杨伶俐
- 作品数：6 被引量：92H指数：3
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：云南省省院省校科技合作计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 幽门螺旋杆菌所致消化性溃疡治疗研究进展被引量：41
- 2009年
- 消化性溃疡是一种常见病，严重危害着人们的健康，我国的发病率为10％～20％。目前已证实，幽门螺旋杆菌（Hp）的感染是消化性溃疡发病和复发的主要原因之一。80％以上的胃溃疡患者，95％～100％的十二指肠溃疡患者都检出Hp阳性。而在成功根除Hp后。消化性溃疡复发率可降到1％～3％。因此，根除Hp是治疗消化性溃疡行之有效的方法。笔者就近年幽门螺旋杆菌所致消化性溃疡的治疗方法作一综述。
- 杨伶俐徐帆李全秀
- 关键词：幽门螺旋杆菌消化性溃疡
- 我院静脉药物集中配置中不合理用药分析被引量：37
- 2008年
- 目的:确保患者用药安全。方法:对我院静脉药物配置中心2006年9月～2007年2月静脉用药医嘱进行审核,将不合理用药医嘱按配伍禁忌、输液溶媒选择不当、给药频次不当及中药注射剂配伍禁忌进行分类、总结与分析。结果:共审核出不合理用药医嘱126份,其中配伍禁忌46份,输液溶媒选择不当38份,给药频次不当25份,中药注射剂配伍禁忌17份。经反馈给临床,大部分不合理用药医嘱得到纠正。结论:审核静脉药物配置中心静脉用药医嘱,可提高静脉用药的安全性和有效性。
- 李雪松杨伶俐李小军杨家爱晏远智
- 关键词：静脉药物配置中心不合理用药
- 体外培养肝细胞安定代谢能力的高效液相测定法被引量：1
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱测定体外培养肝细胞安定代谢能力的方法,通过测定肝细胞培养液中安定的浓度变化,准确反映肝细胞药物代谢功能。方法0.5ml体外肝细胞培养上清,销酸铅沉淀除去杂质,以舒乐安定为内标,用氢氧化钠调节碱性,乙醚提取后氮气吹干,甲醇溶解进样,以甲醇∶水(60∶40)为流动相,流速1.0ml/min;在紫外检测波长276nm,柱温30℃下检测分析。结果安定与内标分离良好,保留时间分别为9.34和4.65min,达峰处无杂峰干扰。标准曲线范围8.2～81.6mg/L,线性良好(r=0.999 7,n=6),批间误差0.45%～9.86%(n=5),批内误差0.2%～3.27%(n=5),最低检测浓度为8.2mg/L。样品在检测过程中保持稳定。结论本方法取样量少,专一性强,准确度高,线性范围较广,抗干扰能力强,可满足测定体外培养肝细胞的安定代谢能力研究要求。
- 吴晖韦嘉张峻杨伶俐宋贤黄富礼刘怀鄂江元森
- 关键词：色谱法高压液相肝细胞
- 多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂配伍稳定性研究被引量：2
- 2008年
- 目的考察多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍后室温下8h内的外观、不溶性微粒及pH值;用高效液相色谱法测定含量变化。结果配伍液8h内的外观色泽、不溶性微粒均无明显变化,pH值略有变化。配伍液中各主药含量8h内保持在90%以上,无新物质产生。结论多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍后室温下8h内质量基本稳定。
- 李雪松杨伶俐杨家爱李小军吴晖晏远智
- 关键词：多索茶碱尼可刹米甲泼尼龙琥珀酸钠配伍高效液相色谱法
- 全静脉营养处方决策支持系统的设计与应用被引量：2
- 2012年
- 目的:建立全静脉营养(TPN)处方决策支持系统,方便临床医务人员合理开具及审核TPN处方。方法:自主设计和开发基于B/S结构的TPN处方决策支持系统,并应用该系统对医院TPN处方进行审核。结果:该系统包括患者标准能量管理模块、全营养混合液(TNA)药品当量管理模块、处方合理性评价模块等功能模块。通过该系统对TPN处方的综合评价,确实发现了我院TPN处方存在的缺陷及不足。结论:该系统的应用方便了临床医务工作者开具及审核TPN处方,提高了工作效率,同时也提高了TPN处方的合格率,确保了患者用药安全及临床治疗质量。
- 徐帆杨伶俐徐贵丽张海波朱建宁孟方
- 关键词：全静脉营养
- 高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林含量被引量：9
- 2008年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿莫西林浓度的方法。方法:色谱柱为Waters sunfire C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(96.2:3.8),用磷酸调至pH=3.0,检测波长210 nm。结果:血样中阿莫西林的保留时间约为7.7 min,最低定量限为0.2μg·ml^(-1),在0.2～20.0μg·ml^(-1)范围内呈良好线性,平均方法学回收率为97.36%～99.21%,平均提取回收率为89.21%～92.05%,日内和日间RSD<5%。健康志愿者口服1.0 g阿莫西林后药动学参数C_(max)为(15.41±4.56)μg·ml^(-1);t_(1/2)为(1.24±0.20)h;t_(max)为(1.56±0.38)h;AUC_(0-8)为(47.69±12.25)μg·ml^(-1)·h;AUC_(0-∞)为(48.68±12.52)μg·ml^(-1)·h。结论:本方法稳定、快捷、灵敏,适用于阿莫西林制剂人体药物动力学研究。
- 杨伶俐徐帆刘红艳
- 关键词：阿莫西林高效液相色谱药物动力学
