席绍峰
- 作品数：20 被引量：108H指数：6
- 供职机构：广州质量监督检测研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 高效液相色谱法测定化妆品中维生素A,维生素A醋酸酯,维生素A棕榈酸酯被引量：4
- 2014年
- 建立了一种测定化妆品中3种维生素A类化合物的分析方法.样品经乙醇直接超声提取后经反相C8柱（4.6×250 mm,5μm）分离,甲醇-水作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为325 nm,外标法定量.在优化实验条件下,3种维生素A类化合物在0.2～5.0 mg/L范围内线性关系良好,在空白化妆品中的加标回收率为96.2 ％～100％,相对标准偏差为0.3％～4.0％.维生素A,维生素A醋酸酯的方法检出限（S/N=3）为1.0 mg/kg,维生素A棕榈酸酯的方法检出限（S/N=3）为3.0 mg/kg.该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中3种维生素A类化合物的检测要求.
- 沈聪文夏泽敏招启文李慧怡席绍峰
- 关键词：化妆品高效液相色谱法
- 离子交换-高效液相色谱法测定化妆品中6种水溶性功效成分
- 2014年
- 建立了一种同时测定化妆品中6种水溶性功效成分的分析方法.样品经水直接超声提取后经离子交换色谱柱Rezex ROA-OrganicAcid H＋（8 ％）（300×7.8 mm）分离,10 mmol/L硫酸水溶液作为流动相,流速为0.5 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长分别254 nm和214 nm,外标法定量.在优化实验条件下,6种水溶性功效成分标准曲线线性关系良好,在空白化妆品中的加标回收率为87.3 ％～99.4％,相对标准偏差为2.8 ％～5.7％.
- 夏泽敏招启文沈聪文李慧怡席绍峰
- 关键词：化妆品高效液相色谱法
- 化妆品中黄芩苷与白鲜碱的超高效液相色谱检测及质谱确证被引量：7
- 2014年
- 建立了化妆品中黄芩苷和白鲜碱的超高效液相色谱（UPLC）检测方法和超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪（UPLC-Q-TOF）的质谱确证方法.不同基质类型的化妆品经甲醇-磷酸缓冲溶液（9∶1,pH 2.5）超声提取,氯化钠破乳化,以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,利用Waters CSH C18（2.1 mm ×l00 mm,1.7 μm）色谱柱对目标物和样品杂质进行有效分离,以314 nm为检测波长进行定量测定.黄芩苷和白鲜碱在0.05～10 mg/L范围内均呈良好线性,相关系数大于0.999,方法的回收率为92.2％～103.1％,相对标准偏差小于4％,方法检出限均为0.3 mg/kg.同时建立了对黄芩苷和白鲜碱的UPLC-Q-TOF质谱确证方法,通过一个母离子和子离子的精确质量数对黄芩苷和白鲜碱进行确证,分子质量精确度小于5 ppm,并结合紫外吸收光谱、精确质量数及同位素匹配对黄芩苷的降解产物进行了结构确定.
- 李慧勇谭建华郭长虹席绍峰王继才熊小婷赵田甜吴楚森
- 关键词：化妆品黄芩苷白鲜碱超高效液相色谱
- 正相高效液相色谱法快速测定化妆品中维生素K1被引量：3
- 2013年
- 建立了快速测定化妆品中维生素K1的正相高效液相色谱方法。不同基质的样品由正己烷采用不同的方式进行提取，高速离心，过滤，以Si柱（4．6×250nl／n，5μg）为分离色谱柱，体积比4：6的二氯甲烷一正己烷为流动相，等度洗脱，用高效液相色影二极管阵列检测器（入=271nm）进行定性、定量分析。对不同的色谱分离、提取和净化方法作了系统的研究，在优化实验条件下，维生素K1正反异构体与基体杂质分离效果良好，在0．5—50．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数砰为0．9998，方法的回收率为90．2％-96．8％，相对标准偏差小于8．6％，方法定量限为5．0mg／kg。该方法可用于各类化妆品中维生素Kl含量的检测。
- 席绍峰李慧勇谭建华王继才熊小婷赵田甜郭长虹解启来
- 关键词：化妆品维生素K1
- HPLC-DAD法同时测定化妆品中的3种抗坏血酸类功效成分被引量：5
- 2016年
