您的位置: 专家智库 > >

张力勇

作品数:37 被引量:59H指数:4
供职机构:深圳市第二人民医院更多>>
发文基金:深圳市科技局立项课题广东省医学科学技术研究基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 35篇医药卫生

主题

  • 15篇电损伤
  • 6篇骨骼肌
  • 5篇瘢痕
  • 4篇自体
  • 3篇植皮
  • 3篇烧伤
  • 3篇凝胶
  • 3篇自体筋膜
  • 3篇细胞
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇挛缩
  • 3篇纳米银凝胶
  • 3篇筋膜
  • 3篇护理
  • 3篇骨骼
  • 3篇骨骼肌再生
  • 3篇成纤维细胞
  • 3篇创面
  • 2篇蛋白
  • 2篇电场

机构

  • 37篇深圳市第二人...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇深圳市疾病预...
  • 1篇惠州市惠阳人...

作者

  • 37篇张力勇
  • 26篇汪道新
  • 24篇朱志祥
  • 19篇李伟萍
  • 10篇朱美抒
  • 10篇王峰
  • 8篇杨维琦
  • 8篇许晓光
  • 7篇陈力莹
  • 6篇张悦安
  • 6篇关弘
  • 6篇徐旭
  • 6篇陈万安
  • 5篇余旭明
  • 5篇黄志斌
  • 4篇张灵
  • 4篇李旭春
  • 3篇鲁延林
  • 3篇杨维崎
  • 3篇谢立华

