李晖婷
- 作品数：17 被引量：31H指数：3
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 日本血吸虫(中国大陆株)若干酶类基因的发现被引量：8
- 2001年
- 目的 运用表达序列标签 (EST)技术 ,从日本血吸虫 (Schistosomajaponicum ,Sj)cDNA文库中分离、鉴定出有潜在应用价值的血吸虫基因序列。方法 应用EST方法 ,从日本血吸虫cDNA文库中随机挑选出单个重组克隆 ,PCR扩增出插入片段 ,并进行PCR产物直接测序 ;将获得的序列资料与EBI和GenBank进行BLASTn和BLASTx同源性检索 ,对可能的酶类基因序列进行分析。结论 采用EST策略 ,可获得日本血吸虫 (中国大陆株 )若干酶类基因序列EST ,为进一步的cDNA全长扩增和克隆奠定基础。
- 李晖婷余新炳吴忠道李焱包俊英邵筱
- 关键词：日本血吸虫中国大陆株CDNA文库表达序列标签
- 用表达序列标签（EST）法发现日本血吸虫新基因
- ＜正＞目的:寻找日本血吸虫新基因,充实血吸虫基因组计划的研究.方法:随机挑选日本血吸虫（中国江西株）成虫cDNA文库克隆,培养后提取噬菌体DNA作模板,进行PCR反应扩增,将扩增产物部分测序产生表达序列标签（EST）,并...
- 李焱余新炳吴忠道李晖婷郑亦男周俊梅
- 关键词：日本血吸虫成虫
- 文献传递
- 日本血吸虫基因表达序列标签的获得和分析被引量：11
- 2001年
- 为寻找日本血吸虫新基因并进行血吸虫基因功能研究 ,随机挑选日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫 c DNA文库克隆 ,培养后提取噬菌体 DNA作模板 ,进行 PCR反应扩增 ,将扩增产物部分测序产生表达序列标签 (EST) ,并将 EST输入Gen Bank和 EMBL,运用分子生物学软件比较其同源性 ,推导其蛋白序列并进行分析 ,结果得到 75个未曾登录的新基因 ,并对其中一些基因进行功能推测研究 ,认为表达序列标签是快速有效寻找基因的方法 。
- 李焱余新炳吴忠道李晖婷包俊英卞国武
- 关键词：日本血吸虫成虫CDNA文库表达序列标签基因功能分析基因表达
- 日本血吸虫Dad1 cDNA和DNA序列的比较分析被引量：1
- 2002年
- 目的 对日本血吸虫新基因Dad1进行深入分析。方法 抽提日本血吸虫成虫DNA做模板 ,根据SJDad1的开放读框序列设计一对引物进行扩增 ,将扩增产物克隆测序 ,应用BLAST2软件进行SJDad1的cDNA和DNA序列比较。结果 SJDad1的cDNA和DNA序列有一个碱基的差异 :距起始密码子ATG 339位cDNA该处是A ,而在DNA序列该处是G。结论 日本血吸虫Dad1不含内含子 ,cDNA和DNA序列的单碱基差异可能与RNA编辑有关。
- 李焱吴忠道余新炳孟玮李晖婷
- 关键词：日本血吸虫
- 序列标签法寻找日本血吸虫新基因被引量：3
- 2002年
- 目的 寻找日本血吸虫新的疫苗候选分子 ,通过构建基因的反义核酸表达载体进行基因性质功能研究。 方法 运用表达序列标签法寻找并获得日本血吸虫新基因 ,对未知基因进行功能分析 ,并构建反义真核表达载体。 结果 获得表达序列标签 JAYL0 2 30的全长 c DNA序列 ,其推导氨基酸序列与人类和猪等生物的抗凋亡因子 1具有同源性 ,将之反向克隆入真核表达载体 p EGFP- N3中。 结论 表达序列标签法与生物信息技术结合有利于寻找新基因 。
- 李焱余新炳吴忠道李晖婷包俊英邵筱
- 关键词：日本血吸虫表达序列标签反义核酸克隆
- 日本血吸虫（中国大陆株）表达基因的EST序列测定及同源性分析
- ＜正＞目的:运用表达序列标签技术（EST方法）,从Sj cDNA文库中分离、监定和测定血吸虫表达基因序列.方法:应用EST方法,从SjcDNA文库中随机挑选出单个重组克隆进行PCR直接序列分析,通过互联网将获得的EST序...
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- 关键词：CDNA文库表达基因表达序列标签
- 文献传递
- EST法筛选日本血吸虫表达基因序列的研究被引量：2
- 1999年
- 本文运用表达序列标签法(EST)筛选日本血吸虫(中国江西株)成虫cDNA文库，将得到的EST序列送入GenBank和EBI进行同源性分析检索，获得30个日本血吸虫基因EST，今后寻找新的抗血吸虫疫苗侯选分子及研制新的化疗药物奠定一定的工作基础。
- 李焱余新炳吴忠道李晖婷郑亦男周俊梅
- 关键词：日本血吸虫基因表达PCR克隆
- 日本血吸虫（中国大陆株）表达基因的EST序列测定及同源性分析被引量：1
- 1999年
- 目的 运用表达序剜标签技术(EST方法)，从Sj cDNA文库中分离、鉴定和鉴定血吸虫表达基因序列。方法 应用EST方法，从Sj cDNA文库中随机挑选出单个重组克隆进行PCR直接序列分析，通过互联网将获得的EST序列送入NCBl GenBank进行同源性检索，并对检索结果进行分析。结果 分离了46个Sj cDNA克隆，并对18个克隆cDNA插入片段的PCR进行直接序列分析，获得了16个EST序列。其中13个EST序列为GenBank中已知的血吸虫基因序列．3个未发现明显同源(score<200)基因序列。结论 采用EST-PCR直接序列分析方法可大量获得血吸虫表达基因EST序列，为进一步开展日本血吸虫（中国大陆株）表达基因的研究奠定了基础。
- 李晖婷余新炳吴忠道李焱郏亦男周俊梅
- 关键词：日本血吸虫EST序列同源性
- 日本血吸虫（中国大陆株）表达基因的大规模随机测序体系的建立被引量：3
- 1999年
- 目的：建立日本血吸虫(中国大陆株)表达基因的大规模随机测序体系。方法：应用EST方法，从Sj cDNA文库中随机挑选出单个重组克隆进行PCR直接序列分析，通过互联网将获得的EST序列送入WHO血吸虫基因库进行同源性检索。筛选出血吸虫未知基因EST，并克隆其全长cDNA。结果：完成了140个Sj表达基因EST序列测定，获得了100个可用于分析的EST序列，并在Genbank登录。其中已知血吸虫编码基因或EST序列46个，未知基因54个。结论：成功地建立日本血吸虫(中国大陆抹)表达基因的大规模随机测序体系，为进一步开最日本血吸虫(中国大陆株)表达基因的研究奠定了基础。
- 吴忠道余新炳李焱郑亦男李晖婷周俊梅方建民徐劲
- 关键词：日本血吸虫ESTCDNA文库分子生物学
- 血吸虫基因组计划的现状及发展方向
- 2001年
- 血吸虫基因组计划是当今寄生虫学研究的热点领域之一。本文就血吸虫基因组的现状及发展方向作了综述,主要包括cDNA文库、表达序列标签(EST)序列分析、基因组文库和图谱、数据库建设及功能分析等方面。
- 李晖婷吴忠道余新炳
- 关键词：血吸虫基因组计划CDNA文库表达序列标签数据库
