李友国
- 作品数：121 被引量：305H指数：9
- 供职机构：华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程化学工程更多>>
- 利用细菌表面展示技术构建镉耐受性的重组根瘤菌被引量：4
- 2011年
- 通过细菌表面展示功能基因InaXN、猴金属硫蛋白α亚基四聚体MT4α和两种启动子PnifH及Plac元件,分别构建两个重组质粒pTNIM和pBLIM.进一步通过三亲本杂交,将重组质粒分别导入费氏中华根瘤菌HN01,分别构建获得诱导表达型重组菌HN01(pTNIM)和组成表达型重组菌HN01(pBLIM).在培养条件下比较测定重组菌和出发菌对镉的吸附能力和耐受性,结果表明,组成表达型重组菌HN01(pBLIM)在上述两个方面的能力得到明显增强,对镉的吸附富集能力提高了2倍.研究还发现重组根瘤菌也具有很好的静态吸附效果.盆栽实验结果表明,接种诱导表达型重组菌HN01(pTNIM)的大豆根瘤和根中Cd2+的富集量均明显高于野生菌株HN01.本实验为后续探索重组根瘤菌与宿主植物共生体系在Cd2+污染土壤修复中的应用前景奠定了基础.
- 方彩云谢福莉付玮李友国
- 关键词：金属硫蛋白镉吸附
- 华癸中生根瘤菌共生基因exo56的克隆和功能初步分析被引量：2
- 2008年
- 利用Tn5-sacB转座子随机插入突变的方法,从Mesorhizobium huakuii7653R的400个突变株中筛选获得1个共生缺失突变株HK56。使用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)的方法从M.huakuii7653R中克隆了exo56序列。exo56全长969 bp,编码322个氨基酸,其编码产物Exo56与糖基转移酶2个家族的成员有很高的相似性,糖基转移酶为胞外多糖合成所必需。盆栽结果表明,exo56基因突变株只能形成少量的不固氮根瘤。
- 程国军陈大松李友国谢福莉周俊初
- 关键词：华癸中生根瘤菌胞外多糖
- 华癸中慢生根瘤菌7653R全基因组完成及其比较基因组研究
- M.huakuii 7653R基因组已完成测序、组装和功能注释,目前已正式提交NCBI数据库,预期2014年6月公开共享.其基因组包含一条长6,364,365 bp的染色体,GC含量为62.8％,还包含两个共生相关质粒p...
- 王善明彭杰丽谢福莉陈大松李友国
- 一株海洋细菌黑色素合成相关功能基因(簇)的克隆和分析
- 本研究对分离自近海沼泽地大米草根际的一株海洋细菌MWYL1进行了形态观察、生理生化检测和16S rRNA基因扩增与序列分析，初步鉴定其分类地位为海洋单胞菌属(Marinomonas)。该菌为革兰氏染色阴性，直杆状。16S...
- 魏力周俊初李友国
- 关键词：基因克隆生物信息学
- 文献传递
- 华癸中生根瘤菌脂多糖突变株的共生能力被引量：4
- 2008年
- 通过植物盆栽实验,对华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)lpsH基因的缺失突变株HK241进行共生能力研究.结果表明:突变株HK241形成的根瘤没有固氮能力,同时具有较低的结瘤效率和竞争结瘤能力.因此,lpsH基因参与编码脂多糖的合成,并且在共生中发挥非常重要的作用.
