:7
2002年
目的 :探讨脑肽精对痴呆小鼠学习记忆功能及超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)水平的影响。方法 :建立痴呆动物模型 ,用脑肽精高 (1.5 0g/kg)、中 (0 .75 g/kg)、低 (0 .33g/kg)剂量治疗 ,通过避暗试验评价痴呆动物学习记忆功能的改变 ,用生化分析方法测定小鼠脑中SOD和MDA的水平变化 ,并与正常组 ,模型组 ,生理盐水治疗组及脑复康阳性治疗组结果相比较。结果 :各剂量组脑肽精均能提高痴呆小鼠的学习记忆能力 ,并诱导SOD活性升高和抑制MDA的生成。结论
安玉会崔福爱叶华郭茂峰章萍吴立军
关键词:痴呆小鼠学习记忆功能SODMDA
灵草液对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织氧化还原力的影响被引量:3
2004年
目的 :观察灵草液对 AD模型大鼠脑组织中氧化还原能力的影响。方法 :将 SD健康雄性大鼠 ,随机分成 7组 , 组为正常对照组 , 组为 AD模型组 , 组为 AD模型 +生理盐水组 , 组为 AD模型 +脑复康 0 .3g/kg治疗组 , 组为 AD模型 +低浓度灵草液治疗组 , 组为 AD模型 +中浓度灵草液治疗组 , 组为 AD模型 +高浓度灵草液治疗组。采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术 ,用 IBO损毁大鼠双侧 nb M,建立 AD模型大鼠。手术后灵草液连续灌胃 2 0 d,每天 1次 ,每次 2 ml。灌胃期满后即将大鼠断头处死同时收集血液 ,分离血清 ,并立即在冰盘中开颅取脑做组织匀浆 ,取其上清液测定总抗氧化力 ( T- AOC)含量、超氧化物歧化酶 ( SOD)活性和丙二醛 ( MDA)含量。结果 :用 IBO损毁大鼠双侧 nb M,建立的 AD模型大鼠脑组织 T- AOC含量、SOD活性明显下降 ,MDA含量显著增加。灵草液能显著地提高 AD模型大鼠脑组织 T- AOC、SOD活性 ,减少 MDA含量 ,与模型组比较有显著性差异 ( P<0 .0 1 ,P<0 .0 5 )。结论 :灵草液能提高 AD模型大鼠的抗氧化能力 ,其抗氧化作用与 AD模型大鼠脑组织 T- AOC、SOD和 MDA的含量显著改变有关。
张维娟刘彬安玉会
关键词:阿尔茨海默病脑组织
酸性肽对神经元凋亡的抑制(英文)被引量:2
2007年
背景:高浓度的一氧化氮能引起神经细胞的凋亡。因此抑制一氧化氮引起的细胞凋亡就能达到预防和治疗老年痴呆病的目的。目的:观察酸性肽能否抑制一氧化氮引起的神经元凋亡。设计:对照观察细胞和分子实验。材料:实验于2003-05/2005-05在郑州大学生物活性肽研究所第二实验室和郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室细胞培养室完成。新生的24h内SD雄性大鼠,由河南省动物中心提供(410117)。方法:对新生的SD大鼠海马神经元进行原代培养。取培养至第11天的神经细胞,用不同剂量的酸性肽预处理6h,再加入终浓度为50μmmol/L的亚硝基铁氰化钠,继续培养24h,收集细胞进行实验。每次实验均分为以下5组:正常对照组、亚硝基铁氰化钠处理组、亚硝基铁氰化钠+0.0375mg/mL酸性肽组、亚硝基铁氰化钠+0.075mg/mL酸性肽组,亚硝基铁氰化钠+0.15mg/mL酸性肽组。用噻唑蓝法测定细胞的存活率,用免疫组织化学法对神经丝蛋白进行染色,再用吖啶橙荧光染色法显示细胞凋亡的形态。用琼脂糖凝胶电泳法分析凋亡细胞的DNA梯带。用WesternBlot和吸光度扫描分析Bcl-2蛋白和Bax蛋白的表达水平。主要观察指标:①噻唑蓝法比色法检测细胞存活率的实验结果。②细胞凋亡的核型观察结果。③细胞凋亡的DNA电泳分析。④Bcl-2和Bax蛋白的WesternBlot分析结果。结果:①亚硝基铁氰化钠处理组的神经元存活率为58.9%,亚硝基铁氰化钠+0.037mg/mL酸性肽处理组为70.0%,亚硝基铁氰化钠+0.075mg/mL酸性肽处理组为72.8%,亚硝基铁氰化钠+0.15mg/mL酸性肽处理组为75.3%。②细胞凋亡的核型观察结果:亚硝基铁氰化钠处理组呈现细胞凋亡的明显特征。不同浓度的酸性肽+亚硝基铁氰化钠共同处理组海马神经元的细胞核接近正常对照组的细胞核形态。③细胞凋亡的DNA电泳分析结果表明,仅亚硝基铁氰化钠处理组�
