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施惠平

作品数:77 被引量:243H指数:9
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 74篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 27篇基因
  • 17篇产前
  • 17篇产前诊断
  • 14篇突变
  • 13篇基因突变
  • 12篇综合征
  • 8篇溶酶
  • 8篇溶酶体
  • 8篇溶酶体贮积症
  • 7篇突变分析
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 7篇基因突变分析
  • 6篇异染性脑白质...
  • 6篇脑白质
  • 6篇脑白质营养不...
  • 6篇白质
  • 5篇豆状核
  • 5篇豆状核变性
  • 5篇粘多糖

机构

  • 50篇中国医学科学...
  • 28篇北京协和医院
  • 17篇中国医学科学...
  • 9篇中国医学科学...
  • 8篇首都医科大学...
  • 8篇北京协和医学...
  • 5篇北京大学第一...
  • 2篇扬州大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇首都儿科研究...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇维多利亚大学
  • 1篇张家口医学院
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇扬州医学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇首都儿科研究...
  • 1篇香港中文大学

作者

  • 77篇施惠平
  • 29篇张为民
  • 20篇赵时敏
  • 19篇黄尚志
  • 16篇孟岩
  • 14篇罗会元
  • 10篇郭玉凤
  • 8篇孙念怙
  • 8篇邱正庆
  • 7篇姚凤霞
  • 6篇谢久永
  • 6篇臧晏
  • 6篇魏珉
  • 5篇秦炯
  • 5篇马绍武
  • 5篇高秀贤
  • 5篇高春生
  • 5篇柴精华
  • 4篇程在玉
  • 4篇吴冠芸