- 程国军周俊初李友国
- 关键词：华癸中生根瘤菌共生固氮竞争结瘤
- 与紫云英豆血红蛋白Lb相互作用靶蛋白的筛选与鉴定
- 王宁李一星陈大松李友国
- 优良根瘤菌在我国不同大豆产区中的应用研究
- 本研究通过在我国不同的代表性大豆产区开展根瘤菌接种剂的应用研究，结合主栽品种和土壤考察供试菌株的匹配性及增产效应，从而明确适应当地土壤、品种的优良大豆根瘤菌接种剂和接种方式，为根瘤菌的推广应用提供技术支持和依据。
- 李慧明伍惠胡倡杜倩陈大松李友国
- 关键词：大豆紫云英根瘤菌芽孢杆菌
- 大豆与丛枝菌根真菌共生建立及菌根检测方法的探究
- 2021年
- 利用盆栽培养的方法,研究4种培养基质(蛭石、蛭石-土、沙-蛭石、沙-土)对不同品种大豆与AM真菌(Rhizophagus irregularis)共生的影响,比较Parker纯黑墨水和台盼蓝2种染色剂对大豆菌根的染色效果,探究放大网格交叉法和Trouvelot五级分级法在大批量菌根共生指标检测中的应用。结果表明:蛭石-土(V蛭石∶V土=4∶1)更有利于AM真菌对大豆的侵染,该基质中菌根的丛枝丰度、根内菌丝密度、泡囊丰度均显著高于其他基质,可以作为大豆与AM真菌共生盆栽培养的最佳培养基质;对于大批量的菌根共生指标检测,墨水染色技术和放大网格交叉法是目前最优的菌根染色和真菌指标检测方法。
- 谢丽萍黄诗宸许张珂李友国林会
- 关键词：大豆丛枝菌根真菌菌根培养基质
- 毛细管顶空气相色谱法高灵敏监测花生大豆根瘤生物固氮能力
- 2024年
- 建立了测定花生和大豆根瘤菌生物固氮能力的毛细管顶空气相色谱法,利用固氮酶还原乙炔气体为乙烯的经典方法,实现了高浓度乙炔中痕量乙烯的高灵敏分析。利用顶空进样方式,分离柱采用HP-PLOT Q毛细管色谱柱,程序升温,采用氢离子化检测器,对乙烯标准气体进行了定量分析。乙烯检测范围宽为0.125~30000μmol/mol,相关系数为0.9996,检测限(LOD)为0.0341μmol/mol,检出限优于已有报道。该方法检测精密度好,5次检测的相对标准偏差为2.32%。乙烯样品的回收率为95.8%~110%,相对标准偏差为1.54%~3.47%。同时,对乙烯和实际样品进行检测时,与GDX-502填充柱的传统气相色谱法的测定结果一致,表明所建立的乙烯顶空气相色谱法具有较高的可靠性。此外,该方法分析时间缩短至3 min,利用自动进样方式,检测通量大,适用于花生和大豆根瘤菌中固氮能力的快速准确测定,能满足花生和大豆生物固氮研究中乙炔还原法测定乙烯的需求。
- 梁美娟赵秀兰古皓华岳晓凤唐晓倩李慧张文李友国张奇李培武
- 关键词：顶空气相色谱毛细管色谱柱乙炔还原法花生大豆
- 大豆快生根瘤菌SMH12效应蛋白NopP在共生固氮过程中的功能被引量：1
- 2020年
- 【目的】研究Sinorhizobium fredii SMH12中的nopP在共生固氮过程中的功能,为深入解析根瘤菌效应蛋白的菌植互作机理提供线索,进而为大豆高效根瘤菌的遗传改良提供一定的科学依据。【方法】利用生物信息学分析nopP的结构特征,构建nopP缺失、过表达和互补菌株,并对其进行共生表型分析;通过qRT-PCR分析nopP在共生过程中的时空表达特征,测定在接野生型和突变体的冀豆17中NIN、ENOD40、PR1、PR2和PR5的表达量;采用激光共聚焦显微镜观察NopP的亚细胞定位。【结果】根瘤菌的NopP不包含任何已知功能域,与病原体的任何Avr效应物没有同源性。nopP缺失之后对冀豆17和中黄13的根瘤固氮酶活均有显著影响,在瘤数上对冀豆17有显著增加,表明nopP突变后促进其与冀豆17和中黄13的共生固氮。qRT-PCR显示,nopP在自生条件下少量表达,在共生条件下表达量显著升高,尤其在接菌2 d后表达量达到最高,显示该基因可能与根瘤菌早期侵染相关。此外,发现NopP在烟草叶片和大豆根中均定位于细胞膜和细胞核。接种突变体的冀豆17根中NIN的表达量升高1.2倍,PR5的表达量降低3.6倍。【结论】效应蛋白NopP在与大豆共生过程中,参与根瘤菌的早期侵染以及在根瘤菌与豆科宿主植物之间的免疫防御反应中发挥重要功能。
- 孙轶芳赵鹏刘元李友国
- 关键词：共生固氮
