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宋兴勃

作品数：72 被引量：367H指数：7
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学电子电信农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 29篇会议论文

领域

  • 61篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 4篇电子电信
  • 1篇天文地球
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 21篇多态
  • 19篇基因
  • 17篇多态性
  • 12篇结核
  • 10篇胃癌
  • 10篇汉族
  • 10篇汉族人
  • 10篇汉族人群
  • 9篇单核
  • 9篇单核苷酸
  • 9篇单核苷酸多态
  • 9篇单核苷酸多态...
  • 9篇遗传多态
  • 9篇遗传多态性
  • 9篇核苷
  • 9篇核苷酸
  • 7篇通路
  • 6篇短串联重复
  • 6篇易感
  • 6篇基因座

机构

  • 57篇四川大学华西...
  • 13篇成都医学院
  • 4篇四川大学
  • 2篇华西医科大学
  • 1篇苏州市公安局
  • 1篇攀枝花市中心...
  • 1篇三台县人民医...

作者

  • 70篇宋兴勃
  • 50篇应斌武
  • 33篇陆小军
  • 27篇周易
  • 23篇叶远馨
  • 15篇周娟
  • 10篇胡雪姣
  • 10篇汪莉
  • 10篇刘兴国
  • 10篇刘显中
  • 10篇王军
  • 9篇聂政
  • 8篇谢拥军
  • 8篇丁柳
  • 8篇庄杰
  • 7篇王兰兰
  • 7篇赵珍珍
  • 7篇王军
  • 6篇张磊
  • 6篇王旻晋

