曲耀华
- 作品数：10 被引量：35H指数：3
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- 应用斑点免疫金渗滤法检测旋毛虫病患者血清IgG被引量：19
- 2003年
- 目的 研究应用斑点免疫金渗滤法 (DIGFA)快速检测旋毛虫病患者血清抗旋毛虫IgG抗体。 方法 采用旋毛虫肌肉期幼虫膜抗原 ,以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG为标记抗体 ,以颜色深浅为判断阳性标准。 结果 纯化的旋毛虫肌肉期幼虫膜抗原与患者血清中特异性抗旋毛虫IgG抗体通过渗滤在硝酸纤维素膜上反应 ,1 0min内即可直接观察结果。在 76份患者血清的检测中 ,阳性率为 94 .74 % ,与ELISA法的检出阳性率 86 .84 %相比差异无显著性 ( χ2 =2 .83,P >0 .0 5)。交叉试验与重复试验结果显示DIGFA具有较好的特异性及稳定性。
- 刘英杰刘云曲耀华郑勇刘艳红张永利陈娟
- 关键词：斑点免疫金渗滤法旋毛虫病血清IGG抗体
- 钾离子通道在EGF引起细胞增殖中的作用被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究表皮生长因子 (EGF)对大鼠成骨肉瘤细胞钾离子通道活动的影响 ,探讨这种钾通道活动与细胞增殖的关系。方法 :采用膜片钳技术 ,在细胞贴附方式下用内面向外的方法记录。在含有EGF(10ng/ml)的无血清培养液中培养 2 4h后记录钾通道 ,同时用3 H -TdR掺入法及流式细胞仪测定DNA合成的变化并进行细胞周期分析。结果 :含有EGF的培养液培养细胞的钾通道电流较对照实验有明显增加 ,通道开放概率也增加。同时 ,EGF加入使细胞的3 H -TdR掺入率增加 6 4 91% ;进入S期细胞增加 35 %。在EGF作用的不同时期加入钾通道阻断剂 ,可以不同程度的抑制DNA合成 ,并且阻断剂加入时间越早 ,对DNA合成的抑制越强。结论 :钾通道在细胞进入S期或在S期的活动中起重要作用。阻断钾通道可以较明显地抑制DNA合成 ,揭示出钾通道的活动与DNA合成和细胞增殖有密切关系。
- 刘彬康玉华田中岭曲耀华
- 关键词：离子通道细胞增殖
- 肺癌组织及淋巴结转移灶中P-糖蛋白的表达
- 2003年
- 目的 :探讨P 糖蛋白 (P gp)在非癌肺组织、肺癌原发灶及肺癌淋巴结转移灶中的表达及相互关系。方法 :用免疫组织化学方法检测 4 0例术前未进行化疗的肺癌原发灶、肺癌淋巴结转移灶及 10例非癌肺组织P 糖蛋白的表达。结果 :4 0例肺癌原发灶P 糖蛋白阳性表达 2 3例 ,其淋巴结转移灶P 糖蛋白阳性表达 18例 ,阴性表达 5例 ;肺癌原发灶P 糖蛋白阴性表达 17例 ,其淋巴结转移灶均无阳性表达。 10例正常肺组织P 糖蛋白的表达均阴性。肺癌原发灶P 糖蛋白的表达与淋巴结转移灶P 糖蛋白表达有关 (P <0 0 1) ,与肺癌组织学分型无关(P >0 0 5 )。结论 :肺癌原发灶与肺癌淋巴结转移灶中P 糖蛋白的表达有关。非癌肺组织中P 糖蛋白的表达阴性。
- 曲耀华蒋杞英
- 关键词：肺癌淋巴结转移灶P-糖蛋白免疫组织化学癌组织
- 补肾方剂对大鼠成骨样细胞增殖及相关酶类的影响被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨补肾方剂对成骨样细胞 U MR10 6增殖及其蛋白激酶活性的影响。方法 :用不同剂量的补肾方剂与成骨样细胞 UMR10 6共同培养 ,以 MTT法检测细胞的增殖 ,用 32 P- ATP参入反应底物中的摩尔数表示蛋白激酶的活性。结果 :该补肾方剂在 1.0× 10 - 1 mg/ m l～ 1.0× 10 - 5mg/ ml浓度范围均能增加成骨样细胞增殖 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,1.0× 10 - 4mg/ m l浓度处理细胞可使蛋白激酶 A(PKA)和蛋白激酶 C(PKC)活性增高。结论 :补肾方剂可活跃和增进细胞的信号传导 。
- 曲耀华刘彬厉永强
- 关键词：补肾方剂成骨样细胞细胞增殖蛋白激酶