- 建立了一种同时测定化妆品中3种抗坏血酸类功效成分（L-抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯镁和抗坏血酸葡萄糖苷）的分析方法。样品用质量分数0.08%的HPO3溶液提取后经具有亲水作用的AQ C18柱（4.6×250 mm,5μm）分离,采用20 mmol/L KH_2PO_4（H_3PO_4调p H为2.6）作为流动相,二极管阵列检测器（DAD）进行检测,检测波长为240 nm,外标法定量。在优化的实验条件下,3种抗坏血酸类功效成分在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好。在空白样品中添加10,100,1000 mg/kg 3个浓度水平,得到的回收率为91%~108%,相对标准偏差为2.4%~7.2%。方法的检出限（S/N=3）为3 mg/kg,定量限（S/N=10）为10 mg/kg。方法可满足化妆品中3种抗坏血酸类功效成分的检测要求。
- 熊小婷谭建华李慧勇王继才席绍峰赵田甜夏泽敏
- 关键词：化妆品HPLC-DAD
- 荧光摩尔吸收系数法测定洗护用品中烷基酚聚氧乙烯醚被引量：1
- 2013年
- 建立了洗涤用品和化妆品护理用品中烷基酚聚氧乙烯醚(NPnEO和OPnEO,n=0～30)的高效液相色谱分析方法。采用乙腈水溶液超声提取不同基质类型的洗涤用品和化妆品护理用品,利用快速反相C18柱(Poroshell 120 EC-C18,75 mm×4.6 mm,2.7μm)串联HILIC硅胶色谱柱(Atlantis HILIC Slica,250 mm×4.6 mm,5μm)对NPnEO和OPnEO的各单体及样品杂质进行有效分离,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器进行检测,建立了荧光摩尔吸收系数定量校正NPnEO和OPnEO的计算模型。通过测定NPnEO和OPnEO混合标准溶液,计算得到两者的荧光摩尔吸收系数。对样品中NPnEO和OPnEO的平均分子量进行测定,并利用荧光摩尔吸收系数对总峰面积进行校正定量。方法的回收率为99.0%～105.7%,相对标准偏差不大于12.5%,定量下限为40.0 mg/kg。该方法快速、准确、适用范围广,可用于各类洗涤用品和化妆品护理用品中烷基酚聚氧乙烯醚(NPnEO和OPnEO)含量的检测。
- 席绍峰李慧勇谭建华王继才熊小婷赵田甜郭长虹解启来
- 关键词：洗涤用品烷基酚聚氧乙烯醚
- 超临界色谱法测定化妆品中生育酚及α-生育酚乙酸酯被引量：10
- 2014年
- 建立了化妆品中4种生育酚异构体及α-生育酚乙酸酯的超临界色谱分析方法.不同基质类型的化妆品经乙腈水溶液-正己烷溶剂体系按不同的添加顺序进行分散、提取、液液分配后,以二氧化碳为流动相,异丙醇-正己烷（1∶1）为改性剂,利用亚乙基桥杂化颗粒色谱柱（Viridis@BEH,250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）对目标物和样品杂质进行有效分离,用光电二极管矩阵检测器（SFC-PDA）进行测定.系统考察了提取条件和色谱条件对实验结果的影响.结果表明：4种生育酚和α-生育酚乙酸酯的定量下限（S/N=10）分别为50 mg/kg和25 mg/kg,空白基质加标回收率为81.3％～ 109.5％,相对标准偏差（RSD）不大于12.8％.该方法前处理简单、快速、准确,可用于各类化妆品中4种生育酚异构体及α-生育酚乙酸酯含量的检测.
- 李慧勇席绍峰谭建华王继才熊小婷赵田甜吴楚森郭长虹
- 关键词：化妆品生育酚SUPERCRITICAL
- 超高效液相色谱法快速测定生发育发产品中丙酸氯倍他索被引量：2
- 2013年
- 建立了快速测定生发育发产品中丙酸氯倍他索的超高效液相色谱方法。采用乙腈-饱和氯化钠溶液对样品进行提取,高速冷冻离心,过滤,以BEH C18(2.1×50 mm,1.7μm)为分离色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,用高效液相色谱/二极阵列管检测器(λ=240 nm)进行定性、定量分析。对不同的色谱分离、提取和净化方法作了系统的研究,在优化实验条件下,丙酸氯倍他索与基体杂质分离效果良好,在0.1～20.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数R2为0.999,方法的回收率为90.4%～95.8%,相对标准偏差为5.3%～10.2%,方法定量下限为1.0 mg/kg。该方法前处理操作简单、快速、适用范围广,可用于各类生发育发产品中丙酸氯倍他索含量的检测。
- 刘家溍席绍峰郭长虹李鑫宇李焯原杨云蔡永通
- 关键词：超高效液相色谱法丙酸氯倍他索
- 高效毛细管电泳新型电导检测系统及其应用的研究
- 该论文着重对高效毛细管电泳中具有很大发展潜力的电化学检测器进行了研究.在总结前人工作经验的基础上,自行组装了一套无需三维调节定位装置采用微机采集数据的高效毛细管电泳电导检测系统,并对该系统的性能进行了测试研究,采用该系统...
- 席绍峰
- 关键词：高效毛细管电泳电化学检测器
- 一种新型毛细管电泳电导检测装置
- 谢天尧莫金垣席绍峰郑一宁
- 关键词：检测电极