传媒

  • 7篇华西医学
  • 6篇国际检验医学...
  • 5篇四川解剖学杂...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇四川医学
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国输血杂志
  • 2篇四川大学学报...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇肿瘤预防与治...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇中国卫生统计
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇中国呼吸与危...
  • 1篇成都医学院学...
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2012
  • 13篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 8篇2006
共 72 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
整合素miRNA靶基因3'UTR内SNPs与胃癌侵袭与转移的关系研究
目的 近期研究表明,miRNA 靶基因3'UTR 内存在的SNPs 影响了miRNA 与靶基因结合导致基因表达失调,与胃癌的侵袭与转移之间具有显著相关性,但SNPs 调控胃癌侵袭与转移的分子机制尚不清楚.为探讨miRNA...
宋兴勃钟慧钰周娟胡雪姣周易叶远馨陆小军王军周燕虹应斌武
四川汉族人群15个短串联重复序列基因座遗传多态性分析被引量：3
2009年
目的获得15个短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座在四川汉族人群中的群体遗传学数据。方法654份血样采自四川地区无血缘关系的汉族个体。Chelex法提取DNA,PCR复合扩增,自动基因分析仪电泳,收集电泳结果数据,基因扫描分析软件计算扩增产物片段相对大小,基因分型软件进行样本基因型分型。结果全部样本的每个STR基因座都获得了清晰的基因型分型结果。15个STR基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。15个STR基因座的杂合度介于0.6101—0.8654之间。累计非父排除率和累计个人识别率为0.999998766和>0.999999999。结论经1次扩增电泳可获得15个STR基因座的基因型分型结果,累计非父排除率和累计个人识别率较高,适合作为四川汉族人群的遗传标记,用于人类学、疾病连锁分析、法医学亲权鉴定和个体识别等领域的研究。
宋兴勃范红李永生周易张磊陆小军王军叶远馨应斌武
关键词：短串联重复复合扩增基因频率遗传多态性
Penta D/Penta E基因座在云南回族群体中基因多态性研究被引量：2
2006年
目的获得2个短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座(Penta D、Penta E)在云南回族人群中的基因型及等位片段频率分布,获得相应位点的群体遗传学数据。方法204份EDTA抗凝血样采自云南昆明地区无血缘关系的回族个体,利用荧光标记复合扩增及毛细管电泳自动荧光检测的方法,对该群体样本检测,获得2个STR基因座等位基因的分布频率等群体遗传学数据,并检验它们基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,计算法医学常用各种概率。结果全部样本的每个STR基因座都获得了清晰的基因型分型结果。2个STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡。结论获得2个STR基因座的基因型分型结果,适用于法医学亲权鉴定和个人识别,为人类群体遗传学研究提供了2个STR基因座的云南回族群体数据。
宋兴勃陈鹏宇应斌武羊惠君
关键词：短串联重复基因型分型基因频率遗传多态性
Wnt信号通路遗传多态性与中国藏族人群结核的关系
目的：探讨中国西南地区藏族人群Wnt 信号通路基因CTNNB1、SFRP1 和AXIN2 相应三个位点rs4135385、rs7832767 和rs11079571 的遗传多态性与其结核易感性的关系，并将结果与本课题组前...
张晶雅胡雪姣尚孟乔周娟周易叶远馨宋兴勃王军陆小军应斌武
关键词：WNT信号通路结核
PPAR—γ基因Pro12A1a多态性与四川地区类风湿关节炎的关联分析被引量：2
2009年
目的探讨过氧化物酶增殖体激活受体-γ（peroxisome proliferator—activated receptor-γ，PPAR-γ）基因外显子B的Pr012A1a变异与类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性及琼脂糖凝胶电泳法测定无血缘关系的421名四川地区汉族人（包括207例类风湿性关节炎患者及214名健康志愿者）PPAR—γ基因外显子B的Pro12Ala变异。结果在类风湿性关节炎组和健康对照组中PPAR—γ基因中P等位基因的分布频率分别为98．79％、95．79％；A等位基因的分布频率分别为1．21％、4．21％；PP基因型频率为97．58％和91．59％，PA基因频率为2．42％和8．41％，AA基因频率都为0。两组人群的基因型和等位基因频率分布差异具有统计学意义（P《0．05）。RA组中PPAR—γ基因Pro12A1a的A等位基因的分布频率（1．21％）明显低于健康对照组（4．21％）（P〈0．05）。结论PPAR-γ基因外显子B的Pro12A1a变异可能与风湿性关节炎发病有关，A等位基因可能对类风湿性关节炎有保护作用；中国四川地区汉族人群PPAR—γ基因的Pro12A1a多态性的分布频率与其他地区黄种人群相近，与欧美人群差异较大。
