徐国君
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
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- 替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾脏脂联素受体1表达的影响
- 郭志新魏萍郑彩虹秦志宏徐国君赵惠琴
- 单核细胞趋化蛋白-1与糖尿病动脉粥样硬化的关系被引量：5
- 2009年
- 在人和动物动脉粥样硬化损伤处80％的白细胞是单核／巨噬细胞。单核细胞趋化蛋白（MCP）-1是调节单核细胞／巨噬细胞迁移与渗透的最重要的趋化因子。形成粥样斑的细胞（包括内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞等）通过表达MCP—1和趋化因子受体2途径增加动脉粥样硬化损伤。长期高血糖形成的高级糖基化终末产物（AGE）及糖尿病状态时一氧化氮（NO）合成减少或活性下降均可使MCP-1的表达增加。
- 徐国君郭志新赵惠琴
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1糖尿病动脉粥样硬化高级糖基化终末产物MCP-1平滑肌细胞
- 餐后高血糖的治疗策略
- 2008年
- 多年来,广大的医务人员和患者比较重视对空腹血糖的控制,而对餐后高血糖的危害性缺乏正确认识。本文简要介绍了餐后血糖的重要性及其发生机制,重点从饮食、运动、口服抗糖尿病药物和胰岛素等不同方面探讨餐后血糖的治疗策略。
- 赵惠琴郭志新徐国君吴志明
- 关键词：糖尿病餐后血糖
- 类风湿关节炎合并系统性红斑狼疮临床分析被引量：6
- 2009年
- 目的探讨类风湿关节炎(RA)与系统性红斑狼疮(SLE)重叠综合征(Rhupus综合征)临床特点。方法对1例Rhupus综合征患者的临床、实验室、影像学资料、治疗及预后进行回顾性分析,结合文献资料复习,探讨Rhupus综合征的临床特点。结果本例患者为中年女性,先出现RA表现,7年后出现SLE表现。本例患者肾脏损害重,有肾功能不全,糖皮质激素联合环磷酰胺治疗有效。结论Rhupus综合征在临床上罕见,患者往往先出现一种疾病的表现,数年至十余年后出现另一种疾病的表现,激素和免疫抑制剂治疗有效,及时诊断及正确治疗对于改善患者预后具有重要意义。
- 乔晞李荣山张莉芸徐国君
- 关键词：关节炎类风湿红斑狼疮
- 替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾组织MCP-1、NF-κB表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾脏病变中单核巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠30只,随机分成正常对照组(A组,n=10)和糖尿病模型组(n=20)。A组给予常规饲料;模型组给予高糖高脂饲料,4周后腹腔注射链尿佐菌素(STZ)30mg/kg,造模成功后模型组再随机分成糖尿病组(B组,n=10)和替米沙坦治疗组(C组,n=10),C组每天给予替米沙坦5mg/kg灌胃。替米沙坦干预12周后,用免疫组化法检测各组大鼠MCP-1、NF-κB在肾脏表达的变化。结果与A组比较,B、C组大鼠肾组织中MCP-1、NF-κB表达明显增加(P<0.01);C组比B组MCP-1、NF-κB表达明显降低(P<0.01)。结论2型糖尿病大鼠肾组织中MCP-1、NF-κB表达明显增加,替米沙坦可通过降低肾组织MCP-1、NF-κB表达,从而减轻肾脏的炎症反应。
- 魏萍郭志新秦志宏郑彩虹徐国君赵慧琴
- 关键词：2型糖尿病MCP-1NF-ΚB替米沙坦
- 替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾β1皮质GLUT1、TGF-β1表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的：观察替米沙坦对糖尿病大鼠肾皮质葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）的影响,探讨替米沙坦的肾脏保护机制。方法：雄性wister大鼠30只,随机分成正常对照组（A组）和造模组。A组给予普通饲料;造模组给予高糖高脂饲料,4周后腹腔注射链尿佐菌素（STZ）30 mg/kg,造模成功后再随机分成糖尿病组（B组）和替米沙坦治疗组（C组）,C组每天给予替米沙坦5 mg/kg灌胃。干预12周后用免疫组织化学法检测各组大鼠GLUT1、TGF-β1在肾脏局部表达的变化。结果：与A组比较,B、C组大鼠血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、24 h尿白蛋白排泄率及肾脏指数均升高（P〈0.05）,C组与B组相比,上述指标均明显降低（P〈0.05）;免疫组织化学结果显示,B组大鼠肾组织中GLUT1、TGF-β1表达比A组明显增加（P〈0.01）;经替米沙坦干预后上述表达明显地降低（P〈0.01）。结论：替米沙坦能降低肾组织GLUT1的表达,使TGF-β1的表达降低,具有保护肾脏的作用,为糖尿病肾病的治疗提供了实验依据。
- 魏萍郭志新郑彩虹秦志宏徐国君赵慧琴
- 关键词：2型糖尿病GLUT1TGF-Β1替米沙坦
- 2型糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1的表达被引量：3
- 2009年