安玉会毛红丽马红霞郭茂锋
关键词:细胞凋亡神经元细胞培养技术
PCR和探针自我杂交──Northern Blot方法对二甲基苯蒽诱导的P_(450)Cyp^(1b-1)mRNA的定量
1995年
通过PCR和探针自我杂交──NorthernBlot方法对0.3μM二甲基苯蒽(DMBA)诱导的2×106个小鼠胚胎成纤维细胞10T1/2产生的P450Cyp1b-1mRNA进行了定量。在这个方法中,与P450Cyp1b-1mRNA相同的特定的单链CDNA探针片断通过PCR合成。而双链探针中的一条链与单链探针和P450Cyp1b-1mRNA的特定片断是相同的。双链探针上的另一条链(H链)则与单链探针和P450Cyp1b-1mRNA的特定片断是互补的。用32P-dCTP标记H链后,它就能够与单链探针和P450Cyp1b-1mRNA同时进行杂交。这样,就能用已知浓度的单链探针作为标准物制做标准工作曲线和对P450Cyp1b-1mRNA的含量进行定量。经测定,在0.3μMDMBA分别于1、2、3、4、6小时对2×106个细胞进行诱导后,2×106个细胞在不同时间产生的P450Cyp1b-1mRNA分别为0.0098、0.0135、0.0174、0.0190和0.0120μM。
安玉会章萍董雪蕾
关键词:二甲基苯蒽P450基因
酸性神经肽1对小鼠大脑环核苷酸含量的影响被引量:11
2001年
目的 :探讨酸性神经肽 1(bovineacidicneuropeptide 1,BANP 1)对小鼠脑内环核苷酸含量的影响。方法 :将小鼠随机分为 6组 (每组 10只 ) ,其中 5组 (实验组 )按 15mg/kg腹腔注射BANP 1,将小鼠在注射后 0 5h ,1h ,2h ,3h ,4h处死并取脑匀浆 ,另一组为对照组 ,注射生理盐水 ,在注射生理盐水后 1h处死并取脑匀浆 ,用体积分数为75 %冰乙醇抽提环核苷酸类物质并沉淀蛋白 ,应用放射免疫法测定小鼠脑环磷酸腺苷 (cyclicmonophosphateadeno sine,cAMP)和环磷酸鸟苷 (cyclicmonophosphateguanosine ,cGMP)。结果 :腹腔注射BANP 1后 ,不同时间的结果分别与对照组比较 :cAMP结果差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;cGMP浓度有一定升高 ,1h、2h、3h时显著升高 (P <0 0 5 ) ,其余各时间组差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :BANP 1急性用药后在一定时间可升高脑内cGMP水平 ,对cAMP水平无显著影响。
贺付成安玉会刘志立魏重琴
关键词:环磷酸腺苷小鼠
脑肽精对阿尔茨海默病模型大鼠的治疗作用被引量:12
2003年
