徐韶华
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：复旦大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尿激酶受体反义RNA抑制人乳腺癌细胞的侵袭作用被引量：8
- 2000年
- 将尿激酶受体 u PAR反义 RNA表达质粒 p URAS以脂质体法转染高侵袭性人乳腺癌细胞株 MDA- MB- 2 31 ,G41 8筛选抗性克隆 .Northern印迹法检测 u PAR反义 RNA的表达 ,RT- PCR法检测 u PAR的表达 ,牛奶板法测定细胞培养上清中纤溶活性 .改良 Boyden小室模型和裸小鼠乳房脂肪垫接种试验分别检测肿瘤细胞体外和体内侵袭能力 .反义克隆细胞能表达 u PAR反义RNA,其 u PAR表达水平及培养上清中纤溶活性明显降低 .反义细胞克隆体外侵袭能力比原代细胞 MDA- MB- 2 31和转染载体细胞克隆显著降低 .裸小鼠体内侵袭实验表明 ,反义细胞克隆的成瘤性、生长性和侵袭性均显著受到抑制 .u PAR至少在一部分恶性乳腺癌侵袭行为中发挥重要作用 ,反义 RNA可望成为抗肿瘤侵袭治疗的一种有效手段 .
- 徐韶华廖劲晖朱运松
- 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活剂受体乳腺癌肿瘤侵袭
- 尿激酶受体反义核糖核酸抑制肺癌细胞的侵袭转移被引量：4
- 2001年
- 目的 用反义核糖核酸 (ＲＮＡ)封闭尿激酶受体的表达 ,抑制人肺癌细胞株 95Ｄ的侵袭转移能力 ,验证反义ＲＮＡ技术在抗肿瘤中的作用。方法 将尿激酶受体 (ｕＰＡＲ)反义核糖核酸表达质粒转染具有高度侵袭转移能力的人肺癌细胞株 95Ｄ ,利用改良Ｂｏｙｄｅｎ小室分析转染细胞的体外侵袭能力 ,并将转染细胞接种裸小鼠以观察其体内转移能力。结果 Ｇ41 8筛选后 ,鉴定出 2个表达ｕＰＡＲ反义ＲＮＡ细胞克隆 ,ｕＰＡＲ蛋白质水平相应降低。表达ｕＰＡＲ反义ＲＮＡ的细胞克隆的体外侵袭能力及在裸小鼠体内的肺转移能力较亲本细胞和空载体对照细胞均有显著性降低 (Ｐ < 0 .0 5)。结论 抑制尿激酶受体的表达 ,能够有效抑制肺癌的侵袭转移 ,反义ＲＮＡ技术在抗肿瘤治疗中有良好的应用前景。
- 廖劲晖徐韶华唐辉滨连福治朱运松
- 关键词：受体细胞表面反义肿瘤浸润肿瘤转移
