您的位置: 专家智库 > >

朱俊峰

作品数:18 被引量:85H指数:6
供职机构:汕头大学更多>>
发文基金:汕头市医疗科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 6篇滴眼
  • 6篇滴眼液
  • 6篇眼液
  • 4篇药物
  • 3篇眼部
  • 3篇眼部感染
  • 3篇眼科
  • 3篇用药
  • 3篇耐药
  • 2篇血管
  • 2篇血管造影
  • 2篇眼底
  • 2篇眼底血管
  • 2篇眼底血管造影
  • 2篇眼药
  • 2篇药性分析
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光素
  • 2篇荧光素眼底血...
  • 2篇造影

机构

  • 18篇汕头大学

作者

  • 18篇朱俊峰
  • 14篇谢晓露
  • 4篇黄少燕
  • 3篇夏红和
  • 2篇林洪杰
  • 2篇侯璇珠
  • 2篇刘昕宇
  • 1篇侯乒
  • 1篇黄惠春
  • 1篇黄少芬
  • 1篇吴柳萍
  • 1篇陈烨

传媒

  • 4篇中国药房
  • 3篇中国医院用药...
  • 2篇汕头大学医学...
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国药物滥用...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇今日药学

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
滴眼液使用方法与贮藏条件调查分析被引量:1
2014年
目的:对汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心(以下简称"我院")经营的滴眼液说明书上标注的内容进行汇总、分析,为医护人员和患者正确、合理使用和贮藏滴眼液以及滴眼液生产企业改进说明书提供参考。方法:调查2014年1—6月我院经营的67份滴眼液说明书,对药品用法用量、不良反应、注意事项、药物过量、贮藏、有效期等项目内容进行汇总和分析。结果:调查的67份滴眼液说明书中,国产滴眼液35份,进口滴眼液32份。各滴眼液说明书在用量用法、注意事项、药物过量、贮藏项目中不同程度地标注用药前检查包装及药品性状、清洁双手、滴眼体位、剂量、方法、过量和长期使用的不良反应、贮藏环境、开封和未开封滴眼液使用和保存时限等信息及相关注意事项,普遍缺少直观的图示用以指导用药方法或滴眼部位。结论:不同品牌、种类的滴眼液使用剂量、间隔、方法和贮藏条件、期限有较大不同,滴眼液开封后使用、贮藏时限远低于未开封条件下的有效期。
黄少燕黄少芬朱俊峰谢晓露
关键词:滴眼液贮藏
我院67份滴眼液说明书标注项的调查与分析被引量:3
2015年
目的:为改进滴眼液说明书提供参考。方法:调查我院2014年1-6月在用的67份滴眼液说明书,对其记载的标注项信息进行汇总、分析。结果与结论:67份滴眼液说明书,国产品种有35份,进口品种有32份。其中,标注辅料的分别占34.3%、46.9%;标注含有苯扎溴铵等防腐剂的分别占25.7%、37.5%;标注不良反应的分别占94.3%、84.4%;标注禁忌的分别占94.3%、100%;均标注了注意事项;注明存在药物相互作用的分别占31.4%、15.6%;注明药物过量后会出现异常症状的分别占17.1%、12.5%。所有滴眼液说明书的字体均偏小;89.6%的滴眼液说明书缺少用药图示。国产和进口滴眼液说明书内容各有侧重,归类较为混乱,部分项目内容不完整,无法满足使用者通过说明书获取足够的用药安全信息的需求,应引起药品生产企业重视。
黄少燕朱俊峰谢晓露
关键词:滴眼液
某眼科医院门诊用药情况分析
2015年
通过医院信息系统提取2011年-2013年门诊用药资料,按照药物品种的使用数量、用药金额、构成比等指标进行排序分析,探讨和分析门诊患者用药特点和变化趋势。该眼科医院门诊用药的种类较多,但结构相对稳定,抗干眼药物增长明显,用药总金额逐渐增长,其中进口药物的品种多于国产药物,用药金额占比越来越大。
谢晓露朱俊峰
关键词:眼科门诊用药金额用药分析
眼部感染性疾病病原菌分布及耐药性分析被引量:1
2023年
