杨征宇
- 作品数：7 被引量：8H指数：1
- 供职机构：上海医科大学药学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 6，7－二甲氧基－2，4－二羟基喹唑啉合成工艺的改进
- 1995年
- 以藜芦醛（２）为原料经硝化－氧化得硝基酸４，再按类似物６－甲氧基－７－苄氧基－２，４－二羟基喹唑啉的合成法经酰氯－酰胺化、还原和环合反应合成了标题化合物１。对各步反应的工艺条件和后处理方法进行了改进，使从２至１的总收率达２０．６％。
- 陈瑛杨征宇夏鹏
- 关键词：合成工艺
- 雄甾-4-烯-3,17-二酮Reformasky反应的试探
- 1991年
- 利用丰富的天然甾醇资源,经微生物切除17-位边链,能以较好的收率得到雄甾-4-烯-3,17-二酮(4-AD,1)或雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD),因此应用这两个重要中间体合成各种甾体的化学工作受到普遍关注。以4-AD 或 ADD 为原料合成皮质激素的关键是研究一种有效的。
- 夏鹏肖旭华杨征宇郑筠青
- 关键词：ADD
- 4-二甲胺基吡啶合成工艺的改进被引量：6
- 1993年
- 改进了4-二甲胺基吡啶合成的反应条件及后处理,与文献报道的方法比较,产率由10%提高到15.8%。
- 杨翠芬杨征宇夏鹏
- 关键词：催化剂
- 氟他胺邻位硝基异构体的研究被引量：1
- 1994年
- 氟他胺邻位硝基异构体的研究杨征宇，夏奕，郑筠青，夏鹏（上海医科大学药学院有机化学教研室上海２０００３２；中国科学院上海有机化学研究所上海２０００３２）氟他胺（ｆｌｕｔａｍｉｄｅ，Ｉ）是美国先灵药厂生产的一种非甾体抗雄激素药物，临床上用于治疗前列腺癌。...
- 杨征宇夏奕郑筠青夏鹏
- 关键词：氟他胺
- 雌酚酮的合成被引量：1
- 1996年
- 雌酚酮的合成夏鹏，杨征宇，夏奕，陈瑛，郑云红（上海医科大学药学院有机化学教研室，上海２０００３２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＥＳＴＲＯＮＥ￥ＸＩＡＰｅｎｇ，ＹＡＮＧＺｈｅｎｇ－Ｙｕ，ＸＩＡＹｉ，ＣＨＥＮＹｉｎｇ，ＺＨＥＮＧＹｕｎ－Ｈｏｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆ...
- 夏鹏杨征宇夏奕陈瑛郑云红
- 关键词：雌酚酮
- 11α-羟基孕酮半琥珀酸酯合成方法的改进
- 1992年
- 11α-羟基孕酮半琥珀酸酯是制备免疫测定剂的一种重要化合物。本文报道了它的一种改进合成方法,即以DMAP为催化剂,11α-羟基孕酮和琥珀酸酐在二氯甲烷溶剂中回流反应5h,收率可达82.2％,产物的分离得以简化。
- 杨征宇夏奕夏鹏
- 雌酚酮合成新工艺
- 夏鹏刘巍陈钟华杨征宇姚咏梅邓霞飞等
- 一、成果内容筒介、关键技术、技术经济指标：采用ADD为原料，按下述反应路线合成雌酚酮，与目前国内所采用的合成路线相比，生产工艺减少为3步反应2个岗位操作，不仅生产周期显著缩短，而且总收率相应提高。针对主要技术关键通过小试...
- 关键词：
- 关键词：雌酚酮药物中间体制药工艺药物化学