传媒

  • 20篇中华儿科杂志
  • 18篇中华医学遗传...
  • 4篇中国医学科学...
  • 4篇中华医学杂志
  • 4篇实用儿科临床...
  • 4篇中国实用儿科...
  • 2篇中国优生优育...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中国生育健康...
  • 2篇第八次全国医...
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中华神经精神...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇’96全国优...
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 5篇1999
  • 2篇1998
  • 7篇1997
  • 5篇1996
  • 8篇1995
  • 5篇1994
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国人戈谢病基因突变的分析被引量:34
2009年
目的回顾及分析中国人戈谢病(Gaucher disease,GD)的基因突变类型,观察其与临床表型的相关性。方法用基因分析的方法包括用特异限制性内切酶酶切PCR产物,检测中国人戈谢病患者已知突变位点;对含有未知突变基因的个体采用长链PCR方法,分段扩增葡萄糖脑苷脂酶的功能基因,再用巢式PCR分别扩增功能基因的外显子序列,进行DNA序列测定。结果总结本实验室检测到的40种突变类型,常见的突变等位基因为L444P,占突变基因的33.0%,其他较常见的突变为F213I、N188S、V375L和M416V。结论中国人GD患者中起码存在40种突变类型,基因突变类型谱与白种人有明显的区别。目前已明确70%的基因突变类型,通过基因分析进行GD的临床诊断和产前诊断已成为可能。
张为民邓亮生孟岩姚凤霞邱正庆段彦龙黄尚志施惠平
关键词:戈谢病中国人
粘多糖贮积症Ⅵ型的病例诊断与产前诊断被引量:4
1995年
建立了微量测定芳基硫酸酯酶B活性的方法。对二例粘多糖贮积症Ⅵ型进行病例诊断,并对其中一个家系的高危孕妇于孕中期进行产前诊断,结果判断胎儿正常,婴儿出生后验证正常。
郭玉凤施惠平张为民罗会元韩璐亚赵时敏
关键词:病例诊断粘多糖贮积症产前诊断高危孕妇家系硫酸酯
粘脂质贮积症Ⅱ型的病例诊断及产前诊断被引量:2
1996年
为了准确诊断粘脂质贮积症Ⅱ型(又称Ⅰ细胞病),应用酶活性测定法,对疑诊粘脂质贮积症Ⅱ型的2个家系外周血清及培养的皮肤成纤维细胞中多种溶酶体酶活性进行了分析;对其中1例再次妊娠的先证者母亲取孕中期羊水,检测羊水上清液及增殖后羊水细胞中的酶活性。结果:先证者的血清中酶活性明显增高,而皮肤成纤维细胞中酶活性明显降低,粘脂质贮积症Ⅱ型诊断明确;产前诊断羊水上清液及增殖后羊水细胞中酶活性在正常范围,先证者母亲继续妊娠,胎儿出生后表型正常。结果表明,酶学检查方法是本病诊断的可靠手段,鉴于对本病目前尚无有效的治疗手段,故准确的产前诊断是防止患儿出生、降低患病率的唯一有效途径。
张为民施惠平高淑英荆玮罗会元罗会元赵时敏
关键词:产前诊断
用新型荧光底物进行黑矇性痴呆的产前诊断
1993年
黑矇性痴呆(Tay-Sachs简称TSD)是一种遗传性神经系统退行性疾病,是G(M2)神经节苷脂贮积症中最严重的一种类型。它是由于溶酶体中氨基已糖苷酶A(Hex A)缺乏,导致G(M2)神经节苷脂不能正常降解而贮积造成神经系统的损害,为常染色体隐性遗传。临床表现为,初生时正常。生后4~6个月时发病,首先表现为对声音过敏,而后出现进行性智力。
张为民施惠平郭玉凤罗会元孙念怙赵时敏
关键词:胎儿产前诊断痴呆
五种遗传性白质脑病基因突变分析与产前诊断
目的对佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD)、佩梅样病(PeIizaeus-Merzbacher like disease,PMLD)、伴皮层下囊肿的巨脑性白质脑病(Megalence...
王静敏郭芒芒李东晓臧莉莉张平平肖江喜熊晖杨艳玲秦炯吴希如姜玉武吴晔顾强方方王立文施惠平孟岩丁昌红高志杰
酶制剂Cerezyme治疗高雪氏病效果观察被引量:5
2004年
目的 酶制剂cerezyme替代疗法治疗高雪氏病 4年小结。方法  Cerezyme初剂量 6 0U/kg ,每 2周 1次静脉滴注 ,2年后疗效好转剂量改为 30U/kg。结果   1 5例用药 4年以上的患者 ,血红蛋白平均增加 2 1g/L ,1 4例血小板近 1 2月恢复正常 ;脾功能亢进得到改善 ,肝脾回缩 9.3%和 6 0 .6 % ,肝功能治疗 6个月后大多恢复正常 ;身高平均增长 2 5 6厘米 ,体重平均增加 1 4 5公斤 ,生活质量明显提高。结论  在基因治疗尚未广泛应用之前 。
肖文慧臧晏施惠平
关键词:酶制剂高雪氏病静脉滴注溶酶体贮积症
酶制剂Ceredase替代治疗高雪氏病──附一例分析被引量:3
1995年
酶制剂Ceredase替代治疗高雪氏病──附一例分析石慧文,臧晏,胡亚美,施惠平高雪氏病(Gaucker'sdisease,GD)是一种常染色体隐性边传的代谢性疾病,是由于溶酶体β-葡萄糖脑苷脂酶β(glucocerebrosluase)缺陷所引起的...
石慧文臧晏胡亚美施惠平
关键词:高雪氏病酶制剂
不明原因先天性智力低下儿童脆性X综合征的基因分析被引量:3
1999年
柴精华郭异珍张苏平姚丹赵时敏施惠平赵秀丽钟南黄尚志
关键词:脆性X综合征智力低下儿童基因分析
异染性脑白质营养不良的产前诊断
1993年
对一个异染性脑白质营养不良家系通过酶活性测定进行病例诊断和两次产前诊断,其中一次为患儿,已终止妊娠;另一次为杂合子,已出生表型正常。
郭玉凤施惠平张为民袁丽芳罗会元孙念怙赵时敏
关键词:异染性脑白质营养不良产前诊断
遗传代谢病的产前诊断被引量:2
2000年
施惠平黄尚志
关键词:生化遗传分子遗传遗传代谢病产前诊断
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