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叶远馨

作品数：72 被引量：260H指数：7
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生电子电信生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 35篇会议论文

领域

  • 59篇医药卫生
  • 5篇电子电信
  • 2篇生物学
  • 2篇天文地球
  • 2篇航空宇航科学...
  • 2篇农业科学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇政治法律
  • 1篇艺术

主题

  • 23篇基因
  • 16篇多态
  • 15篇白血
  • 15篇白血病
  • 14篇多态性
  • 12篇急性
  • 8篇通路
  • 7篇单核
  • 7篇突变
  • 7篇细胞
  • 6篇单核苷酸
  • 6篇单核苷酸多态
  • 6篇单核苷酸多态...
  • 6篇易感性
  • 6篇汉族
  • 6篇汉族人
  • 5篇融合基因
  • 5篇酶链反应
  • 5篇聚合酶
  • 5篇聚合酶链反应

机构

  • 71篇四川大学华西...
  • 2篇西藏自治区人...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇山西省肿瘤医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇南通大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇云南省第二人...
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇哈尔滨血液病...

作者

  • 71篇叶远馨
  • 44篇陆小军
  • 40篇应斌武
  • 25篇周易
  • 23篇宋兴勃
  • 13篇周燕虹
  • 11篇周娟
  • 9篇王军
  • 8篇庄杰
  • 7篇胡雪姣
  • 7篇林立
  • 7篇唐思诗
  • 7篇范红
  • 7篇周汶静
  • 7篇王念
  • 6篇周娟
  • 6篇张磊
  • 6篇王军
  • 5篇巫丽娟
  • 5篇丁柳

