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张占钰

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:北京林业大学理学院更多>>
发文基金:国家林业局重点科研项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇志贺菌
  • 2篇志贺氏菌
  • 2篇结构基因组
  • 2篇二体
  • 2篇福氏志贺菌
  • 1篇蛋白表达纯化
  • 1篇动态光散射
  • 1篇水解酶
  • 1篇组氨酸
  • 1篇痢疾
  • 1篇痢疾杆菌
  • 1篇解环
  • 1篇焦磷酸
  • 1篇光散射
  • 1篇核糖
  • 1篇福氏痢疾杆菌
  • 1篇福氏志贺氏菌
  • 1篇氨酸
  • 1篇表达纯化
  • 1篇纯化和结晶

机构

  • 3篇北京林业大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 3篇张占钰
  • 1篇袁道鹏
  • 1篇陆庆宇
  • 1篇毕汝昌
  • 1篇王其海
  • 1篇仓怀兴
  • 1篇高伟

传媒

  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
福氏志贺氏菌两个基因的克隆蛋白表达纯化及结晶实验和sf2088聚合状态分析
张占钰
关键词:福氏志贺菌结构基因组二体
福氏痢疾杆菌组氨酸合成中双功能焦磷酸水解酶和磷酸核糖环化水解酶双功能蛋白的初步研究被引量:1
2009年
福志贺氏菌属是一类革兰氏阴性杆菌,是引起人类细菌性痢疾的主要致病源。以福志贺氏痢疾杆菌2a型301株全基因组为模板、以pET22b-(+)为载体、克隆了一个关键基因:组氨酸合成途径中双功能焦磷酸水解酶和磷酸核糖环化水解酶蛋白(简称:sf2088)。以BL21(DE3)为表达菌株,优化表达条件,获得了可溶表达的蛋白。经过亲和层析和分子筛层析获得目标蛋白。采用分析超速离心和动态光散射实验,对纯化后的蛋白进行稳定聚集状态的条件搜索,结果发现锌离子对稳定其聚合状态很重要。通过正交实验,获得蛋白保持稳定聚集态的条件。这对该酶的进一步研究奠定了基础。
陆庆宇王其海张占钰袁道鹏高伟仓怀兴毕汝昌
福志贺氏菌两个基因克隆蛋白表达纯化和结晶筛选及sf2088聚合状态分析
志贺氏菌属是一类革兰氏阴性杆菌,是引起人类细菌性痢疾的主要致病源.在全世界范围内,每年约有1.6亿人感染志贺氏细菌性痢疾,其中约有一百万人死亡,死亡人群以发展中国家的5岁以下的儿童为主.每年因痢疾死亡的人中50﹪系由福氏...
张占钰
关键词:福氏志贺菌结构基因组二体动态光散射
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