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张永梅

作品数:7 被引量:13H指数:3
供职机构:宁夏医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇梗死
  • 2篇动脉
  • 2篇遗传性
  • 2篇遗传性脑动脉...
  • 2篇皮质
  • 2篇皮质下
  • 2篇皮质下梗死
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇染色体显性遗...
  • 2篇显性遗传
  • 2篇显性遗传性
  • 2篇脑病
  • 2篇脑动脉
  • 2篇脑动脉病
  • 2篇基因
  • 2篇基因检测
  • 2篇家系
  • 2篇家系分析
  • 2篇白质

机构

  • 4篇宁夏医科大学
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇解放军第五医...

作者

  • 4篇张永梅
  • 3篇陈桂生
  • 2篇颜虹杰
  • 2篇张国荣
  • 1篇王晓娟
  • 1篇王颖丽
  • 1篇张兴梅
  • 1篇戴秀英
  • 1篇刘之荣

传媒

  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇中国临床神经...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
1例伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的家系分析及基因检测
目的:分析伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的临床特点.方法:对1例先证CADAS IL患者的临床表现、实验室检查、家系研究及基因检测进行分析,通过家系分析结合基因检测揭示该家系的遗传...
张永梅陈桂生张国荣颜虹杰姜丹张尼娜宗廷勇
宁夏农村癫痫患者脑电图检查结果分析被引量:3
2013年
目的探讨宁夏农村癫痫患者的脑电图特点,为癫痫防治提供参考。方法采取整群抽样方法对宁夏吴忠、贺兰、中卫、永宁4个市县随机抽取的210例确诊癫痫的患者无偿行常规脑电图及诱发实验检查,对脑电图结果以发病年龄、性别、遗传因素分组进行统计分析。结果 (1)210份脑电图正常30份,异常180份,脑电图异常率为85.7%。(2)共检出癫痫放电84份,占异常脑电图的比例为46.7%;其中检出颞叶癫痫波58份,占69.0%。(3)癫痫初次发病年龄为14岁以下的儿童组脑电图异常率为92.7%,初次发病为14岁以上的成人组脑电图异常率为78%,儿童组明显高于成人组(P<0.01)。(4)有癫痫家族史患者20例,无家族史患者190例,二者脑电图异常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论宁夏农村癫痫患者发病年龄为儿童组的脑电图异常率高、脑电图癫痫波以颞区多见,未发现遗传因素对癫痫患者脑电图异常率有明显影响。
张永梅陈桂生戴秀英王颖丽王晓娟
关键词:癫痫脑电图农村
1例伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病患者的家系分析及基因检测被引量:2
2013年
目的分析伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的临床特点。方法对1例先证CADASIL患者的临床表现、实验室检查、家系研究及基因检测进行分析,通过家系分析结合基因检测揭示该家系的遗传特征,结合文献资料探讨CADASIL的诊断和治疗进展。结果先证患者以反复发生缺血性脑卒中为主要临床表现,头颅MRI提示双侧基底节区、半卵圆中心、桥脑多发腔隙性梗死灶。家系分析4代34人中有13例CADASIL患者,症状轻重不等,已有8例患者可能因该病死亡,现患病者5例;另有头晕及一过性肢体无力症状2例,未经诊治。基因检测提示NOTCH3基因的第4号外显子点突变。结论该CADASIL患者及家系中患同病者符合常染色体显性遗传规律,家系分析和基因检测对CADASIL的诊断有重要意义,可揭示该病的遗传特征。
张永梅陈桂生张国荣颜虹杰姜丹张尼娜宗廷勇
关键词:常染色体显性遗传性脑动脉病皮质下梗死白质脑病家系NOTCH3基因
中分子羟乙基淀粉治疗急性低灌注性脑梗死的疗效观察被引量:3
2012年
目的观察中分子羟乙基淀粉注射液治疗急性低灌注性脑梗死疗效。方法利用NIHSS评分和日常生活活动能力量表(Bar—thel index,BI)评价中分子羟乙基淀粉治疗(治疗组)和常规治疗(对照组)急性低灌注性脑梗死的临床疗效并进行统计学分析。结果治疗后7,14 d,治疗组BI上升,日常生活能力明显高于对照组,NIHSS分值下降(P<0.01)。结论中分子羟乙基淀粉注射液治疗急性低灌注性脑梗死,可以改善患者日常生活能力和减轻神经损伤程度。
张兴梅张永梅刘之荣
共1页<1>
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