谭建华
- 作品数：14 被引量：80H指数：5
- 供职机构：广州质量监督检测研究院更多>>
- 发文基金：国家质检公益性行业科研专项广东省质量技术监督局科技项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学生物学更多>>
- 超临界色谱法同时测定化妆品中维生素A类衍生物和维生素D2,D3被引量：5
- 2014年
- 采用超临界色谱法建立了同时测定化妆品中维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素D2和D3的分析方法。水溶性化妆品和油溶性化妆品经不同比例的水-乙腈-正己烷溶剂体系按不同的添加顺序进行分散、提取后,采用Viridis BEH 2-EP色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以CO2为流动相,异丙醇-正己烷（1∶1）为改性剂,进行梯度洗脱分离,光电二极管矩阵检测器（SFC-PDA）检测,结合保留时间和光谱图定性,外标标准曲线法定量。实验结果表明,5种目标物质量浓度在1.0-60 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9992-0.9996;维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯的定量下限（S/N=10）为4.0 mg/kg,维生素D2和D3的定量下限（S/N=10）为8.0 mg/kg。空白基质加标回收率为93.8%-110.1%,相对标准偏差（RSDs）小于13%。方法适用于各类化妆品中维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素D2和D3的测定。
- 谭建华郭长虹李慧勇席绍峰王继才熊小婷赵田甜张可冬
- 关键词：化妆品维生素D2维生素D3
- 荧光摩尔吸收系数法测定洗护用品中烷基酚聚氧乙烯醚被引量：1
- 2013年
- 建立了洗涤用品和化妆品护理用品中烷基酚聚氧乙烯醚(NPnEO和OPnEO,n=0～30)的高效液相色谱分析方法。采用乙腈水溶液超声提取不同基质类型的洗涤用品和化妆品护理用品,利用快速反相C18柱(Poroshell 120 EC-C18,75 mm×4.6 mm,2.7μm)串联HILIC硅胶色谱柱(Atlantis HILIC Slica,250 mm×4.6 mm,5μm)对NPnEO和OPnEO的各单体及样品杂质进行有效分离,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器进行检测,建立了荧光摩尔吸收系数定量校正NPnEO和OPnEO的计算模型。通过测定NPnEO和OPnEO混合标准溶液,计算得到两者的荧光摩尔吸收系数。对样品中NPnEO和OPnEO的平均分子量进行测定,并利用荧光摩尔吸收系数对总峰面积进行校正定量。方法的回收率为99.0%～105.7%,相对标准偏差不大于12.5%,定量下限为40.0 mg/kg。该方法快速、准确、适用范围广,可用于各类洗涤用品和化妆品护理用品中烷基酚聚氧乙烯醚(NPnEO和OPnEO)含量的检测。
- 席绍峰李慧勇谭建华王继才熊小婷赵田甜郭长虹解启来
- 关键词：洗涤用品烷基酚聚氧乙烯醚
- 超临界色谱法测定化妆品中生育酚及α-生育酚乙酸酯被引量：10
- 2014年
- 建立了化妆品中4种生育酚异构体及α-生育酚乙酸酯的超临界色谱分析方法.不同基质类型的化妆品经乙腈水溶液-正己烷溶剂体系按不同的添加顺序进行分散、提取、液液分配后,以二氧化碳为流动相,异丙醇-正己烷（1∶1）为改性剂,利用亚乙基桥杂化颗粒色谱柱（Viridis@BEH,250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）对目标物和样品杂质进行有效分离,用光电二极管矩阵检测器（SFC-PDA）进行测定.系统考察了提取条件和色谱条件对实验结果的影响.结果表明：4种生育酚和α-生育酚乙酸酯的定量下限（S/N=10）分别为50 mg/kg和25 mg/kg,空白基质加标回收率为81.3％～ 109.5％,相对标准偏差（RSD）不大于12.8％.该方法前处理简单、快速、准确,可用于各类化妆品中4种生育酚异构体及α-生育酚乙酸酯含量的检测.
