公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

一种适用于双向电泳实验的蚯蚓总蛋白的提取方法: 本发明公开了一种适用于双向电泳实验的蚯蚓总蛋白的提取方法，步骤为：取新鲜的或‑80℃保存的蚯蚓用液氮研磨成蚯蚓粉末，加入蛋白提取液中，涡旋混匀，沉淀；离心，弃上清，加入二硫苏糖醇的丙酮溶液洗涤沉淀，洗涤后离心；用二硫苏糖...; 赵化冰郭锦杨震佟巍胡骁张丽高宏生王毅铮张国辉周启星; 文献传递

蕨麻提取物在制备抗缺血药物中的应用: 本发明涉及蕨麻提取物在制备防治心、脑缺血性疾病药物和制备防治心、脑缺血再灌注损伤药物中的应用。缺血、缺血再灌注心脑损伤一直是严重影响人类身体健康的一大类疾病。随着我国人口老龄化和生活方式的改变，这类疾病已经成为威胁人民生...; 李灵芝张永亮李建宇张丽龚海英; 文献传递

一种抗缺氧药物组合物及制备方法及用途: 本发明公开了一种抗缺氧药物组合物及制备方法及用途，该药物组合物制备方法为：按1-5∶1-5∶0.5-2的质量比称取蕨麻、红景天和葛根为原料，粉碎，加入原料6-10质量倍的体积浓度为0-40％乙醇水溶液，加热回流提取1-3...; 李灵芝张永亮崔颖李建宇张丽顾军李宏伟段晓彦郭鹏龚海英; 文献传递

污染胁迫下的蚯蚓蛋白质组学研究进展被引量：2: 2016年; 随着蛋白质组学的发展和每年有大量环境污染物进入土壤环境中,污染胁迫模式动物的相关生物标志物受到日益关注。蚯蚓,作为土壤中最大的无脊椎动物,是研究和评价土壤生态污染良好的模式动物。研究蚯蚓的蛋白质组学,对于寻找环境生态污染相关生物标志物和阐明生态毒理学机制有着十分重要的现实意义。目前已知的污染胁迫下蚯蚓蛋白质组学研究,提供了几个特定污染物胁迫蚯蚓的蛋白表达谱。这些蛋白涉及许多生物学过程,例如信号传导、糖酵解、能量代谢、分子伴侣和转录调节,提示了相关污染物可能的生态毒理学机制,有望成为潜在的生物标志物,用于有毒污染物的监测,但其特异性需要进一步试验的验证。对蚯蚓受污染胁迫的蛋白质组表达谱及潜在生物标志物进行简要综述。; 李德金高宏生张丽胡骁杨震李华英郭锦赵化冰; 关键词：蚯蚓蛋白质组学双向电泳

沙门菌MALDI-TOF-MS标准菌库的建立及应用研究被引量：14: 2014年; 目的利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)构建标准沙门菌株数据库。方法利用MALDI-TOF-MS对21株标准沙门菌进行质谱数据采集,建立标准菌株数据库。相关菌株质谱数据通过菌株在相同培养环境不同培养时间下所得质谱数据进行优化。通过血清型鉴定方法筛选出200株野生沙门菌,并利用自建数据库和现有数据库对200株野生沙门菌进行MALDI-TOF-MS检测,对自建数据库进行评价。结果 Bruker原有数据库、自建数据库及合并数据库对200株野生沙门菌鉴定,阳性率分别为87.5%、97.0%、97.5%。21株标准沙门菌株数据库按亲缘关系远近可分为3大类。主成分分析发现不同菌种之间质谱数据有一定的差异,个别菌种在不同培养条件下培养,质谱数据变化不明显。结论本研究建立的标准菌库对野生沙门菌的鉴定准确性高,适用于实际检测。研究结果丰富了已有的数据库,同时也为其他细菌菌库的建立提供了很好的借鉴。; 胡骁林肖惠佟巍张丽张国辉赵化冰; 关键词：沙门菌

