秦志宏
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾β1皮质GLUT1、TGF-β1表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的：观察替米沙坦对糖尿病大鼠肾皮质葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）的影响,探讨替米沙坦的肾脏保护机制。方法：雄性wister大鼠30只,随机分成正常对照组（A组）和造模组。A组给予普通饲料;造模组给予高糖高脂饲料,4周后腹腔注射链尿佐菌素（STZ）30 mg/kg,造模成功后再随机分成糖尿病组（B组）和替米沙坦治疗组（C组）,C组每天给予替米沙坦5 mg/kg灌胃。干预12周后用免疫组织化学法检测各组大鼠GLUT1、TGF-β1在肾脏局部表达的变化。结果：与A组比较,B、C组大鼠血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、24 h尿白蛋白排泄率及肾脏指数均升高（P〈0.05）,C组与B组相比,上述指标均明显降低（P〈0.05）;免疫组织化学结果显示,B组大鼠肾组织中GLUT1、TGF-β1表达比A组明显增加（P〈0.01）;经替米沙坦干预后上述表达明显地降低（P〈0.01）。结论：替米沙坦能降低肾组织GLUT1的表达,使TGF-β1的表达降低,具有保护肾脏的作用,为糖尿病肾病的治疗提供了实验依据。
- 魏萍郭志新郑彩虹秦志宏徐国君赵慧琴
- 关键词：2型糖尿病GLUT1TGF-Β1替米沙坦
- 替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾脏脂联素受体1表达的影响
- 郭志新魏萍郑彩虹秦志宏徐国君赵惠琴
- 替米沙坦对糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察替米沙坦对糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1表达的影响，探讨替米沙坦对糖尿病大鼠心肌病变的保护作用及机制。方法30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组，糖尿病组和糖尿病替米沙坦治疗组（替米沙坦组）。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型。成模后，替米沙坦组予以替米沙坦（5mg·kg^-1·d^-1）灌胃12周。实验结束时，测定心功能，用酶联免疫法检测血浆和心肌脂联素水平，用RT-PCR方法检测心肌脂联素受体1（AdipoRl）mRNA表达，用Western印迹法检测心肌脂联素受体1、磷酸化的磷酸腺苷激活的蛋白激酶-α（AMPK-α）、葡萄糖转运子4（GluT4）蛋白表达。结果与正常对照组比较，糖尿病组大鼠12周时出现心重／体重增加[（4．38±0．07对2．99±0．67）g/kg，P〈0．05]，心功能降低，血浆和心肌脂联素水平降低[（1．09±0．03对1．87±0．05）μg／ml，（0．12±0．02对0．21±0．02）μg／mg蛋白，均P〈0．05]，心肌脂联素受体1mRNA和蛋白表达降低（0．35±0．08对0．78±0．11，0．34±0．07对0．77±0．08，均P〈0．05），心肌磷酸化AMPK-α和Glurr4蛋白表达降低（0．47±0．12对0．72±0．10，0．41±0．09对0．79±0．08，均P〈0．05）。与糖尿病组比较，替米沙坦治疗12周后心室重／体重降低[（3．49±0．39对4．38±0．07）g／kg，P〈0．05]，心功能改善，血浆和心肌脂联素水平升高[（1．41±0．02对1．09±0．03）μg／ml，（0．16±0．01对0．12±0．02）μg／mg蛋白，均P〈0．05]，心肌脂联素受体1mRNA和蛋白表达增加（0．48±0．06对0．35±0．08，0．47±0．09对0．34±0．07，均P〈0．05），心肌磷酸化AMPK—α和GluT4表达水平均升高（0．57±0．10对0．47±0．12，0．52±0．10对0．41±0．09，均P〈0．05）。结论糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1的表达水平降低。替米沙坦上调糖尿�
- 郑彩虹郭志新秦志宏魏萍
- 关键词：替米沙坦糖尿病脂联素受体1心肌病
