张莉
- 作品数：4 被引量：20H指数：4
- 供职机构：广州医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：广州市科委科研基金广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 比较雷公藤内酯醇与西罗莫司洗脱支架预防再狭窄被引量：4
- 2007年
- 目的比较雷公藤内酯醇洗脱支架与西罗莫司(sirolimus,雷帕霉素)洗脱支架预防冠状动脉支架植入术后再狭窄的作用。方法选用杂种幼猪30只,随机分成裸支架组、雷公藤内酯醇洗脱支架组和西罗莫司洗脱支架组,每组各植入支架10枚。术后28d,进行冠状动脉造影、组织病理检查以及免疫组化检测血管平滑肌细胞中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)。结果雷公藤内酯醇洗脱支架组与西罗莫司洗脱支架组支架内最小内径相似(P>0.05),均大于裸支架组(P<0.01);雷公藤内酯醇洗脱支架组新生内膜面积与西罗莫司洗脱支架组相似(P>0.05),均小于裸支架组(P<0.01)。雷公藤内酯醇洗脱支架组与西罗莫司洗脱支架组的PCNA阳性细胞数相似(P>0.05),均少于裸支架组(P<0.01)。结论雷公藤内酯醇洗脱支架能抑制平滑肌细胞增殖,其预防冠状动脉支架内再狭窄的作用与西罗莫司洗脱支架相似。
- 张莉陆东风李妍黄璟江中喜
- 关键词：雷公藤内酯醇药物洗脱支架西罗莫司洗脱支架再狭窄
- 新生小鼠心肌干细胞培养与分化的研究被引量：4
- 2007年
- 目的了解新生小鼠心肌干细胞原代和传代的培养及其分化潜能,为缺血及坏死心肌重建的临床应用提供科学依据。方法在无菌超净台中剪取新生小鼠心脏组织,经胰酶反复消化后,弃去消化液,所得剩余组织块用胶头滴管反复吹打后离心,加入培养液培养,待其长满培养瓶后进行传代,传代培养约1周可见搏动的心肌细胞,也可见成团细胞的同步收缩。结果采用改良后的方法从消化后的心肌组织块中成功培养得到原代细胞,进行免疫荧光染色、流式细胞仪鉴定其表型为c-kil、8ca-1阳性的细胞,表面不表达CD 34、CD 8、肌球蛋白重链(MHCⅡ)。细胞经传代培养1周左右,开始出现搏动,也可见成团细胞的同步收缩。再次经免疫荧光染色、流式细胞仪鉴定其表型为c-kit、sca- 1阴性,MHCⅡ阳性的细胞,仍然不表达CD 34、CD 8。结论在原方法的基础上,通过对其进行改良,从心脏中成功分离得到纯度更高、活性更好的心肌干细胞,其表型为c-kit^+、sca-1^+、CD 34^-、CD 8^-、MHCⅡ^-,经过传代培养之后,分化为搏动的心肌细胞,细胞表面标记变为c-kil^-、sca-1^-、CD 34^-、CD 8^-,并表达心肌结构蛋白MHCⅡ。
- 李妍陆东风张莉杨镇军
- 关键词：心肌干细胞心肌再生心肌缺血
- 雷公藤内酯醇洗脱支架抑制支架内再狭窄及对PCNA、P27^(kip1)表达的影响被引量：8
- 2007年
- 目的研究雷公藤内酯醇洗脱支架对冠脉支架植入术后再狭窄的有效性及安全性,及其对冠脉增殖细胞核抗原(PCNA)、P27kip1表达的影响。方法采用20只国内杂种幼猪,随机分成裸支架组和雷公藤内酯醇洗脱支架组,每组各植入支架10枚。比较支架植入后4周各组的冠脉造影、组织病理学、免疫组化及血生化结果。结果雷公藤内酯醇洗脱支架组支架内最小内径相似,大于裸支架组(P<0.05);雷公藤内酯醇洗脱支架组新生内膜面积小于裸支架(P<0.05)。雷公藤内酯醇洗脱支架组PCNA阳性细胞少于裸支架组(P<0.05),而P27kip1表达多于裸支架组(P<0.05)。未发现明显的毒副作用。结论雷公藤内酯醇能抑制新生内膜的形成,在支架植入后4周能预防再狭窄的形成,可能通过影响PCNA和P27kip1蛋白的表达抑制血管平滑肌细胞增殖发挥作用。
- 陆东风黄璟吴昊原萧张莉
- 关键词：冠状动脉再狭窄雷公藤内酯醇P27
- “人流血”中早孕因子的分离、纯化及鉴定被引量：8
- 2000年
- 目的 分离、纯化并鉴定“人流血”中的早孕因子。方法 采用DEAE纤维素离子交换层析 ,S Sepharosefastflow离子交换层析 ,ConA SepharoseCl 4B亲和层析 ,Heparin SepharoseCl 6B亲和层析等方法进行纯化。用花结抑制实验检测出其活性。以SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其肽图。以等电聚焦电泳法检测其等电点。结果 从人流血中分离出EPF活性样物质 ,其蛋白含量为 0 .375mg/ml,SDS PAGE见 1条均匀带 ,其相对分子质量为2 6 5 0 0 ,等电点为 6 .87。
- 张冬云王家骥林丽白张莉
- 关键词：早孕因子流产层析