目的:探讨潮汕地区眼部感染性疾病病原菌的分布及耐药情况。方法:对2011—2021年在汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心诊断为眼部感染性疾病的微生物送检标本进行分离培养,对培养阳性率、菌群种属分布及耐药性进行回顾性分析。结果:共分离出病原菌522株,其中革兰阳性菌为312株,占59.77%;革兰阴性菌160株,占30.65%;真菌50株,占9.58%。排名前6位的病原菌分别为表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、枯草杆菌和溶血葡萄球菌,占比分别为31.80%、10.15%、5.56%、4.21%、3.07%和2.87%。表皮葡萄球菌对临床常用的抗菌药物(如左氧氟沙星、莫西沙星、利福平、庆大霉素和万古霉素)均保持较好的敏感性,但是2017—2021年左氧氟沙星的耐药率(27.18%)比2011—2016年的耐药率(7.94%)升高(P<0.05)。铜绿假单胞菌对氨基糖苷类药物和氟喹诺酮类药物的耐药率也较低。结论:眼部感染性疾病病原菌以表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌为主,对氨基糖苷类及氟喹诺酮类药物的耐药率均较低,但是表皮葡萄球菌对左氧氟沙星耐药率升高。
朱俊峰谢晓露夏红和姚芬
关键词:眼部感染病原菌药敏试验细菌耐药性
荧光素眼底血管造影致不良反应分析及防治策略被引量:3
2013年
目的:研究荧光素眼底血管造影术的安全性。方法:对1 680例患者行荧光素眼底血管造影术中不良反应的发生率及对其处置进行回顾性研究。结果:1 680例患者中,发生不良反应者共78例,占4.643%。其中轻度不良反应为68例,发生率为4.048%;中度和重度不良反应各5例,发生率均为0.298%;无死亡病例。结论:尽管会发生一些不良反应,荧光素眼底血管造影术仍然是一种相对安全的眼底病检查方法。在检查过程中,要重视患者的全身反应,严格掌握好适应证和禁忌证,检查室必须具备急救条件,一旦发生严重的不良反应,及时抢救,以确保患者的生命安全。
朱俊峰刘昕宇林洪杰侯乒谢晓露
关键词:眼底荧光血管造影荧光素钠注射液
临床药师干预眼科清洁手术围术期抗菌药物应用效果分析被引量:6
2014年
目的:评价临床药师对眼科清洁手术围术期抗菌药物预防用药的干预效果。方法:通过行政干预与技术干预相结合的综合干预策略,对对照组(2011年1-8月清洁手术患者出院病历401份)、干预组1(2012年1-8月清洁手术患者出院病历417份)和干预组2(2013年1-8月清洁手术患者出院病历437份)围术期预防使用抗菌药物情况进行合理性评价及统计学分析。结果:经过综合干预,3个阶段围术期抗菌药物用药指标均有明显改善,抗菌药物预防使用率从对照组的20.70%下降至干预组的5.76%和12.13%(P<0.05);无适应证用药率从4.20%下降至0.48%和1.14%(P<0.01);抗菌药物品种选择不合理率从16.21%下降至1.68%和0.46%(P<0.01);用药时机不合理率从13.22%下降至1.92%和0(P<0.05);平均用药疗程从(2.80±2.70)d下降至(2.56±1.56)d(P>0.05)和(1.52±1.39)d(P<0.05)。结论:通过综合干预措施,可有效提高眼科清洁手术围术期抗菌药物应用的合理性。
谢晓露朱俊峰
关键词:综合干预清洁手术围术期抗菌药物
PDCA循环法改善眼科中心门诊处方质量效果分析被引量:7
2021年
目的持续提高门诊处方质量。方法抽取眼科中心实施门诊处方PDCA循环管理模式实施前(2018年4月至9月,共80088张)和实施后(2018年10月至2019年3月,共78156张)的门诊电子处方,分析不合理处方质量改善情况。结果实施前,不合理处方1419张(17.72‰),其中不规范处方1073张(13.40‰),不适宜处方332张(4.15‰),超常处方14张(0.17‰);实施后,不合理处方839张(10.73‰),其中不规范处方588张(7.52‰),不适宜处方246张(3.15‰);超常处方5张(0.06‰)。与实施前比较,实施后临床诊断遗漏占比由3.47‰降至2.35‰,药品剂量或用法错误占比由3.80‰降至1.69‰,转抄错误占比由7.33‰降至4.54‰,重复用药占比由0.17‰降至0.06‰,处方后记医师未签名占比由1.10‰降至0.29‰,差异均有统计学意义(P<0.05);临床诊断不适宜占比由0.79‰升至0.87‰,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用PDCA循环法可提高门诊处方质量,加强技术及行政干预,事前、事后双向干预,加强与信息科、医务科、临床科室的沟通,充分利用信息化管理软件,可提高工作效率。第2次PDCA循环中,应继续加强行政干预,增加跟诊医师的用药及处方质量相关培训,将干预过程中电子信息系统出现的问题及时反馈给信息科,以不断优化电子处方的可操作性。
