郑筠青
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物、其合成方法和应用
- 本发明属化学制药领域，具体涉及化合物7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物的合成方法及抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。试验结果证实化合物7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物具有极强的抗HBV生物活性，与临床用于抗HB...
- 夏鹏陈瑛张倩张蓓娜郑筠青
- 文献传递
- 硫代DCK类似物其合成方法及其应用
- 本发明属化学制药领域，具体涉及化合物硫代DCK类似物的合成方法及其抗爱滋病病毒(HIV)活性。本发明对DCK的结构修饰，改变母核上杂原子的杂环母核骨架，合成了新杂环体系结构类似物，即1－硫代或7－硫代或1－，7－二硫代D...
- 夏鹏陈瑛张倩张蓓娜郑筠青李国雄夏奕杨征宇
- 文献传递
- 11α,17-二羟基-及11β,17-二羟基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17-氰羟基保护的研究
- 作者对11α,17-二羟基-及11β,17-二羟基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17-氰的羟基进行羟基保护反应的研究.
- 陈瑛张蓓娜郑筠青夏鹏
- 关键词：药物合成
- 文献传递
- 孕激素新药甲诺孕酮乙酸酯的合成
- 夏鹏郑云红张倩陈瑛尹志坚郑筠青
- 甲诺孕酮乙酸酯具有很明显的抑制垂体性腺，抑制排卵的作用，其孕激素活性比醋酸甲羟孕酮强4倍，比醋酸甲地孕酮强1.4倍，但它没有19-去甲基睾丸酮类衍生物所产生的副作用，同时该药无雌激素及雄激素样活性，有一定的抗雄激素和抗雌...
- 关键词：
- 关键词：孕激素
- 雄甾-4-烯-3,17-二酮Reformasky反应的试探
- 1991年
- 利用丰富的天然甾醇资源,经微生物切除17-位边链,能以较好的收率得到雄甾-4-烯-3,17-二酮(4-AD,1)或雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD),因此应用这两个重要中间体合成各种甾体的化学工作受到普遍关注。以4-AD 或 ADD 为原料合成皮质激素的关键是研究一种有效的。
- 夏鹏肖旭华杨征宇郑筠青
- 关键词：ADD
- 非甾体抗雄激素药物Flutamide的合成被引量：5
- 1989年
- 对文献报道的以三氟甲苯为起始原料的合成方法进行了改进。减缩了两步反应,简化了工艺操作,总收率43.7％,与文献收率相仿。
- 夏鹏周新华沈一平郑筠青
- 关键词：抗雄激素药物
- 氟他胺邻位硝基异构体的研究被引量：1
- 1994年
- 氟他胺邻位硝基异构体的研究杨征宇，夏奕，郑筠青，夏鹏（上海医科大学药学院有机化学教研室上海２０００３２；中国科学院上海有机化学研究所上海２０００３２）氟他胺（ｆｌｕｔａｍｉｄｅ，Ｉ）是美国先灵药厂生产的一种非甾体抗雄激素药物，临床上用于治疗前列腺癌。...
- 杨征宇夏奕郑筠青夏鹏
- 关键词：氟他胺
- 11α,17-二羟基-及11β,17-二羟基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17-腈羟基保护的研究
- 2002年
- 11α ,17 二羟基 及 11β ,17 二羟基 雄甾 1,4 二烯 3 酮 17 腈以乙烯基正丁醚进行保护 ,得到双羟基和 11 及17 单羟基保护产物 ,对因保护基引入手性碳而产生的双羟基保护产物的立体异构体进行了分离纯化和波谱鉴定 ;
- 陈瑛张蓓娜郑筠青夏鹏
- 关键词：羟基保护基
