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杨军

作品数:73 被引量:358H指数:11
供职机构:中国科学院地球化学研究所更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省社会发展科技攻关计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
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  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生
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  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇蜘蛛香
  • 17篇超临界CO2...
  • 10篇超临界CO_...
  • 9篇响应曲面
  • 9篇响应曲面法
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  • 8篇色谱
  • 7篇相色谱
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  • 6篇楝素
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  • 5篇柠檬苦素
  • 5篇狼毒
  • 5篇化学成分
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱

机构

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  • 5篇贵州大学
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  • 2篇西南大学
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  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 72篇杨军
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  • 23篇田弋夫
  • 21篇莫彬彬
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  • 3篇李岗
  • 3篇杨秀群
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  • 1篇文震
  • 1篇连宾

传媒

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  • 4篇广东农业科学
  • 3篇食品科学
  • 3篇贵州医科大学...
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  • 2篇安徽农业科学
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  • 2篇第六届全国超...
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  • 1篇食品科技
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  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药

年份

  • 2篇2023
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  • 12篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2001
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
印楝素的罐组式逆流提取方法
本发明提供一种印楝素的罐组式逆流提取方法,其特征在于将粗碎的印楝种子置于罐组式逆流提取装置中,常温或适当加温,泵入溶剂动态逆流提取,浓缩提取液得含10%~20%印楝素的固态提取物,用作配制印楝素类杀虫剂。该方法具有工艺流...
杨军余德顺罗喜荣田弋夫莫彬彬
文献传递
蜘蛛香总缬草三酯自微乳的制备及质量评价被引量:9
2018年
目的:制备蜘蛛香总缬草三酯自微乳并对其质量进行评价,为该有效部位的后续研究与开发提供参考。方法:通过溶解度考察、配伍试验和三元相图法优选处方;以油相、乳化剂及助乳化剂比例为考察因素,粒径、自乳化时间及载药量为评价指标,采用单纯形质心混料设计优化蜘蛛香总缬草三酯自微乳处方并对其药剂学性质进行评价。结果:蜘蛛香总缬草三酯自微乳最佳处方为油酸乙酯-(15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯)-二乙二醇单乙基醚(10∶61∶29);平均粒径38.8 nm,自乳化时间0.57 min,载药量131.23 mg·g^-1,5 min累积溶出度达94.99%;高温及光照会影响该制剂的稳定性,应低温避光保存。结论:蜘蛛香总缬草三酯自微乳制备工艺简单,可显著改善蜘蛛香总缬草三酯的水溶性和溶出度,有望提高其口服生物利用度。
刘开萍程盛勇郁林娜罗喜荣杨军刘兴赋尹航
关键词:蜘蛛香抗抑郁镇静催眠自微乳三元相图
瑞香狼毒总黄酮超临界CO_2萃取工艺的优化被引量:3
2013年