- 雌激素对大鼠局灶性脑缺血Bcl-2蛋白表达的影响被引量：1
- 2003年
- 曲耀华蒋杞英符风英
- 关键词：局灶性脑缺血BCL-2蛋白雌激素再灌注损伤
- PTEN基因编码产物在胃癌及癌前病变中的表达及意义被引量：4
- 2003年
- 目的 :观察抑癌基因PTEN编码产物在胃癌及癌前病变中的表达 ,探讨PTEN表达与胃癌发生的关系。方法 :应用S P免疫组化方法检测各种胃粘膜病变中PTEN编码产物表达。结果 :PTEN编码产物在正常胃粘膜、慢性浅表性胃炎、无肠化萎缩性胃炎、伴肠化萎缩性胃炎、中度异型增生、重度异型增生、早期胃癌和进展期胃癌 (各6 0例 )中的阳性表达率分别为 10 0 ,98.3,91.6 ,78.3,75 .0 ,6 3.3,6 1.7,4 3.3%。胃癌中肠型胃癌 76例 ,弥漫型胃癌4 4例 ,PTEN表达率分别为 6 0 .5 %和 38.6 %。结论 :PTEN基因编码蛋白在胃癌发生过程中进行性下调 ,PTEN蛋白表达可作为判定胃癌生物学行为的客观指标。
- 李异玲曲耀华傅宝玉辛彦
- 关键词：胃癌癌前病变
- 甲状旁腺素对成骨样细胞增殖及β-微管蛋白的影响
- 2003年
- 为研究甲状旁腺素 (PTH)对大鼠成骨肉瘤细胞UMR10 6细胞增殖及 β 微管蛋白表达的影响。采用流式细胞技术测定DNA合成的变化并进行细胞周期分析 ,用Northernblotting方法观察β 微管蛋白的表达量。运用间接免疫荧光技术及Westernblotting方法观察微管聚合状态及微管蛋白的表达。结果显示 ,用PTH处理UMR10 6细胞 12小时后 ,S期细胞比例明显增大 ,提示PTH具有促该细胞株增殖作用。同时β 微管蛋白的mRNA及蛋白质表达量增加 ,β 微管聚合加强。表明 β 微管蛋白的合成及聚合与细胞增殖间可能存在着一定关系。
- 刘彬曲耀华王玉兰张维娟
- 关键词：甲状旁腺素成骨样细胞增殖Β-微管蛋白骨肉瘤流式细胞技术细胞周期
- IGF-1在成骨样细胞增殖中的作用及与钾离子通道的关系被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究胰岛素样生长因子 - 1(IGF - 1)促大鼠成骨样肉瘤细胞 (UMR10 6 )增殖作用及与钾离子通道活动的关系。方法 :采用磺基罗丹明 (SRB)染色法观察细胞增殖并用膜片钳技术记录细胞膜钾离子通道电流的变化。同时用3 H -TdR掺入测定DNA合成的改变。结果 :IGF - 1可以明显地促进UMR10 6细胞的增殖 ,且使3 H -TdR掺入率增加 93.5 7%。在含有生长因子IGF - 1(10 -8M)的培养液中培养 12h后 ,钾通道电流比对照有明显增加 ,而且用钾通道阻断剂后 ,3 H -TdR掺入率下降。结论 :IGF - 1可促进大鼠成骨样肉瘤的DNA合成和细胞增殖。
- 曲耀华刘彬谷静丽康玉华
- 关键词：细胞增殖离子通道IGF-1钾离子
- PCNA、P16蛋白在前列腺癌和前列腺非典型增生中的相关性研究
- 牛保华曲耀华王芳芦秀香王建军于东明赵卫余永伟马大烈
- 1、得到了PCNA、P16蛋白在前列腺癌中的表达阳性率及其与P16蛋白的关系，P16蛋白染色阳性组PCNA-LI明显低于P16蛋白染色阴组。 2、获取了抑癌基因P16在前列腺癌、正常前列腺组织、前列腺增生症、前列腺非典...
- 关键词：
- 关键词：前列腺癌P16蛋白PCNA
- 甲状旁腺素促成骨样细胞增殖作用及其与钾离子通道的关系被引量：3
- 2002年
- 为研究甲状旁腺素 (PTH)促大鼠成骨样肉瘤细胞 (UMR10 6 )增殖作用及与钾离子通道活动的关系。采用磺基罗丹明(SRB)染色法观察细胞增殖改变并用膜片钳技术记录细胞膜钾离子通道电流的变化。同时用 3H- Td R掺入法测定 DNA合成的改变。结果显示 ,PTH可以明显地促进 UMR10 6细胞的增殖 ,且使 3H- Td R掺入率增加 77.14 %。在含有 PTH(10 - 8mol· L- 1 )的培养液中培养 12 h后 ,钾通道电流比对照组有明显增加 ;而且用钾通道阻断剂后 ,3H- Td R掺入率下降。表明其可促进大鼠成骨样肉瘤的 DNA合成和细胞增殖 。
- 曲耀华刘彬张维娟谷静丽
- 关键词：成骨样细胞增殖甲状旁腺素钾离子通道