潘晓夫宋兴勃王兰兰李立新应斌武
关键词：类风湿性关节炎遗传多态性
人类白细胞抗原基因多态性与四川汉族终末期肾病易感性的相关性研究
2023年
目的统计分析四川汉族终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)患者的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因多态性及单倍型的频率及分布情况,探索HLA基因多态性及单倍型与四川汉族ESRD患者易感性的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交分型技术,对四川汉族ESRD患者和健康对照的HLA-A、-B、-DRB1和-DQB1基因型进行检测,并采用SPSS 25.0和Arlequin 3.5.2.2软件对ESRD患者组和对照组的等位基因频率及单倍型频率进行分析。结果共纳入756例ESRD患者和1118例健康对照。在HLA-A、-B、-DRB1、-DQB14个位点中,ESRD组HLA-B*39等位基因频率高于对照组[3.37%vs.2.19%;χ^(2)=4.850,P=0.028,比值比(odds ratio,OR)=1.558,95%置信区间(confidence interval,CI)(1.047,2.319)],HLA-DQB1*06等位基因频率低于对照组[17.39%vs.21.20%;χ^(2)=8.264,P=0.004,OR=0.783,95%CI(0.662,0.925)],HLA-DQB1*04等位基因频率高于对照组[7.41%vs.5.46%;χ^(2)=5.867,P=0.015,OR=1.386,95%CI(1.063,1.807)]。HLA-A*11-B*39、HLA-DRB1*15-DQB1*06、HLA-DRB1*04-DQB1*04等10种单倍型频率在ESRD组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),其中9种可能是ESRD的易感单倍型,1种可能是保护性单倍型。结论HLA基因多态性与ESRD易感性密切相关,HLA-B*39、HLA-DQB1*04可能为四川汉族ESRD易感基因,HLA-DQB1*06可能为保护性基因,且有10种HLA单倍型可能与四川汉族ESRD易感性相关。
王念巫丽娟朱灵芝彭武庄杰周汶静宋梦媛李美叶远馨宋兴勃
关键词：终末期肾病人类白细胞抗原基因多态性易感性
361例疑似肺孢子菌肺炎患者核酸检测结果分析被引量：1
2018年
目的对四川大学华西医院361例疑似肺孢子菌肺炎(PCP)患者核酸检测结果进行统计分析,分析PCP发病率以及PCP患者年龄、科室和病种分布情况。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术对PCP疑似病例进行核酸检测和诊断,通过实验室信息系统(LIS)和医院信息系统(HIS)收集患者耶氏肺孢子菌(PJ)核酸检测结果和患者临床信息。使用SPSS22.0和EXCLE2007软件对数据进行统计分析。结果 361例疑似PCP病例的总体患病率为31.02%(112/361),总体病死率为8.93%(10/112);年龄为31~40岁的疑似病例PCP发病率最高,达46.51%(20/43),41~50岁年龄段PJ核酸检测阳性病例32例(28.75%),占比最高;HIV患者和肾脏病患者的PCP发病率最高。结论 PCP发病呈现年轻化趋势,肾脏疾病正成为PCP的高发基础病种。
宋兴勃彭武王旻晋赵珍珍唐思诗应斌武
关键词：肺孢子菌肺炎荧光定量PCR
带骨、关节的下肢动脉铸型标本的制作被引量：1
2007年
带骨、关节的动脉铸型标本对于医学生学习、临床医生术前复习均有重要的意义。但是在此类铸型标本制作过程中，经酸或碱腐蚀后的标本，软组织被腐蚀掉，仅剩下骨和铸型血管，难以原位显示血管走行与骨关节的正常位置关系。如何在保留骨、关节完整性的前提下，去除其他软组织，制成理想的带有骨及其连结的动脉铸型标本，技术难度较大。近年来，我们就制作带骨、关节的下肢动脉铸型标本进行了探索，并积累了一些经验，现报道如下。
谢拥军刘卫华宋兴勃马大军羊惠君汪莉刘兴国
关键词：铸型标本下肢动脉骨关节血管走行临床医生
非标记探针HRM技术检测DSD病人SRY基因突变的研究
宋兴勃张磊陆小军林立叶远馨周娟周易李思阅王军应斌武
调控miRNA成熟通路的相关基因多态性与四川汉族人群胃癌的相关性研究被引量：1
2015年
目的探讨调控微小RNAs(miRNAs)成熟通路相关基因与四川汉族人群胃癌易感的相关性。方法纳入207名四川汉族胃癌患者(病例组)和219名性别与年龄和病例组匹配的四川汉族人群(健康对照组)。运用高分辨率熔点曲线法(HRM)做基因分型,分别检测探讨调控mi RNAs成熟通路相关基因的2个SNP位点(DGCR8基因内的rs3757 G/A和AGO1基因内的rs636832A/G)的基因型和等位基因,比较2组人群基因及等位基因频率分布。结果病例组与对照组的基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡;2个位点的基因型频率在病例组和对照组之间无明显差异:rs3757G/A为χ2=4.31,P=0.12;rs636832A/G为χ2=0.65,P=0.72。同时,这2个位点的等位基因频率在2组之间亦无明显差异:rs3757G/A为χ2=1.22,P=0.27,OR=1.22,95%CI为0.85-1.77;rs636832A/G为χ2=0.65,P=0.42,OR=0.88,95%CI=0.65为1.19。结论本组数据并未发现调控mi RNA成熟通路的相关基因的rs3757G/A和rs636832A/G位点的基因多态性与四川汉族人群胃癌的易感相关。
钟慧钰宋兴勃周娟胡雪姣周易叶远馨陆小军王军周燕虹应斌武
关键词：MICRORNA单核苷酸多态性胃癌
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