目的 :观察脑肽精 (BPC)对阿尔茨海默病 (AD)大鼠学习记忆力的影响。方法 :雄性SD大鼠 84只 ,随机分成 7组 ,每组 1 2只。Ⅰ组为正常对照组 ,Ⅱ组为AD模型组 ,Ⅲ组为AD模型 +生理盐水组 ,Ⅳ组为AD模型 +脑复康 0 .3g/kg治疗组 ,Ⅴ组为AD模型 +BPC 1 5mg/kg治疗组 ,Ⅵ组为AD模型 +BPC 30mg/kg治疗组 ,Ⅶ组为AD模型 +BPC 6 0mg/kg治疗组。采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术 ,用鹅膏蕈氨酸 (IBO)损毁大鼠双侧迈纳特基底核 (nbM)。手术后BPC连续灌胃 2 0d ,1次 /d ,每次 2ml。灌胃期满后即做迷宫实验及跳台实验以测学习、记忆能力。结果 :①与正常对照组比较 ,模型组的学习记忆能力均显著下降 (P <0 .0 1 ) ;②与模型组比较 ,生理盐水组无明显改变 (P >0 .0 5 ) ;③与模型组比较 ,脑复康组及BPC各浓度组的学习记忆能力均显著升高 (P <0 .0 1 )。结论
安玉会郭茂峰孟庆瑞张维娟李怀洲王志超章萍
关键词:阿尔茨海默病记忆能力
酸性肽对体外培养大鼠星形胶质细胞增殖的影响被引量:1
2010年
目的:观察酸性肽对体外培养的大鼠星形胶质细胞增殖的影响。方法:SD大鼠来源的星形胶质细胞经传代纯化后分为5组培养:无血清组、体积分数20%的胎牛血清对照组和低、中及高剂量酸性肽组(分别给予37.5、75.0及150.0mg/L酸性肽),作用24、48及72h后,收集星形胶质细胞及上清液,计算细胞存活率,并采用日立7170全自动生化分析仪测定上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的含量。另取细胞,同上分组后培养72h,采用MTT法观察细胞增殖情况,计算细胞增殖率。结果:培养24、48和72h后,5组细胞存活率及上清液中LDH含量差异均有统计学意义(细胞存活率F=149.381、58.817和119.135,LDH含量F=1247.644、2381.877和1102.340,P均<0.001);5组不同时间点间细胞存活率及上清液中LDH含量差异均有统计学意义(细胞存活率F=62.777、50.993、10.555、38.874和21.742,LDH含量F=775.762、222.799、184.471、59.806和135.954,P均<0.001)。培养72h后,5组细胞增殖率相比,差异有统计学意义(F=137.416,P<0.001)。与相同时间点的无血清组和胎牛血清对照组相比,酸性肽各组细胞存活率和增殖率均升高,上清液中LDH含量均降低(P均<0.05)。结论:酸性肽对体外培养的大鼠星形胶质细胞的增殖具有一定的营养和保护作用。
马红霞周运恒范列英安玉会
关键词:酸性肽星形胶质细胞增殖体外培养
复方戒毒肽和激光对自愿戒毒者能量代谢的影响(英文)被引量:1
2004年
目的:探讨复方戒毒肽和激光对自愿戒毒者能量代谢的影响。方法:30例自愿戒毒者被分成3组,分别是复方戒毒肽组、激光组、复方戒毒肽加激光组,每组10例。治疗前和治疗10d后分别抽血。血中乳酸,乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)和Na+-K+-ATP酶的含量用生化方法分析。结果:复方戒毒肽加激光组血清中乳酸的浓度治疗前后分别是(2.75±0.28),(3.04±0.36)mmol/g,差异有显著性意义(t=0.041,P<0.05)。3组血清中LDH的浓度治疗前分别是(1290.00±384.27),(1410.00±443.35),(980.00±285.97)U/L;治疗后分别为(2546.67±563.76),(1960.00±514.67),(1640.00±474.15)U/L,治疗前后比较,差异有显著性意义(t=0.001,0.038,0.004,P<0.01~0.05)。3组全血中Na+-K+-ATP酶的浓度治疗后与治疗前比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:复方戒毒肽和激光治疗后均能增加志愿戒毒者血中LDH的含量。
安玉会郭茂峰孟庆瑞王志超章萍毛红丽张善锋杨松华
关键词:激光自愿戒毒者能量代谢血清
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