谢晓露李锦清侯璇珠朱俊峰
关键词:PDCA循环法处方干预处方质量门诊处方药事管理
普拉洛芬滴眼液和氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效比较被引量:6
2016年
目的比较0.1%普拉洛芬滴眼液和0.1%氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效。方法前瞻性随机对照研究。对中重度干眼症的患者共21人39只眼随机分配成2组:试验组11人20只眼,给予0.1%普拉洛芬滴眼液和0.1%玻璃酸钠滴眼液联合用药;对照组10人19只眼使用0.1%氟米龙滴眼液和0.1%玻璃酸钠滴眼液。用药前、用药7 d时分别进行主观问卷调查和泪膜破裂时间(BUT)检测。结果试验组和对照组年龄及性别构成无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组用药前平均BUT分别为(2.30±0.92)s、(2.21±0.97)s,2组用药前平均BUT差别无统计学意义(t=0.294,P=0.77)。用药1周后试验组和对照组的平均BUT分别为(5.25±2.95)s、(2.63±1.54)s,2组用药后1周平均BUT差别有统计学意义(P=0.002)。试验组和对照组治疗前后的BUT变化幅度有统计学差别(F=13.76,P=0.001),试验组用药1周的BUT上升幅度明显大于对照组。2组患者用药前和用药后1周的主观问卷调查分值无统计学差异。结论 0.1%普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液组治疗中重度干眼症的早期疗效显著,优于0.1%氟米龙滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液。
朱俊峰夏红和
关键词:干眼症普拉洛芬滴眼液随机对照试验
预防服用维生素B_6联合氯苯那敏对荧光素眼底血管造影后不良反应的影响被引量:2
2015年
目的:探讨预防服用维生素B6联合氯苯那敏对荧光素眼底血管造影后不良反应的影响。方法:326例行荧光素眼底血管造影的患者随机均分为观察组和对照组。荧光素眼底血管造影前30 min,观察组患者给予维生素B6片10 mg,口服+马来酸氯苯那敏片4 mg,口服;对照组患者给予甲氧氯普胺片10 mg,口服+马来酸氯苯那敏片4 mg,口服。观察两组患者不良反应发生时间、发生率,并作相关性分析。结果:两组患者不良反应发生时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者不良反应的发生与患者年龄、性别无相关性(P>0.05)。结论:荧光素眼底血管造影前给予维生素B6联合马来酸氯苯那敏可减少不良反应的发生。
朱俊峰谢晓露刘昕宇林洪杰
关键词:荧光素眼底血管造影预防服药维生素B6氯苯那敏
汕头市公众滴眼液贮藏行为调查分析被引量:1
2015年
目的:调查研究汕头市公众滴眼液贮藏行为的现状,为相关单位和部门提供信息依据和参考。方法:在汕头市区的居民小区、公园、广场和医院候诊室等处随机进行问卷调查,用Epi data3.0建立数据库,用Excel和SPSS18.0软件对数据进行处理分析。结果:公众的滴眼液贮藏行为分歧较大。关于开封后滴眼液贮藏期限,33.5%的公众按说明书中要求贮藏,另有30.4%的公众保存不超过1个月。不同性别、年龄、职业和学历的公众均倾向于将滴眼液贮藏在阴凉处,其次是按说明书中要求贮藏、随意放置滴眼液,少部分公众会将滴眼液放置在冰箱冷藏、明亮处贮藏。结论:专业机构和媒体应加强滴眼液贮藏知识的宣传教育。
黄少燕朱俊峰谢晓露吴柳萍陈烨
关键词:滴眼液贮藏
共2页<12>
聚类工具0