您的位置: 专家智库 > >

颜虹杰

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:宁夏医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇遗传性
  • 2篇遗传性脑动脉...
  • 2篇皮质
  • 2篇皮质下
  • 2篇皮质下梗死
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇染色体显性遗...
  • 2篇显性遗传
  • 2篇显性遗传性
  • 2篇默认网络
  • 2篇脑病
  • 2篇脑动脉
  • 2篇脑动脉病
  • 2篇静息态
  • 2篇基因
  • 2篇基因检测
  • 2篇家系
  • 2篇家系分析

机构

  • 4篇宁夏医科大学
  • 1篇日本岛根大学

作者

  • 4篇颜虹杰
  • 3篇陈桂生
  • 2篇张永梅
  • 2篇张国荣

传媒

  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇宁夏医科大学...

年份

  • 4篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
轻度认知障碍与阿尔茨海默病的静息态功能磁共振成像研究
研究目的:应用BOLD-fMRI静息态成像技术,比较认知功能正常的老年人、MCI患者和AD患者在大脑默认网络结构及全脑内部功能连接的差异与特点,并结合神经心理学分析探讨静息态BOLD-fMRI在AD患者及MCI患者中的应...
颜虹杰
关键词:阿尔茨海默病轻度认知障碍功能性核磁共振静息状态默认网络
轻度认知障碍患者静息态大脑默认网络研究被引量:1
2013年
目的探讨在静息状态下轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者大脑默认网络(defaultmode network,DMN)的特点。方法采用功能核磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,FMRI)技术,对16例轻度认知障碍患者及17例正常老龄化老人进行静息状态下全脑功能核磁共振扫描,采用独立成分分析(independentcomponent analysis,ICA)的方法分别提取其静息态下的大脑默认网络,进行功能连接的比较。结果提取出的默认网络主要脑区如下:边缘叶、楔前叶、后扣带回、内侧前额叶、距状沟、顶下小叶、枕叶、中央前回。对比后发现轻度认知障碍组较正常老化组功能连接减弱的脑区有:左侧楔前叶、双侧距状叶、左侧中扣带回、左侧角回和右侧额中回(P<0.01);功能连接增强的脑区有:右侧楔前叶和左侧颞中回(P<0.01)。结论轻度认知障碍患者静息态大脑默认网络存在异常,这些异常改变可能与其病理机制有关,并为其诊断提供参考。
颜虹杰陈桂生山口修平小野田庆一
关键词:静息态功能核磁共振
1例伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病患者的家系分析及基因检测被引量:2
2013年
目的分析伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的临床特点。方法对1例先证CADASIL患者的临床表现、实验室检查、家系研究及基因检测进行分析,通过家系分析结合基因检测揭示该家系的遗传特征,结合文献资料探讨CADASIL的诊断和治疗进展。结果先证患者以反复发生缺血性脑卒中为主要临床表现,头颅MRI提示双侧基底节区、半卵圆中心、桥脑多发腔隙性梗死灶。家系分析4代34人中有13例CADASIL患者,症状轻重不等,已有8例患者可能因该病死亡,现患病者5例;另有头晕及一过性肢体无力症状2例,未经诊治。基因检测提示NOTCH3基因的第4号外显子点突变。结论该CADASIL患者及家系中患同病者符合常染色体显性遗传规律,家系分析和基因检测对CADASIL的诊断有重要意义,可揭示该病的遗传特征。
张永梅陈桂生张国荣颜虹杰姜丹张尼娜宗廷勇
关键词:常染色体显性遗传性脑动脉病皮质下梗死白质脑病家系NOTCH3基因
1例伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的家系分析及基因检测
目的:分析伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的临床特点.方法:对1例先证CADAS IL患者的临床表现、实验室检查、家系研究及基因检测进行分析,通过家系分析结合基因检测揭示该家系的遗传...
张永梅陈桂生张国荣颜虹杰姜丹张尼娜宗廷勇
共1页<1>
聚类工具0