传媒

  • 3篇第五届全国烧...
  • 3篇第四届全国烧...
  • 2篇中华烧伤杂志
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇第八届全国烧...
  • 1篇河北医学
  • 1篇中华整形外科...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床外科杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇中国自然医学...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇护理研究(上...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华现代护理...
  • 1篇当代护士(下...
  • 1篇中国病毒病杂...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 9篇2007
  • 9篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种透析引流管
本实用新型公开了一种透析引流管,包括透析进液管和引流管,所述透析进液管与所述引流管彼此独立;所述透析进液管的出液口和所述引流管的引流入口均呈鸭嘴状;所述透析进液管侧壁上具有多个侧孔;所述引流管的侧壁具有多个侧孔,所述侧孔...
李旭春汪道新曾腾辉张力勇朱美抒
文献传递
彩色多普勒对家兔高压电损伤程度判断的实验研究
2003年
目的 探讨彩色多普勒超声仪在快速准确地判断高压电损伤后组织损伤程度中的应用价值。方法 新西兰白兔 1 2只 ,用高压电造成重度损伤模型。伤肢分别行彩色多普勒超声检测 ,解剖和组织学观察皮下组织、肌肉组织及血管损伤情况。结果  ( 1 )在不同的时相点下各组织损伤程度不同 ;( 2 )高压电损伤后各种组织的受损范围不同 :血管 >肌肉组织 >皮下组织 ;( 3 )高压电损伤后血管损伤超出创面范围 ,高压电损伤对创面及其邻接区血管损伤因损伤程度不同表现各异。结论 彩色多普勒超声技术具有无创的特点 ,可直观快速地显示高压电损伤后皮下组织、肌肉组织及血管的形态学改变 ,准确判断损伤程度 ,其图像变化与肉眼及病理结果的一致性提高这种无创技术在电损伤中具有较大的应用价值。
王峰朱志祥王荔汪道新张力勇
关键词:彩色多普勒家兔高压电组织学超声检查
培养的同种真皮成纤维细胞在人工真皮移植中作用
目的利用培养的同种真皮成纤维细胞防止人工真皮移植后的收缩现象。方法从皮肤制备成纤维细胞,并进行真皮成纤维细胞的培养,经传代培养的成纤维细胞用冷冻保存液保存在—150℃,在人
张力勇朱志祥汪道新王锋徐旭
文献传递
局部微量透析减少电损伤进行性坏死实验研究
2009年
目的研究局部微量透析减少实验电损肌组织进行性坏死的可行性.方法21只兔均分3组,使用兔一侧下肢非热高压重度电损模型,并将其从远到近端分为A到E5区,在E区肌下放置透析引流管,连续滴注48hCLS药液(组1)生理盐水(组2)无药液滴注(组3),伤后0h、2h、72h、96h和15d分别行临床观察和伤后2h和96h局部TC-99m同位素扫描.结果电损模型局部皮肤没有可见伤,但即时解剖见有肌坏死或损伤,胫前血管栓塞,腓深浅神经和胫腓骨膜受损,组1伤后96小时创口坏死才有扩大;2组96h肢体已环行坏死;3组8h坏死已明显;TC-99m同位素扫描显示伤后2h伤肢灌注相和血池相膝关节上水平(D段)以远放射性影像几近缺损,但在96h,组1放射性显影变化不明显,组2伤肢膝关节E区水平血池相已完全缺如呈刀切状,组3影像在髋关节下方水平完全缺失图象呈切割样.结论电损伤局部组织微量透析有效地减少了实验电损伤组织进行性坏死.
朱美抒张力勇汪道新李伟平潘二
关键词:电损伤组织坏死
人工真皮移植后感觉神经末梢的恢复
目的探索人工真皮移植后神经末梢的再生和各种知觉的恢复机制。方法选择9 例患者,人工真皮移植后二次移植头部刃厚皮片,检测植皮区触觉、痛觉、冷热觉及两点识别觉出现的时间和程度。同时植皮区相对于的健康部位进行同样的检测。统计各...
张力勇朱志祥汪道新李伟萍王锋扬维崎
文献传递
自体筋膜作为骨骼肌再生支架的实验(英文)
2008年
背景:到目前为止,几乎没有功能和外形满意的肌肉组织用于临床肌肉损伤的修复及构建。目的:拟观察自体筋膜作为支架材料在体内重建肌肉的可行性。设计、时间及地点:自身配对设计,随机分组实验,于2004-01/2006-06在深圳市第二人民医院烧伤研究室完成。材料:普通级健康成年新西兰兔28只,体质量(1.7±0.5)kg,雌雄不拘,建立兔后腿胫骨前肌中段缺损模型。方法:采用自身配对设计方法随机将兔的一侧后腿作为实验组(n=28),另一侧后腿分成支架连接组(n=10),肌肉微粒种植组(n=10),空白组(n=8)。实验组用自体阔筋膜制成的支架连接肌肉缺损处,并取离断的肌肉微粒种植于支架内,原位缝合皮下组织和皮肤;支架连接组除不种植肌组织微粒外,余同实验组;肌肉微粒种植组不用支架连接,仅将肌肉组织微粒放置肌肉缺损处,余同实验组;空白组缺损处不作任何处置。主要观察指标:实验后2,3,4,6,9周分别解剖观察肌肉移植成功率,切取标本做组织学及超微结构观察和结蛋白免疫组织化学鉴定。实验组和支架连接组连接物中段各时间点切取标本用反转录-聚合酶链反应进行α-肌动蛋白cDNA相对定量分析。结果:实验组除1条肌肉近端连接处断裂外,余27条移植成功,缺损愈合处逐渐接近正常形态。支架连接组有4条断裂,余6条缺损处仍凹陷,肌肉微粒种植组、空白组缺损处依旧。实验组有大量骨骼肌卫星样细胞增生,二三周时细胞增生最活跃,细胞附于纤维结缔组织两侧,支架连接组仅见纤维结缔组织。免疫组织化学结果提示实验组细胞85%以上结蛋白阳性,而支架连接组阳性率小于25%。α-肌动蛋白cDNA相对定量分析显示不同时间点实验组和支架连接组差异均具有显著性意义(P<0.05)。结论:用自体阔筋膜制成的支架连接肌肉缺损的成功率达93.33%,说明以自体筋膜为支架促使肌肉组织再生具�
汪道新张灵朱美抒张力勇王峰范锟铻杨维琦谢立华李国辉
关键词:筋膜骨骼肌
电损伤骨骼肌细胞微区Ca^(2+)的实验研究被引量:1
2009年
目的观察电损伤骨骼肌细胞微区Ca2+变化,探讨它在电损伤中的作用。方法新西兰大白兔36只,随机均分为实验组和对照组,选取其右后肢胫骨前肌为研究对象。以电压600V,电击时间9ms,累积电击3次,造成单束骨骼肌电损伤。分别于处理后2h、8h、24h、48h、72h、5d每组随机抽取3只兔,留取肌组织标本。EPMA法检测肌细胞微区Ca2+含量。结果实验组细胞浆Ca2+快速升高,肌浆网Ca2+降低,而线粒体Ca2+含量8h才明显上升,三微区Ca2+含量至5d仍未恢复正常水平,与对照组比较差异有统计学意义。实验组细胞浆和肌浆网Ca2+呈反向性变化,细胞浆和线粒体则呈同向性变化。结论电击后骨骼肌细胞三微区Ca2+发生再分布,并存在长时间的细胞钙超载,它可能是电损伤骨骼肌进行性坏死的重要原因。
黄志斌汪道新凌云志唐亚飞张力勇朱志祥
关键词:骨骼肌电损伤钙离子
超大植皮防治瘢痕挛缩的实验研究
目的通过动物实验观察超大面积植皮方法防治瘢痕挛缩的效果。方法猪背部两侧,每侧切取3cm2、6 cm2、9 cm2、14 cm2大小全厚皮4处,间隔2 cm,随机选取一侧作对照组,另一侧作实验组。对照组和实验组切下皮肤修成...
杨维琦朱志祥张力勇汪道新李伟萍王锋
文献传递
现代电损伤的概念和临床时限诊断
目的:研究电损伤的概念和电损伤局部伤情的诊断与时间的关系;材料和方法:实验清洁级新西兰大白兔36只,均分6组。1组,选取大小两块电极板(2600mm2和400mm2)分别放置在两侧臀大肌,两极版相距100mm;2组,两块...
朱志祥李伟萍张力勇扬维琦陈万安杨维崎
关键词:电烧伤电损伤电场强度
文献传递
一种透析引流管
本实用新型公开了一种透析引流管,包括透析进液管和引流管,所述透析进液管靠近进液口部分的外壁与所述引流管靠近引流出口部分的外壁连接在一起;所述透析进液管的出液口和所述引流管的引流入口均呈鸭嘴状;所述透析进液管侧壁上具有多个...
张力勇牟善松曾腾辉朱美抒
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0