- 目的观察2型糖尿病大鼠心肌病变中心肌脂联素(adiponectin,APN)以及心肌脂联素受体1(adiponectin receptor1,AdipoR1)的表达情况,探讨心肌APN、AdipoR1的表达与糖尿病心肌病变的关系。方法23只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组,n=10)和糖尿病组(B组,n=13)。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。喂养3个月后应用免疫组织化学方法测定心肌AdipoR1的表达。用酶联免疫吸附法检测血浆和心肌APN水平。通过颈动脉插管测等容舒张期左室内压力下降最大速率(-dp/dtmax)和等容收缩期左室内压上升的最大速率(+dp/dtmax)。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠3个月时出现心脏重量/体重水平升高(P<0.05),等容舒张期左室内压降低,血浆和心肌APN水平以及心肌AdipoR1表达水平降低(P<0.05)。结论2型糖尿病大鼠心肌APN及其AdipoR1表达水平的降低可能与糖尿病心脏肥大和心功能降低有关。
- 秦志宏郭志新郑彩虹魏萍徐国君赵慧琴
- 关键词：脂联素脂联素受体12型糖尿病心肌病
- 替米沙坦对2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1、MCP-1和NF-κB表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察替米沙坦对2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1(AdipoR 1),单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨替米沙坦对糖尿病大血管病变保护作用及机制。方法30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组),糖尿病组(DM组)及糖尿病替米沙坦治疗组(DT组)。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。成模后,DT组予以替米沙坦(5 mg/kg.d)灌胃12周。12周后,用酶联免疫法检测血浆脂联素水平,用R T-PCR方法检测主动脉脂联素受体1 mR NA表达,用免疫组织化学法检测主动脉MCP-1和NF-κB蛋白表达。结果与NC组比较,DM组大鼠血浆脂联素水平和主动脉脂联素受体-1 mRNA表达显著降低,主动脉MCP-1和NF-κB表达显著增加,主动脉病理改变加重。经替米沙坦治疗后,DT组糖尿病大鼠血浆脂联素水平和主动脉脂联素受体1 mRNA表达显著增加,主动脉MCP-1和NF-κB表达显著降低,主动脉病理改变减轻。结论替米沙坦上调2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1的表达,降低主动脉MCP-1和NF-κB的表达,减轻动脉粥样硬化程度,对糖尿病大鼠大血管产生保护作用。
- 齐伟郭志新徐国君赵惠琴
- 关键词：替米沙坦脂联素受体1MCP-1NF-ΚB主动脉
- 罗格列酮对2型糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1蛋白表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究罗格列酮对2型糖尿病大鼠心肌脂联素以及心肌脂联素受体1(AdipoR1)表达的影响,探讨罗格列酮对糖尿病心肌病变的保护作用及机制。方法36只雄性Wistar大鼠,分为对照组(n=10)、糖尿病组(n=13)和罗格列酮组(n=13)。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,成模后罗格列酮组给予3mg/(kg.d)罗格列酮及生理盐水混悬液灌胃3个月,对照组、糖尿病组给予同体积生理盐水灌胃3个月。3个月后处死动物,取出心脏,测量大鼠心脏重量(HW)并计算心脏重量与体重之比(HW/BW)。应用Western blotting检测各组心肌AdipoR1、AMP激活蛋白激酶-α(AMPK-α)、磷酸化AMPK-α、葡萄糖转运子4(GLUT4)蛋白的表达情况,酶联免疫吸附法检测血浆和心肌脂联素水平。通过颈动脉插管检测等容舒张期左室内压力下降最大速率(-dp/dtmax)。结果与对照组比较,糖尿病组大鼠3个月时HW/BW升高(P<0.05),而血浆和心肌脂联素水平及心肌Adi-poR1蛋白表达、磷酸化AMPK-α水平、GLUT4蛋白表达降低(P<0.05)。与糖尿病组比较,罗格列酮组大鼠HW/BW降低(P<0.05),血浆和心肌脂联素水平及心肌AdipoR1表达、磷酸化AMPK-α水平、GLUT4表达均升高(P<0.05)。与对照组比较,糖尿病组、罗格列酮组心功能均降低(P<0.05),等容舒张期左室内压下降的最大速率(-dp/dtmax)≤5250mmHg/s(正常值低限)。与糖尿病组比较,罗格列酮组心功能得到明显改善。结论2型糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1的表达水平降低。罗格列酮可上调心肌脂联素及其受体1的表达水平,促进心肌葡萄糖氧化,从而改善2型糖尿病大鼠的心功能。
- 郭志新秦志宏魏萍郑彩虹徐国君赵慧琴
- 关键词：罗格列酮脂联素心肌疾病
