张娟
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- mTOR信号通路在病毒感染中的作用被引量：1
- 2013年
- 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin, mTOR）也称FKBP 12 -雷帕霉素相关蛋白（FK506 binding protein 12-rapamycin associated protein, FRAP） ,具有保守的丝／苏氨酸蛋白激酶活性。
- 张娟杨作成
- 关键词：MTOR信号通路病毒感染性疾病
- McCune-Albright综合征1例
- 2012年
- 患儿女性，2岁1个月。因“周期性阴道流血1年9个月”于2007—0505入本院治疗。病史采集：既往体质较差，于出生1个月时，外院诊断为“先天性心脏病、房间隔缺损及室间隔缺损”，于2006年9月外院行“房间隔及室间隔缺损修补术”，
- 张娟杨作成
- 关键词：MCCUNE-ALBRIGHT综合征室间隔缺损修补术房间隔缺损先天性心脏病阴道流血病史采集
- 柯萨奇病毒B3感染HeLa细胞后mTOR通路部分信号蛋白表达的变化被引量：1
- 2014年
- 目的研究柯萨奇病毒B3(CVB3)感染宫颈癌细胞株(HeLa)后mTOR通路中信号分子哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)、p70S6激酶(p70S6K)、磷酸化真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白1(p-4EBP1)、磷酸化p70S6激酶(p-p70S6K)等蛋白表达的变化。方法 CVB3感染Hela细胞后3、6、9、12和24 h作为病毒组,未被CVB3感染的同时间点细胞作为对照组;运用Western blotting检测mTOR、p-mTOR、p70S6K、p-p70S6K、4EBP1、p-4EBP1表达的变化。结果①CVB3感染Hela细胞后,不同时间点感染后的mTOR、p-mTOR、4EBP1、p70S6K、p-4EBP1、p-p70S6K表达含量变化及与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②通过直线相关性分析发现,病毒组mTOR与p70S6K蛋白表达之间具有正相关关系,对照组间无相关关系;病毒组mTOR与4EBP1蛋白表达之间具有负相关关系,而对照组具有正相关关系;两组间的mTOR与p-mTOR均具有正相关关系,病毒组p70S6K与p-p70S6K蛋白表达具有正相关关系,对照组无相关关系。病毒组4EBP1与p-4EBP1蛋白表达无明显相关,对照组具有正相关关系。结论 CVB3感染HeLa细胞后可抑制mTOR/p70S6K通路,激活mTOR/4EBP1通路调控细胞的生长。
- 张娟李欣杨丽田朗邢晓为黄利华杨作成
- 关键词：MTOR磷酸化
- LY294002和Rapamycin对柯萨奇病毒B3诱导的HeLa细胞Bim和Bax表达的调控作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路在柯萨奇病毒B3(CVB3)诱导细胞凋亡中的作用。方法体外培养的HeLa细胞通过CVB3感染建立病毒性心肌炎模型,根据细胞毒力实验筛选10 nmol/L的雷帕霉素(Rapamycin)和25μmol/L的PI3K抑制剂(LY294002)干预CVB3感染的HeLa细胞,采用RT-PCR和Western blot免疫印迹法检测Bim和Bax的mRNA及蛋白质表达。结果感染CVB3 12和24 h后,LY294002和Rapamycin促进CVB3诱导的HeLa细胞产生CPE。与Sham组比较,CVB3可以诱导Bim mRNA和蛋白的表达降低(P<0.05),Bax mRNA表达早期降低而蛋白表达逐渐增强,而与对照组比较,LY294002和Rapamycin可以使Bim mRNA和蛋白的表达增强(P<0.05);LY294002使Bax mRNA表达逐渐减弱而蛋白表达逐渐增强,Rapamycin则使Bax蛋白表达随感染时间延长呈3 h增强(P<0.05),6和12h减弱,24 h增强的动态改变(P<0.05)。结论 PI3K和mTOR信号通路可能通过调控Bim和Bax的表达,在CVB3感染诱导的VMC中扮演重要角色。
- 李欣张娟杨丽陈芳杨作成
- 关键词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白磷脂酰肌醇3-激酶柯萨奇病毒B3
