宋亚军
- 作品数：95 被引量：604H指数：15
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- HBV核心启动子突变与临床表现及病毒复制的关系
- 2005年
- 目的 探讨HBV核心启动子nt176 2～ 176 4突变与肝病严重性的关系以及对e系统状态和病毒复制的影响。方法 采用半套式突变特异PCR (msPCR)技术检测 97例各型肝病患者血清nt 176 2～ 176 4突变株的感染状况。结果 经测序和扩增产物电泳证实 ,采用我们设计的引物建立的msPCR方法检测HBV感染者血清nt 176 2～ 176 4突变株和野生株的特异性强 ,方法可靠。急性肝炎、慢性肝炎轻度、中度、重度及肝硬化患者nt176 2～ 176 4突变株感染比例分别为 2 5、7 4 3、10 31、1 3和7 15 ,肝硬化患者nt 176 2～ 176 4突变株感染率显著高于慢性肝炎轻度患者 (P <0 .0 2 5 )。在 92例慢性HBV感染者中 ,野生株 (2 5 92 )、突变株 (42 92 )和混合感染者 (2 5 92 )血清HBeAg阳性率分别为80.0 %、5 6 0 %和 6 4.3% ;HBVDNA含量分别为 (4.4± 8.5 )× 10.8、(1.1± 1.36 )× 10.9和 (1.4± 1.8)× 10.9拷贝 ml;ALT异常率分别为 4 4.0 %、5 2.0 %和 4 2.6 % ;ALT水平分别为 (5 8.6± 79.0 )、(5 7.1± 75.2 )和(6 2 .6± 90.3)IU L ,以上各组之间比较差异无统计学意义。结论 msPCR技术检测nt176 2～ 176 4突变灵敏特异。nt176 2～ 176 4突变与肝病严重性有密切关系 ,这种相关性与突变株的e系统状态、高病毒复制无任何关?
- 戴二黑刘恒军宋亚军陈翠英杨瑞馥
- 关键词：突变株病毒复制核心启动子HBVE系统
- 我国霍乱弧菌的脂肪酸分型研究被引量：9
- 2007年
- 目的:对脂肪酸分型方法在霍乱弧菌菌株鉴定、菌株相似性分析等方面的应用价值进行评价。方法:选取了分离自我国的两个主要致病血清群的194株霍乱弧菌菌株(1961年以来的ElTor型和1992年以来的O139群),提取脂肪酸,应用MIDI公司的脂肪酸分型系统,进行数据分析。结果:检测的所有菌株都含有的脂肪酸成分有13种。霍乱弧菌的判断符合率为88.6%。二维聚类分析没有成明显可区分的群,O139群霍乱弧菌的脂肪酸组成与O1群的相似,产毒与非产毒霍乱弧菌的脂肪酸成分没有显著差异。结论脂肪酸分型对弧菌种的快速鉴定有应用价值,对霍乱弧菌的现场分离鉴定有辅助意义,在小样本暴发资料的研究中能够反映菌株之间的亲缘关系,但其对霍乱弧菌种属内的各种特征性菌群不具有鉴别能力。
- 王瑞白刘海洪邱海燕宋亚军杨瑞馥阚飙
- 关键词：霍乱弧菌脂肪酸
- 蛋白芯片筛选鼠疫耶尔森菌与巨噬细胞的蛋白相互作用
- 2005年
- 目的:利用蛋白芯片筛选鼠疫耶尔森菌的毒力因子,进一步揭示鼠疫菌与宿主之间相互作用的机制。方法:鼠疫菌毒力相关蛋白芯片筛选与小鼠巨噬细胞系774A.1可能有相互作用的蛋白质,免疫荧光试验验证筛选出的蛋白相互作用。结果:共筛选到17个可能与巨噬细胞有相互作用的鼠疫菌蛋白,并通过免疫荧光试验初步验证了其中8个蛋白芯片筛选试验中信号最强的蛋白与巨噬细胞的相互作用。结论:蛋白芯片技术可用于筛选病原菌与宿主之间的相互作用,有助于深入研究病原与宿主之间相互作用的机制。本研究筛选出的鼠疫菌蛋白与巨噬细胞的相互作用尚需深入研究和验证,以便最终确定这些蛋白在鼠疫菌致病机制中所发挥的作用。
- 杜宗敏谭亚芳李蓓童宗中江凌晓王津王红霞宋亚军郭兆彪杨瑞馥
- 关键词：巨噬细胞蛋白质类荧光免疫测定
- 布鲁氏菌弱毒疫苗突变株及其构建方法与应用
- 本发明公开了布鲁氏菌弱毒疫苗突变株及其构建方法与应用。其目的是提供布鲁氏菌弱毒疫苗突变株及其构建方法与其在制备布鲁氏菌预防性疫苗中的应用。该布鲁氏菌弱毒疫苗突变株是将布鲁氏菌弱毒疫苗株缺失bp26、wboA、omp31、...