- 李慧勇席绍峰谭建华王继才熊小婷赵田甜吴楚森郭长虹
- 关键词：化妆品生育酚SUPERCRITICAL
- 固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定水中9种药品及个人护理用品被引量：25
- 2014年
- 采用固相萃取-气相色谱-质谱联用技术，建立了水体中9种药品及个人护理用品（水杨酸、萘普生、布洛芬、对乙酰氨基酚、降固醇酸、三氯生、双氯酚酸、酮洛芬和双酚 A）的定量分析方法。水样品经稀盐酸调节至 pH =3后，采用 Oasis HLB 固相萃取小柱进行富集净化；选用三甲基氢氧化硫（ TMSH）为衍生化试剂，在常温条件下对目标物进行快速甲基化；以气相色谱-质谱法选择离子监测模式（GC-MS-SIM）进行检测，由2，4，5-涕丙酸为内标进行定量分析。本实验分别对固相萃取和衍生化等前处理条件进行了系统的研究。在优化的实验条件下，方法的回收率为50.7～115.4％，相对标准偏差均不高于10％，检出限为0.03～0.30μg / L，定量限为0．15～1．50μg / L。利用该方法对东莞市某农田灌溉水进行了分析，4种目标物在样品中有检出，最大质量浓度范围为0.176～0.998μg / L。结果表明该方法操作简便，灵敏可靠。
- 贾妍艳谭建华徐晨汤嘉骏王赢利解启来
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱联用PERSONAL
- 化妆品中黄芩苷与白鲜碱的超高效液相色谱检测及质谱确证被引量：7
- 2014年
- 建立了化妆品中黄芩苷和白鲜碱的超高效液相色谱（UPLC）检测方法和超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪（UPLC-Q-TOF）的质谱确证方法.不同基质类型的化妆品经甲醇-磷酸缓冲溶液（9∶1,pH 2.5）超声提取,氯化钠破乳化,以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,利用Waters CSH C18（2.1 mm ×l00 mm,1.7 μm）色谱柱对目标物和样品杂质进行有效分离,以314 nm为检测波长进行定量测定.黄芩苷和白鲜碱在0.05～10 mg/L范围内均呈良好线性,相关系数大于0.999,方法的回收率为92.2％～103.1％,相对标准偏差小于4％,方法检出限均为0.3 mg/kg.同时建立了对黄芩苷和白鲜碱的UPLC-Q-TOF质谱确证方法,通过一个母离子和子离子的精确质量数对黄芩苷和白鲜碱进行确证,分子质量精确度小于5 ppm,并结合紫外吸收光谱、精确质量数及同位素匹配对黄芩苷的降解产物进行了结构确定.
- 李慧勇谭建华郭长虹席绍峰王继才熊小婷赵田甜吴楚森
- 关键词：化妆品黄芩苷白鲜碱超高效液相色谱
- 正相高效液相色谱法快速测定化妆品中维生素K1被引量：3
- 2013年
- 建立了快速测定化妆品中维生素K1的正相高效液相色谱方法。不同基质的样品由正己烷采用不同的方式进行提取，高速离心，过滤，以Si柱（4．6×250nl／n，5μg）为分离色谱柱，体积比4：6的二氯甲烷一正己烷为流动相，等度洗脱，用高效液相色影二极管阵列检测器（入=271nm）进行定性、定量分析。对不同的色谱分离、提取和净化方法作了系统的研究，在优化实验条件下，维生素K1正反异构体与基体杂质分离效果良好，在0．5—50．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数砰为0．9998，方法的回收率为90．2％-96．8％，相对标准偏差小于8．6％，方法定量限为5．0mg／kg。该方法可用于各类化妆品中维生素Kl含量的检测。
- 席绍峰李慧勇谭建华王继才熊小婷赵田甜郭长虹解启来
- 关键词：化妆品维生素K1
- 超高效液相色谱法同时鉴定育发化妆品中17种植物提取物标识成分被引量：8
- 2015年
- 建立了同时鉴定育发化妆品中芍药苷、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸等17种植物提取物标识成分的超高效液相分析方法。不同基质的样品经80%甲醇溶液涡旋振荡、超声提取及NaCl法破乳后,提取液经高速离心处理。选用Waters ACUITY UPLC CSH C18反相色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,以甲醇/0.05%H3PO4为流动相,梯度洗脱,然后采用二极阵列管检测器（PDA）进行测定。考察了方法的灵敏度、线性范围、回收率、日内和日间精密度。在本方法条件下,17种标识功效成分在0.2～25 mg/L的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;方法检出限为0.3～1.5 mg/kg,方法定量限为1.0～4.0 mg/kg。样品的回收率为93.5%～105.0%,日内精密度（n=6）为0.4%～4.5%,日间精密度（n=6）为0.8%～4.6%。本方法简单、快速、准确,已成功用于实际样品中17种标识功效成分的鉴定检测。