环丙沙星对蚯蚓的急性和慢性毒性试验被引量：2: 2015年; 目的利用环丙沙星胁迫蚯蚓的毒性试验研究环丙沙星对土壤生物的毒性效应。方法分别采用滤纸接触法和人工土壤法测得不同暴露浓度的盐酸环丙沙星(ciprofloxacin hydrochloride,CH)对赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)的半数致死量(LD50)和体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)及过氧化氢酶(CAT)的活性。结果滤纸接触法测得的24、48和96 h的LD50依次为2.20×10-1、1.60×10-1和1.12×10-1mg/cm2。人工土壤法急性毒性试验中,蚯蚓未出现死亡,说明盐酸环丙沙星胁迫蚯蚓的LD50>5 000 mg/kg。酶活性测定结果显示,1 000 mg/kg的浓度组暴露2 d后的POD活性是对照组的2.48倍(P<0.05),56 d 5 000 mg/kg组的SOD活性是对照组的1.83倍(P<0.05),而1 000 mg/kg组活性受到抑制,是对照组的0.65倍(P<0.05)。结论环丙沙星对蚯蚓存在一定毒性作用,短期(≤14 d)暴露POD活性较为敏感,长期(>14 d)暴露SOD和CAT活性较为敏感,三者的活性可作为有效的生物标志对环丙沙星引起赤子爱胜蚓的毒性做出评价。; 李德金郭锦李华英高宏生张丽胡骁杨震赵化冰; 关键词：环丙沙星赤子爱胜蚓 LD50 抗氧化酶系

活性污泥总蛋白提取方法的比较被引量：3: 2015年; 有效提取总蛋白是活性污泥蛋白质组学研究的第一步,由于活性污泥中含有腐殖质以及其他复杂的有机物质,因此常规的提取方法均难以获得高质量的蛋白质。文章考察了SDS-酚-TCA法、SDS-酚法、柠檬酸钠-酚法、SDS提取法和SDS震荡提取法抽提活性污泥总蛋白的效果,比较了蛋白得率,并通过SDS-PAGE对蛋白的质量进行了检测。结果表明,5种方法均可从活性污泥中提取蛋白质,但5种方法在提取的蛋白的得率和质量上存在差异,其中采用SDS-酚法抽提的蛋白质效果最好,以该方法提取的蛋白质得率最高并且蛋白条带最多。该文为活性污泥总蛋白的提取提供了一种有效的方法。; 郭巧云郭锦胡骁张丽佟巍刘东方赵化冰; 关键词：活性污泥总蛋白微生物

蚯蚓蛋白质组学研究中3种总蛋白提取方法的比较: 2016年; 双向电泳(2-DE)技术在现阶段的蛋白质组学研究当中,由于其价格相对便宜,仪器设备相对简单而被广泛应用.合适的总蛋白质样品制备方法,可以提高双向电泳蛋白点的数目和分辨率以保证蛋白质组信息的完整性,是整个实验的关键.蚯蚓作为土壤污染和土壤生态毒理学研究的重要生物,其总蛋白质提取的方法学研究还不完善.通过对已发表的文献中的蛋白提取方法进行筛选和优化,利用SDS-PAGE电泳和双向电泳的结果,对三氯乙酸-丙酮沉淀法、裂解液法和酚抽提法对蚯蚓总蛋白提取结果进行了评价,建立了适合蚯蚓蛋白质组学研究的总蛋白样品制备方法.; 郭锦高宏生赵宏杨震张丽胡骁李华英赵化冰; 关键词：双向电泳三氯乙酸

一种适用于双向电泳实验的蚯蚓总蛋白的提取方法: 本发明公开了一种适用于双向电泳实验的蚯蚓总蛋白的提取方法，步骤为：取新鲜的或-80℃保存的蚯蚓用液氮研磨成蚯蚓粉末，加入蛋白提取液中，涡旋混匀，沉淀；离心，弃上清，加入二硫苏糖醇的丙酮溶液洗涤沉淀，洗涤后离心；用二硫苏糖...; 赵化冰郭锦杨震佟巍胡骁张丽高宏生王毅铮张国辉周启星

全选清除导出

共1页<1>

张丽