探讨超临界CO2萃取瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中总黄酮的优化工艺条件,采用响应曲面法考察萃取压力、萃取温度、乙醇用量对总黄酮收率的影响。结果表明,优化的萃取条件为萃取压力27 MPa、萃取温度52℃、乙醇用量3 mL/g,此条件下总黄酮收率为1.412%。
罗喜荣苑天红杨军莫彬彬
关键词:总黄酮超临界CO2萃取响应曲面法
一测多评法测定蜘蛛香中9个成分的含量被引量:9
2019年
目的:建立蜘蛛香中9个活性成分(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草三酯、缬草三酯)含量测定的一测多评法。方法:采用高效液相色谱法,使用Diamonsil?C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长:0~33 min为327 nm(检测新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C),33~90 min为256 nm(检测乙酰缬草三酯和缬草三酯)。以绿原酸为内参物,建立与其他8个成分的相对校正因子,采用一测多评法和外标法分别测定蜘蛛香中9个成分含量,比较两法测定结果的差异。结果:色谱峰分离度良好,绿原酸与新绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草三酯、缬草三酯的相对校正因子分别为0.989、0.440、0.935、8.729、0.918、0.865、1.518、1.498,且在不同实验条件下重现性良好(RSD<2.5%)。一测多评法测得16批蜘蛛香中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草三酯和缬草三酯的含量范围分别为0.049~0.171、0.255~7.718、0.018~0.102、0.177~0.784、3.022~11.654、1.063~6.078、0.611~4.581、0.264~5.856和1.701~15.827 mg·g-1,与外标法测定结果无显著差异(P>0.05)。结论:建立的一测多评法用于蜘蛛香药材质量评价及控制准确可行。
付洋程盛勇郁林娜尹航张玥杨军罗喜荣
关键词:蜘蛛香绿原酸异绿原酸相对校正因子外标法
超临界CO_2萃取与水蒸气蒸馏提取姜油的GC-MS分析被引量:8
2011年
采用超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取姜油,用气相色谱-质谱联用技术鉴定了两种提取方法所得姜油的化学成分并进行了分析比较。结果显示:超临界CO2流体萃取法的姜油得率约为水蒸气蒸馏法的3.8倍,提取时间短,温度低,特别是得到了含量较高为12.82%的主要有效成分之一6-姜酚,而在水蒸气蒸馏法得到的姜油中则未见。
杨明余德顺田弋夫杨军莫彬彬
关键词:姜油超临界CO2萃取水蒸气蒸馏6-姜酚
超临界CO_2萃取瑞香狼毒中总香豆素的工艺研究
2012年
探讨超临界CO2萃取瑞香狼毒中总香豆素的优化工艺条件,采用响应曲面法考察萃取压力、萃取温度、乙醇用量对总香豆素收率的影响。结果表明,优化的总香豆素萃取条件为:萃取压力30 MPa、萃取温度53℃、乙醇用量3 mL/g,此条件下总香豆素收率为0.356%。
罗喜荣苑天红杨军莫彬彬
关键词:瑞香狼毒总香豆素超临界CO2萃取响应曲面法
超临界流体色谱及分析应用研究进展被引量:3
2019年
超临界流体色谱作为一种绿色高效的分析技术是液相色谱和气相色谱的重要补充,在很多领域均有应用。针对2010-2018年超临界流体色谱的研究现状,对其在药物、农药及残留、食品、环境、燃油和染料等领域的分析应用进行了综述,并对其应用前景及热点领域进行了展望。
滕桂平陈可可余德顺田弋夫杨军
关键词:超临界流体色谱
蜘蛛香油化学成分的气相色谱-飞行时间质谱分析被引量:11
2012年
目的研究蜘蛛香油的化学成分。方法采用超临界CO2萃取法和索氏提取法提取蜘蛛香油,应用气相色谱-飞行时间质谱联用法分析其化学成分,以峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从超临界CO2萃取法蜘蛛香油中分离出118个组分,鉴定出92个化合物,主要成分为异戊酸(38.36%)、缬草素类成分(11.65%)、戊酸酐(9.14%)、β-谷甾醇(7.85%);从索氏提取法蜘蛛香油中分离出98个组分,鉴定出77个化合物,主要成分为缬草素类成分(26.24%)、β-谷甾醇(13.17%)。结论超临界CO2萃取法能更全面地反映药材的化学成分。
田弋夫龙庆德罗喜荣杨秀群杨军
关键词:蜘蛛香超临界CO2萃取
超临界二氧化碳萃取灵芝总三萜的工艺研究被引量:4
2008年
目的探讨超临界CO2萃取灵芝总三萜的优化工艺条件。方法采用响应曲面法考察萃取压力、萃取温度、夹带剂用量对灵芝总三萜萃取率的影响。结果优化萃取条件为:萃取压力30 MPa,萃取温度51℃,夹带剂用量2.2 m l/g。结论该方法简便准确,预测性好。
杨军余德顺罗俊罗喜荣
关键词:灵芝总三萜超临界二氧化碳萃取响应曲面法
超临界二氧化碳萃取蜘蛛香油工艺的研究被引量:10
2012年
目的探讨超临界CO2萃取蜘蛛香油的优化工艺条件。方法采用均匀设计及偏最小二乘法考察萃取压力、萃取温度、物料粒度和萃取时间对蜘蛛香油得率的影响。结果优化萃取条件为萃取压力30 MPa、萃取温度60℃、物料粒度120目、萃取时间40 min,此条件下蜘蛛香油得率为6.92%。结论该工艺可靠易行,提取效率高。
杨军龙庆德罗喜荣黄静田弋夫
关键词:蜘蛛香超临界二氧化碳萃取均匀设计偏最小二乘
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