- 替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾组织MCP-1、NF-κB表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾脏病变中单核巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠30只,随机分成正常对照组(A组,n=10)和糖尿病模型组(n=20)。A组给予常规饲料;模型组给予高糖高脂饲料,4周后腹腔注射链尿佐菌素(STZ)30mg/kg,造模成功后模型组再随机分成糖尿病组(B组,n=10)和替米沙坦治疗组(C组,n=10),C组每天给予替米沙坦5mg/kg灌胃。替米沙坦干预12周后,用免疫组化法检测各组大鼠MCP-1、NF-κB在肾脏表达的变化。结果与A组比较,B、C组大鼠肾组织中MCP-1、NF-κB表达明显增加(P<0.01);C组比B组MCP-1、NF-κB表达明显降低(P<0.01)。结论2型糖尿病大鼠肾组织中MCP-1、NF-κB表达明显增加,替米沙坦可通过降低肾组织MCP-1、NF-κB表达,从而减轻肾脏的炎症反应。
- 魏萍郭志新秦志宏郑彩虹徐国君赵慧琴
- 关键词：2型糖尿病MCP-1NF-ΚB替米沙坦
- 罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾脏脂联素受体1表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾脏脂联素受体1(AdipoR1)表达的影响,探讨罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法雄性Wistar大鼠随机分为A组(健康对照组)、B组(糖尿病组)和C组(糖尿病罗格列酮治疗组)。用高脂高糖饲料加小剂量链尿佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型。造模成功后,C组给予罗格列酮(3mg·kg-1·d-1)灌胃12周。实验结束时,用免疫组织化学法测定肾脏组织中AdipoR1和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定肾脏AdipoR1 mRNA表达。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、肾脏指数和TGF-β1表达均显著升高(P<0.05),罗格列酮干预后,C组上述指标均较B组显著降低(P<0.05)。B组糖尿病大鼠肾组织AdipoR1 mRNA表达显著低于A组(P<0.01);罗格列酮干预后,C组大鼠AdipoR1 mRNA表达较B组显著升高(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,B组糖尿病大鼠肾脏AdipoR1表达较A组显著降低(P<0.01),经罗格列酮干预后,C组大鼠肾脏AdipoR1表达较B组显著升高(P<0.01)。结论2型糖尿病大鼠肾脏AdipoR1表达降低。罗格列酮通过上调肾脏AdipoR1表达,降低TGF-β1表达,减轻肾脏肥大,产生肾脏保护作用。
- 张晓乾郭志新秦志宏魏萍
- 关键词：糖尿病肾病脂联素受体1罗格列酮
- 2型糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1的表达被引量：3
- 2009年
- 目的观察2型糖尿病大鼠心肌病变中心肌脂联素(adiponectin,APN)以及心肌脂联素受体1(adiponectin receptor1,AdipoR1)的表达情况,探讨心肌APN、AdipoR1的表达与糖尿病心肌病变的关系。方法23只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组,n=10)和糖尿病组(B组,n=13)。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。喂养3个月后应用免疫组织化学方法测定心肌AdipoR1的表达。用酶联免疫吸附法检测血浆和心肌APN水平。通过颈动脉插管测等容舒张期左室内压力下降最大速率(-dp/dtmax)和等容收缩期左室内压上升的最大速率(+dp/dtmax)。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠3个月时出现心脏重量/体重水平升高(P<0.05),等容舒张期左室内压降低,血浆和心肌APN水平以及心肌AdipoR1表达水平降低(P<0.05)。结论2型糖尿病大鼠心肌APN及其AdipoR1表达水平的降低可能与糖尿病心脏肥大和心功能降低有关。
- 秦志宏郭志新郑彩虹魏萍徐国君赵慧琴
- 关键词：脂联素脂联素受体12型糖尿病心肌病