- 王效义王棠郭兆彪宋亚军周蕾杨瑞馥
- 文献传递
- PCR快速鉴定鼠疫耶尔森氏菌被引量：10
- 2003年
- 建立一种简便、快速、特异的PCR检测方法,用于鼠疫耶尔森氏菌的快速鉴定。针对鼠疫耶尔森氏菌特异的一段染色体序列3a设计引物,扩增一276 bp片段的鼠疫标识序列。应用该PCR反应体系,对我国17个生态型及1个待定的生态型共计275株鼠疫耶尔森氏菌及48株相关菌株的PCR扩增结果表明,实验菌株均扩增出预期的276 bp片段产物带,48株相关菌株均阴性,其检测灵敏度为100 pg DNA。说明该方法用于鼠疫耶尔森氏菌的检测鉴定简便、快捷,具有很高的特异性和敏感性。
- 于学东裴德翠周东生宋亚军郭兆彪王津杨瑞馥
- 关键词：鼠疫耶尔森氏菌PCR引物设计
- 一种检测生物恐怖相关病原细菌的方法及其专用DNA芯片
- 本发明公开了一种检测生物恐怖相关病原细菌的方法及其专用DNA芯片。该检测生物恐怖相关病原细菌的方法，是将待测样品的DNA用表1中的引物对进行PCR扩增，得到的扩增产物与下述DNA芯片进行杂交，然后检测杂交信号，如果杂交信...
- 宋亚军王豫翟俊辉郭兆彪王津杨瑞馥
- 文献传递
- 聚集性出血性大肠杆菌：2011年德国疫情大暴发之元凶被引量：7
- 2011年
- 2011年5月，肠出血性大肠杆菌疫情在德国北部开始暴发，很快席卷整个德国和欧洲部分国家，并蔓延至美国和加拿大。到6月初为止，感染人数已超过2600例，其中1／3以上患者发展为溶血性尿毒综合症（haemolytic uraemic syndrome，HUS），26例死亡。该场疫情已经发展为有记录以来世界规模第3的大肠杆菌大流行。
- 崔玉军覃俊杰宋亚军赵向娜杨瑞馥
- 关键词：肠出血性大肠杆菌疫情聚集性
- 用复合PCR检测炭疽芽孢的研究被引量：10
- 2002年
- 目的 建立同时检测炭疽芽孢杆菌两个毒力相关质粒基因的复合PCR技术 ,并用于模拟污染土壤中炭疽芽孢的检测。方法 根据炭疽芽孢杆菌两个毒力相关质粒pX0 1和 pX0 2上的水肿因子和荚膜基因设计引物 ,并探讨建立复合PCR同时扩增这两种基因的方法 ,评价其特异性和敏感性 ,并将炭疽芽孢杆菌疫苗株A16 R的芽孢加入土壤制备污染土壤 ,用复合PCR检测其中的芽孢 ,评价该方法的实用性。结果 我们发现在影响复合PCR的条件中 ,不同引物的比例与浓度条件最为关键 ;复合PCR检测的敏感性比单一基因PCR检测敏感性低 10倍。用复合和单一PCR检测土壤中的炭疽芽孢表明 ,二者都能检测出 0 2 5 g土壤中的 10 3 个芽孢。结论 我们建立的复合PCR能够特异敏感的检测土壤中的炭疽芽孢。
- 王津宋亚军郭兆彪杨瑞馥
- 关键词：复合PCR土壤炭疽芽孢
- 抗体-适配子混合夹心法检测炭疽芽孢杆菌芽孢的研究被引量：7
- 2002年
- 通过SELEX(SystemEvolutionofLigandsbyEXponentialenrichment)体外筛选技术寻获的能与炭疽芽孢杆菌芽孢特异结合的DNA适配子(aptamer)考察其作为检测分子的能力。利用抗体-适配子混合夹心法,根据显色反应强度,评价适配子检测炭疽芽孢杆菌芽孢的能力。结果表明,适配子可以作为检测分子检测靶物质的存在。适配子检测范围在2-16μg,芽孢的检测范围在4×104-4×107,当适配子16μg,芽孢量为4×107显色的指示强度最强。说明适配子作为检测用分子,具有潜在的实用价值。
- 甄蓓张敏丽宋亚军郭兆彪王津杜宗敏俞守义杨瑞馥
- 关键词：芽孢适配子抗体炭疽杆菌
- 利用鼠疫耶尔森氏菌全基因组DNA芯片对比较基因组学、进化基因组学与生态位适应的研究
- 基于现有全基因组序列,研制了鼠疫耶尔森氏菌全基因组DNA芯片,进行了数十株鼠疫耶尔森氏菌株和假结核耶尔森氏菌的比较基因组杂交,分析了各基因在不同菌株间的差异分布,由芯片杂交结果圈定了靶标基因,扩大菌株范围进行了大规模PC...
- 周冬生韩延平宋亚军童宗中裴德翠戴二黑张玲包静月李敏崔百忠张秀清王津郭兆彪祁芝珍金丽霞翟俊辉杜宗敏王效义汪建黄培堂杨瑞馥
- 关键词：鼠疫耶尔森氏菌DNA芯片比较基因组学进化基因组学
- 文献传递
