张淅芸
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 含有多个手性中心的螺/环丙烷及双环类化合物的合成研究
- 近处来,新型手性合成子5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮在立体选择性反应和不对称合成中的应用引起了人们的重视.该课题组利用该手性源与新核试剂进行串联的不对称Michael加成/分子内新核取代反应,一举得取了结...
- 张淅芸
- 关键词：螺环环丙烷醇解
- 文献传递
- 3-溴代-5-（L）-孟氧基-2（5H）-呋喃酮与某些碳亲核试剂的不对称串联反应的研究
- ＜正＞己知螺环以及丁内酯组分存于某些具有生物活性的天然产物的结构中,本文在以前工作的基础上,利用手性合成子3-溴-2（5H）-呋喃酮（1）与一氯代乙酸甲酯（2a）,丙二酸二甲酯（2b）以及二氯代乙酸甲酯（5）分别通过不同...
- 郭金波张淅芸陈庆华
- 文献传递
- 5-(S)-孟氧基-3溴-2(5H)-呋喃酮的串联不对称反应的研究被引量：1
- 1999年
- 张淅芸陈庆华
- 关键词：呋喃酮相转移催化剂绝对构型生理活性
- 手性螺环/环丙烷类衍生物的合成及晶体结构研究
- 2000年
- 利用5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮新手性源合成子1与亲核试剂乙醇发生串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,合成了用一般方法难以得到的含有多个手性中心的螺[1-溴-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]已烷-2,3′-(4′-乙氧基-5′-孟氧基丁内酯)]4.详细报道了4的两种合成方法和结构分析数据。经X射线四圆衍射确定了4分子的立体化学结构和绝对构型。此结果为研究某些生物活性分子提供了有价值的合成途径。
- 张淅芸陈庆华
- 关键词：晶体结构波谱
- 氨基酸手性修饰砌块用于不对称合成被引量：3
- 2001年
- 利用以苯基甘氨酸1为代表的、来源丰富的(-氨基酸通过还原和官能团保护, 修饰为氨基醇手 性砌块3. 5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮手性试剂4与3在温和的条件下发生串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应, 得到了具有4个新的手性中心的氨基酸手性修饰砌块/螺环/环丙烷类化合物7(52%, 非对映体过量(de)≥ 98 %). 经元素分析, [α]D20, UV, IR, 1 H NMR, 13C NMR, MS以及X射线四圆衍射测定, 确认了它的化学结构、立体化学和绝对构型. 其结果可以为手性砌块的引入、合成含有某些活性官能团的复杂结构化合物以及探讨它们的生物活性提供新的方法和途径.
- 王建平张淅芸陈庆华
- 关键词：Α-氨基酸手性中心立体化学绝对构型
- 基于5-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的环丙烷合成方法研究:碳亲核试剂启动的不对称串联反应被引量：7
- 2006年
- 研究碳亲核试剂(2a～2e)与手性合成砌块,5-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的不对称串联反应,分别得到不同结构的光学活性化合物3a～3d,4,5和6.通过X射线晶体分析确认了它们的立体化学结构.
- 郭金波张淅芸陈庆华
- 关键词：光学活性晶体结构
- 手性螺-环丙烷类化合物的结构特征和解析被引量：2
- 2003年
- 通过 IR,1 H NMR,1 3C NMR,UV,MS以及 X射线晶体衍射测定方法来确认一类新的手性螺 -环丙烷化合物的化学结构 .为研究新的螺环
- 傅玉琴张淅芸陈庆华
- 关键词：螺环化合物结构特征
