张志辉
- 作品数：3 被引量：22H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- Pin1及其抑制剂的研究进展被引量：15
- 2008年
- Pin1是一个新的肽脯氨酰异构酶,特异性地催化蛋白质中磷酸化的Ser/Thr-Pro酰胺键的顺反异构,改变蛋白质的构象,调控蛋白质的功能。抑制Pin1的表达和活性,可抑制肿瘤细胞的生长。Pin1抑制剂有望发展成为新作用机制的抗癌药物。本文综述了近年来Pin1及其抑制剂研究的最新进展。
- 张崇敬张志辉徐柏玲王玉玲
- 关键词：肿瘤
- 一锅法合成2，4，6-三氯喹唑啉和6-硝基-2，4-二氯喹唑啉被引量：1
- 2008年
- 在五氯化磷的存在下,2-氨基-5-氯苯甲酸(1a)或2-氨基-5-硝基苯甲酸(1b)与尿素缩合,一锅法合成了2,4,6-三氯喹唑啉(2a)或6-硝基-2,4-二氯喹唑啉(2b),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。合成2a的最佳反应条件为:1a2.5 mmol,n(1a)∶n(PC l5)∶n(尿素)=1.0∶6.0∶2.2,回流反应1 h,收率41%。
- 张崇敬张志辉徐柏玲王玉玲
- 关键词：喹唑啉五氯化磷
- 微波辐射固相合成cis-和trans-3-(3,4-二羟基苄基)-六氢吡咯并[1,2-a]哌嗪-1,4-二酮被引量：6
- 2008年
- 将Boc-L-Pro-L-DOPA-OMe吸附在硅胶上,利用微波技术固相合成了cis-和trans-3-(3,4-二羟基苄基)-六氢吡咯并[1,2-a]哌嗪-1,4-二酮,合计收率70.2%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。
- 张崇敬张志辉徐柏玲
- 关键词：微波辐射固相合成
