张培德
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系更多>>
- 发文基金：国家级星火计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程农业科学理学更多>>
- 用壳聚糖替代Sepharose 4B固定相关配体纯化酶的研究被引量：3
- 2002年
- 采用壳聚糖固定酶作用的特定底物 (菌体细胞 ) ,并用戊二醛交联制备成酶的亲和吸附剂。采用该吸附剂纯化溶葡球菌酶的研究表明 ,经一步纯化可提高纯度 4倍 ,酶活性回收大于70 %。SDS PAGE的电泳结果显示 ,产品基本上达到了标准酶的纯度。同时表明该吸附剂没有非特异性吸附。由载体壳聚糖替代Sepharose 4B制备的吸附剂具有简单、快速、较高收得率和操作安全等优点 ,适用于特定酶或基因工程产品的分离纯化。
- 周毅彬张培德
- 关键词：壳聚糖固定化溶葡球菌酶溶菌酶配体
- 添加蜗牛酶对纤维素酶产生菌发酵的影响初探被引量：16
- 2000年
- 从上海市郊农村草堆的土壤中分离到一株分解纤维素的菌 ,经初步鉴定为绿色木霉。该菌最适生长温度为 2 8℃。在本实验条件下 ,该菌的产酶高峰在 96h左右 ;对木薯渣的水解能力最强 ,滤纸的水解活力 (FilterPaperActivity ,FPA)为 1 0 .8u/ml发酵液。其酶的最适反应温度为 5 0℃ ,最适pH为 4.8。用添加蜗牛酶的方法进行绿色木霉菌发酵 ,结果显示 ,分泌纤维素酶的能力提高 1 2 %左右。
- 张培德胡琛余文博
- 关键词：纤维素酶蜗牛酶绿色木霉发酵
- 外源基因在球形芽孢杆菌中的转化被引量：1
- 1995年
- 为了扩大芽孢杆菌属的受体系统范围，对球形芽孢杆菌进行了质粒消除，并用含有溶葡球菌酶基因的质粒ｐＥ１９４ｃｏｐ６－１转化。结果表明，该酶基因在球形芽孢杆菌中获得了稳定、高效表达。
- 张培德苑小林陈石根
- 关键词：球形芽孢杆菌质粒消除外源基因蛋白酶
- 与太谷雄性不育单基因Tal连锁的基因表达产物的双向电泳分析被引量：3
- 1989年
- 应用高分辨率的蛋白质双向凝胶电泳技术,分析了三个太谷核不育小麦的高代回交材料及其相应父本的单粒种子蛋白。在三个核不育材料的电泳图谱中,发现有一部分种子在pH偏中性和分子量为73～75kD的区域,均较其父本多一个蛋白质斑点。该斑点被确证为高分子量的谷蛋白,是与太谷核不育基因Tal紧密连锁的基因产物,可作为不育基因在种子阶段的标记性状。
- 顾其敏李育庆赵志安张培德方深高
- 关键词：种子雄性不育基因电泳
- 一种适合于溶葡球菌酶发酵生产和分离纯化的半合成培养基的建立被引量：2
- 1996年
- 利用含溶葡球菌酶基因的枯草芽孢杆菌（ＢＲ１５１）转化子进行半合成培养基的发酵试验，结果表明：该半合成培养基适合于枯草芽孢杆菌生长，色素极微．半合成培养基蛋白总量是ＦＤ培养基的１／２４．用半合成培养基摇瓶发酵１４ｈ后，产酶量在（３７０±２６）ｍｇ／Ｌ．表明该培养基将有利于溶葡球菌酶的分离纯化，是溶葡球菌酶发酵生产的一个理想培养基．
- 张培德夏晴陈石根
- 关键词：枯草芽孢杆菌溶葡球菌酶发酵
- 球形芽孢杆菌的抗药标记及外源DNA的转化与表达被引量：1
- 1998年
- 用亚硝基胍（NTG）对球形芽孢杆菌（Bacillussphaericus）进行化学诱变，筛选到利福平（Rif）和链霉素（Sm）二个标记菌株。抗药浓度均达100u／ml培养基。其抗药性状能够获得较好地遗传。用含溶葡球菌酶基因的质粒DNA对RifR菌株进行原生质体转化，酶基因在该抗药菌株中获得了高效表达。经摇瓶发酵试验，溶葡球菌酶的活性约为122u／ml培养液。
- 张培德周华吴蓉
- 关键词：球形芽孢杆菌抗药性DNA
- 溶葡球菌酶5升罐发酵研究被引量：1
- 1997年
- 利用含溶葡球菌酶基因的枯草芽孢杆菌转化子,进行半合成培养基的5升自动发酵罐的中试发酵条件试验,在控制转速（450～500r/min）和通气量（1:0.5～0.8）二个条件下,采用分批培养和补料分批培养,获得了一组在半合成培养基上生产溶葡球菌酶的较优化条件,产酶高峰在8.5h～9h,酶产量达465mg/L。
- 张培德吴蓉陈石根
- 关键词：溶葡球菌酶发酵