- 谭建华李慧勇席绍峰郭长虹王继才熊小婷冼燕萍郭新东
- 关键词：超高效液相色谱
- UPLC-QTOF-MS测定沉积物中7种新型污染物被引量：3
- 2016年
- 本研究建立了固相萃取（SPE）-超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）检测沉积物中水杨酸（SA）、萘普生（NAX）、布洛芬（IBU）、酮洛芬（KET）、双氯芬酸（DIC）、降固醇酸（CLO）和三氯生（TRI）7种新型污染物的分析方法。样品用甲酸-丙酮溶液（1∶99,V/V）超声提取,MAX阴离子固相萃取柱净化,UPLC-QTOF-MS测定。在优化的实验条件下,7种新型污染物在2~500μg/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.99,方法检出限（S/N=3）为0.5~0.6μg/kg,方法定量限（S/N=10）为1.5~2.0μg/kg（均以干重计）,3个添加浓度水平（低、中、高）的回收率为87.8%~105.1%,相对标准偏差（n=5）为3.1%~12.2%。利用该方法对广州市流溪河段表层沉积物样品进行分析,检出4种污染物,最高浓度范围为6.51~12.26μg/kg（以干重计）。该方法高效、准确,适用于沉积物中7种污染物的测定。
- 谭建华汤嘉骏欧阳培毓王赢利解启来阳宇翔陈镇新刘昕宇
- 关键词：沉积物
- HPLC-DAD法同时测定化妆品中的3种抗坏血酸类功效成分被引量：5
- 2016年
- 建立了一种同时测定化妆品中3种抗坏血酸类功效成分（L-抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯镁和抗坏血酸葡萄糖苷）的分析方法。样品用质量分数0.08%的HPO3溶液提取后经具有亲水作用的AQ C18柱（4.6×250 mm,5μm）分离,采用20 mmol/L KH_2PO_4（H_3PO_4调p H为2.6）作为流动相,二极管阵列检测器（DAD）进行检测,检测波长为240 nm,外标法定量。在优化的实验条件下,3种抗坏血酸类功效成分在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好。在空白样品中添加10,100,1000 mg/kg 3个浓度水平,得到的回收率为91%~108%,相对标准偏差为2.4%~7.2%。方法的检出限（S/N=3）为3 mg/kg,定量限（S/N=10）为10 mg/kg。方法可满足化妆品中3种抗坏血酸类功效成分的检测要求。
- 熊小婷谭建华李慧勇王继才席绍峰赵田甜夏泽敏
- 关键词：化妆品HPLC-DAD
- 超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱法鉴定育发化妆品中4种植物功效成分被引量：5
- 2016年
- 建立了固相萃取/超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）鉴定育发化妆品中4种植物功效成分（槲皮苷、何首乌苷、芦丁和柚皮苷）的分析方法。样品采用甲醇超声提取,上清液经2%/甲酸水溶液稀释后上PAX阴离子固相萃取柱净化。以甲醇和0.002%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,在CSH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm,Waters）上分离,于UPLC-QTOF-MS负离子模式下进行检测。槲皮苷、何首乌苷和芦丁采用外标法定量测定;5%氨水溶液条件下,柚皮苷因在PAX上的吸附过程中结构转化为柚皮苷查尔酮,只能进行定性鉴定。在优化条件下,槲皮苷、何首乌苷和芦丁在5~200μg·L-1浓度范围内均呈良好线性,相关系数大于0.999;方法定量下限（LOQ,S/N=10）为0.03~0.1 mg·kg-1;在洗发水基质中的加标回收率为80.9%~104.7%,相对标准偏差（n=6）不大19.6%。该方法准确、适用性强,已成功应用于育发化妆品中槲皮苷、何首乌苷和芦丁的定性定量检测以及柚皮苷的定性鉴定。
- 谢文缄熊小婷席绍峰李慧勇谭建华王继才赵田甜郭长虹