传媒

  • 6篇华西医学
  • 5篇四川大学学报...
  • 4篇国际检验医学...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇中国循证医学...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中国输血杂志
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇现代医学
  • 1篇检验医学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇第5届全国检...
  • 1篇第6届中国医...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 7篇2016
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 12篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2006
  • 3篇2005
共 72 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
ARID5B基因多态性与急性早幼粒细胞白血病易感性的关联研究
目的：本研究系统性研究ARID5B基因TagSNPs位点与急性早幼粒细胞白血病(APL)易感性的相关性，初步探讨ARID5B基因在APL发生中的作用机制.方法：随机纳入中国西南地区无亲缘关系的339例APL患者和410例...
周娟苟海梅胡雪娇叶远馨陆小军应斌武
关键词：急性早幼粒细胞白血病SNPSAPL
MDM2基因SNP309多态性与白血病易感性关系的Meta分析被引量：3
2013年
目的系统评价小鼠双微体基因2(murine double minute 2,MDM2)启动子309位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP309)与白血病易感性的关系。方法计算机检索Ovid、EBSCO、PubMed、CNKI、CBM、VIP及WanFang Data,搜集相关病例-对照研究,检索时限为1990年1月～2012年6月。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.0、Stata 10.0软件进行Meta分析,计算合并OR值及其95%CI,并进行敏感性分析及发表偏倚评估。结果共纳入8篇文献9个研究,累计病例1 821例,对照5 642例。Meta分析结果显示:携带G等位基因者对于T等位基因者,白血病易感性增加[OR=1.26,95%C(I1.08,1.46),P=0.003];基因型为GG的人群白血病发病风险高于基因型为TT的人群[OR=1.46,95%C(I1.02,2.10),P=0.04];隐性模型中亚洲人GG纯合子基因型人群白血病发病风险高于GT+TT基因型人群[OR=2.00,95%CI(1.37,2.92),P=0.000 3]。未见明显发表偏倚。结论 MDM2基因SNP309多态性与白血病易感性相关,等位基因G可能是白血病易感的危险因素。
郑沁刘华曾婷婷叶远馨蒋能刚粟军
关键词：MDM2白血病META分析病例-对照研究
四川地区398例克氏综合征患者的临床特征分析
2024年
目的分析四川地区克氏综合征(KS)患者临床特征,探讨染色体核型、临床症状、血清性激素水平在KS患者诊断中的临床应用价值及诊断意义。方法对四川大学华西医院398例KS患者的主要临床症状、外周血染色体核型进行回顾性分析,同时对其中206例具有血清性激素结果的纯合型(47,XXY)KS患者和同期随机收集的180例染色体核型正常的男性对照组进行血清性激素水平比较分析。结果398例KS患者中,年龄11~30岁,以21~30岁年龄段所占比例最高,占比61.05%。该类患者的临床来源以泌尿外科为主,共306例,占比76.89%。对334例具有明确临床症状信息的KS患者进行分组分析,其中以睾丸发育不良综合征(TDS)占比较高,为55.99%。在398例KS患者的染色体核型分析中纯合型(47,XXY)381例,占比95.75%,嵌合型(47,XXY/46,XY)3例/(47,XXY/46,XX)2例,共占比1.25%,变异型12例,占比3.0%。在206例非嵌合型KS患者血清素卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)及睾酮(T)水平分析中,KS组血清LH和FSH均明显高于正常对照组(P<0.05),血清PRL在二组间差异无统计学意义(P>0.05),而血清T水平明显低于对照组(P<0.05)。结论四川地区KS患者以TDS为主要临床表现,以FSH、LH及T激素的改变最为明显。综合分析临床主要症状、染色体核型、血清性激素水平有助于提高KS患者的临床诊断效率。
王念周汶静李美巫丽娟林立钟慧钰赵帆叶远馨
关键词：克氏综合征临床症状染色体核型性激素
一步法RT-PCR检测BCR/ABL融合基因并分型及评价
目的针对BCR/ABL融合基因有P190、P210、P230等不同亚型.部分急淋病人P190阳性且P190阳性可能慢粒急淋变有关,拟建立一种一步RT-PCR方法。可以检测BCR/ABL融合基因.并同时进行P190及P21...
叶远馨陆小军王益新范红
文献传递
中国健康藏族和汉族人群中P-选择素启动子区基因多态性频率研究
叶远馨曾婷婷牛倩陆小军安友芳李晓萍应斌武江虹
量子点在检验医学领域中的研究进展被引量：1
2021年
随着现代检验医学的不断进步,检验医学与化学、物理学、生物学等多学科交叉结合已成为必然发展趋势并受到广泛关注。量子点作为化学领域极具应用前景的新型纳米材料,为检验医学研究带来了新的思路。该文总结了量子点在感染性疾病、肿瘤等疾病诊断中的研究现状与进展,探讨了基于量子点的现有检测技术的优缺点,以期为未来该纳米材料在检验医学中的应用提供理论思考。
林倩黎叶远馨李美王旻晋应斌武
关键词：量子点感染性疾病肿瘤
整合素miRNA靶基因3'UTR内SNPs与胃癌侵袭与转移的关系研究
目的 近期研究表明,miRNA 靶基因3'UTR 内存在的SNPs 影响了miRNA 与靶基因结合导致基因表达失调,与胃癌的侵袭与转移之间具有显著相关性,但SNPs 调控胃癌侵袭与转移的分子机制尚不清楚.为探讨miRNA...
宋兴勃钟慧钰周娟胡雪姣周易叶远馨陆小军王军周燕虹应斌武
四川汉族人群15个短串联重复序列基因座遗传多态性分析被引量：3
2009年
目的获得15个短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座在四川汉族人群中的群体遗传学数据。方法654份血样采自四川地区无血缘关系的汉族个体。Chelex法提取DNA,PCR复合扩增,自动基因分析仪电泳,收集电泳结果数据,基因扫描分析软件计算扩增产物片段相对大小,基因分型软件进行样本基因型分型。结果全部样本的每个STR基因座都获得了清晰的基因型分型结果。15个STR基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。15个STR基因座的杂合度介于0.6101—0.8654之间。累计非父排除率和累计个人识别率为0.999998766和>0.999999999。结论经1次扩增电泳可获得15个STR基因座的基因型分型结果,累计非父排除率和累计个人识别率较高,适合作为四川汉族人群的遗传标记,用于人类学、疾病连锁分析、法医学亲权鉴定和个体识别等领域的研究。
宋兴勃范红李永生周易张磊陆小军王军叶远馨应斌武
关键词：短串联重复复合扩增基因频率遗传多态性
BCR/ABL阴性的骨髓增生性疾病JAK2V617F点突变与外周血三系变化的相关性研究
叶远馨张彬陆小军
FLT3基因表达在急性髓系白血病中的临床意义被引量：3
2016年
目的 研究急性髓系白血病（AML）患者骨髓中FMS样酪氨酸激酶3基因（FLT3）表达水平与FLT3基因内部串联重突变（FLT3-ITD突变）、临床表现和疾病预后的相关性及意义。方法 采用荧光定量PCR法检测128例AML患者初诊时骨髓标本中FLT3基因表达水平,以FLT3基因表达量〈35%作为低表达组,≥35%作为高表达组,并探讨不同FLT3基因表达水平的FLT3-ITD突变、临床症状、实验室检查结果及疾病预后,采用多因素logistic回归分析FLT3基因高表达的影响因素,采用单因素Cox回归和生存曲线进行生存分析。结果剔除1例不合格的M2患者RNA样本,最终纳入127例进行分析。AML患者初诊时FLT3表达量为0.01-180.68（均值14.65）。FLT3基因表达水平在WHO的AML分型中M1最高,M6最低,但各亚型间差异不具有统计学意义。FLT3基因高表达组AML患者外周血白细胞计数（WBC）较低表达组高（P〈0.01）,且高表达组患者更容易发生贫血及发热临床症状（P〈0.05）,多因素logistic回归发现,FLT3基因高表达的可能相关因素为WBC〔回归系数（B）=1.508,比值比（OR）=4.518,95%可信区间（95%CI）：1.465-13.390,P=0.009〕及贫血（B=2.142,OR=8.513,95%CI：3.201-22.644,P〈0.001）。FLT3基因低表达组AML患者完全缓解率（CR）为81.82%（36/44）,高于FLT3基因高表达组38.55%（32/83）,（P〈0.05）。生存曲线显示,FLT3基因高表达组患者生存时间较低表达组短（P〈0.05）。Cox回归显示,FLT3基因表达高水平患者死亡风险是FLT3基因表达低水平者的3.810倍（B=1.338,相对危险度3.810,95%CI：1.820-7.947,P〈0.001）。高表达组总生存率为56.63%,低表达组为70.45%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 FLT3基因高表达可能与AML患者WBC及贫血症状有关。FLT3基因高表达是AML患者预后不良的指标。
唐思诗叶远馨周燕虹周易周娟余江郭曼英陆小军应斌武
关键词：急性髓系白血病预后
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