- N-乙酰半胱氨酸对糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体表达的影响。方法32只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(C组)、正常对照NAC治疗组(CT组),糖尿病组(D组)和糖尿病NAC治疗组(DT组),每组8只。观察8周后,用Western blot检测各组心肌脂联素受体、AMP激活蛋白激酶-α(AMPK-α)、磷酸化AMPK-α、葡萄糖转运子4(GlUT4)蛋白表达。用放射免疫法检测血浆和心肌脂联素水平。用酶免(EIA)法测定血浆和心肌游离15-F2t-异前列烷水平。结果与C组比较,D组糖尿病大鼠8周时出现心室重/体重和心肌细胞横截面积增加(P<0.05),血浆和心肌游离15-F2t-异前列烷水平升高(P<0.05),血浆脂联素水平降低(P<0.05),心肌脂联素受体1(AdipoR1)蛋白表达升高(P<0.05),心肌AMPK-α磷酸化水平和GLUT4蛋白表达降低(P<0.05),心肌脂联素及其受体2(AdipoR2)无变化。与D组比较,DT组糖尿病大鼠NAC治疗8周后心室重/体重和心肌细胞横截面积降低(P<0.05),血浆和心肌游离15-F2t-异前列烷水平下降(P<0.05),血浆和心肌脂联素水平、心肌脂联素受体、AMPK-α磷酸化和GLUT4水平无变化。结论STZ糖尿病大鼠心肌氧化应激水平增高,血浆脂联素水平降低,心肌Adi-poR1蛋白表达增高。NAC能降低糖尿病大鼠氧化应激水平,但对心肌脂联素及其受体表达无影响。
- 郭志新郑彩红魏萍秦志宏孙英姿吴苏豫
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸糖尿病脂联素心肌
- 脂联素受体1基因-102T/G多态位点与山西省汉族人2型糖尿病的关系被引量：1
- 2009年
- 目的研究脂联素受体1(AdipoR1)基因-102T/G多态位点与山西汉族人2型糖尿病的关系。方法应用序列特异性引物-聚合酶链反应技术(PCR-SSP)检测50例2型糖尿病患者和50名健康对照者AdipoR1-102T/G单核苷酸多态性位点基因型,并测定所选人群的临床指标。结果①基因型及等位基因频率分布在2型糖尿病患者和健康对照组人群中差异无统计学意义(P>0.05)。②健康对照组人群中,G等位基因携带者空腹血糖较TT基因型者低(P<0.01)。③2型糖尿病患者中,G等位基因携带者空腹胰岛素(P<0.01)、胰岛素抵抗指数(P<0.05)及空腹血糖(P<0.05)较TT基因型者低。结论AdipoR1基因与山西汉族人群糖代谢及胰岛素抵抗相关,与2型糖尿病无关。
- 秦志宏郭志新孙英姿郑彩虹郗光霞
- 关键词：多态性单核苷酸糖尿病
- 罗格列酮对2型糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1蛋白表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究罗格列酮对2型糖尿病大鼠心肌脂联素以及心肌脂联素受体1(AdipoR1)表达的影响,探讨罗格列酮对糖尿病心肌病变的保护作用及机制。方法36只雄性Wistar大鼠,分为对照组(n=10)、糖尿病组(n=13)和罗格列酮组(n=13)。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,成模后罗格列酮组给予3mg/(kg.d)罗格列酮及生理盐水混悬液灌胃3个月,对照组、糖尿病组给予同体积生理盐水灌胃3个月。3个月后处死动物,取出心脏,测量大鼠心脏重量(HW)并计算心脏重量与体重之比(HW/BW)。应用Western blotting检测各组心肌AdipoR1、AMP激活蛋白激酶-α(AMPK-α)、磷酸化AMPK-α、葡萄糖转运子4(GLUT4)蛋白的表达情况,酶联免疫吸附法检测血浆和心肌脂联素水平。通过颈动脉插管检测等容舒张期左室内压力下降最大速率(-dp/dtmax)。结果与对照组比较,糖尿病组大鼠3个月时HW/BW升高(P<0.05),而血浆和心肌脂联素水平及心肌Adi-poR1蛋白表达、磷酸化AMPK-α水平、GLUT4蛋白表达降低(P<0.05)。与糖尿病组比较,罗格列酮组大鼠HW/BW降低(P<0.05),血浆和心肌脂联素水平及心肌AdipoR1表达、磷酸化AMPK-α水平、GLUT4表达均升高(P<0.05)。与对照组比较,糖尿病组、罗格列酮组心功能均降低(P<0.05),等容舒张期左室内压下降的最大速率(-dp/dtmax)≤5250mmHg/s(正常值低限)。与糖尿病组比较,罗格列酮组心功能得到明显改善。结论2型糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1的表达水平降低。罗格列酮可上调心肌脂联素及其受体1的表达水平,促进心肌葡萄糖氧化,从而改善2型糖尿病大鼠的心功能。
- 郭志新秦志宏魏萍郑彩虹徐国君赵慧琴
- 关键词：罗格列酮脂联素心肌疾病
