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文献类型

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领域

  • 3篇理学
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主题

  • 4篇色谱
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  • 1篇已烯雌酚
  • 1篇质谱

机构

  • 5篇中华人民共和...
  • 4篇北京师范大学

作者

  • 5篇杨清峰
  • 4篇谢孟峡
  • 4篇刘素英
  • 4篇单吉浩
  • 3篇丁岚
  • 3篇刘媛
  • 1篇徐晓云
  • 1篇王海
  • 1篇李卫东
  • 1篇吴银良
  • 1篇丁雅韵
  • 1篇刘勇军
  • 1篇薛毅

传媒

  • 3篇分析化学
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱同时测定鸡蛋中4种氟喹诺酮类药物残留被引量:120
2004年
建立了固相萃取 反相高效液相色谱同时分析鸡蛋样品中 4种氟喹诺酮类药物残留量的方法。对鸡蛋样品的提取及其在C18固相萃取柱上的净化条件进行了研究 ,采用高效液相色谱分离 ,荧光检测器检测 (λex=2 80nm ,λem=4 5 0nm) ,外标法定量。 4种沙星标准曲线的线性回归系数均在 0 .9999以上 ,环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的线性范围为 2 .5~ 5 0 0 μg/L ;达诺沙星为 0 .5~ 10 0 μg/L。鸡蛋样品中 4种沙星的加标回收率为 78.1%~ 95 .7% ;相对标准偏差为 4 .1%~ 16 .2 %。环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的最低检出限为 10μg/kg ;达诺沙星的最低检出限为 2 μg/kg。
刘媛谢孟峡丁岚单吉浩杨清峰刘素英
关键词:氟喹诺酮类药物高效液相色谱鸡蛋固相萃取
动物组织中阿莫西林残留的液相色谱分析方法研究被引量:35
2003年
建立了反相高效液相色谱分析鸡肉、猪肉、猪皮、猪脂肪等动物组织样品中阿莫西林残留量的方法。对4种动物组织样品采用磷酸盐缓冲溶液提取、三氯乙酸沉淀蛋白、固相萃取净化和富集、1,2,4 三唑 氯化汞衍生化。研究了样品在C18柱上的保留行为和阿莫西林的衍生化条件。衍生物采用高效液相色谱法分离,外标法定量分析,标准曲线的线性相关系数为0 9997,线性范围为8 6~860μg/L。动物组织样品中阿莫西林的加标回收率为70.9%~86 8%,相对标准偏差为3 2%~16 4%,最低检出限低于10μg/kg。该分析方法具有良好的重现性,批内、批间定量结果的相对标准偏差均小于10%。
刘媛丁岚谢孟峡刘素英杨清峰单吉浩
关键词:动物组织阿莫西林残留量液相色谱固相萃取药物残留
鸡组织中已烯雌酚残留的测定.高效液相色谱-电化学检测器法
本标准规定了鸡组织中已烯雌酚残留的测定高效液相色谱-电化学检测器方法。 本标准适用于鸡组织中(鸡肌肉和鸡肝脏)已烯雌酚残留的测定。
杨清峰吴银良薛毅单吉浩李卫东王海刘勇军
关键词:鸡肉农药毒素药物
文献传递
高效液相色谱法测定鸡蛋中呋喃唑酮的残留量被引量:25
2004年
采用基体固相扩散和固相萃取相结合的技术 ,对鸡蛋中呋喃唑酮残留进行了提取和净化处理 ,建立了高效液相色谱法检测鸡蛋中呋喃唑酮残留量的方法。对呋喃唑酮在C18固定相和硅胶固相萃取柱上的保留行为进行了研究。采用液相色谱分离 ,外标法定量 ,呋喃唑酮标准溶液的峰面积与样品浓度在 5 μg/L~ 2 5mg/L范围内呈良好的线性关系 ,线性回归系数大于 0 .9999。鸡蛋样品中呋喃唑酮不同加入量的平均回收率在 80 .2 %~ 91.1% ;相对标准偏差在 2 .0 %~ 9.5 % ;最低检出限为 10 μg/kg。分析方法具有良好的重现性 ,批内、批间定量结果的相对标准偏差均小于 10 %。
丁岚谢孟峡刘媛单吉浩杨清峰刘素英
关键词:鸡蛋呋喃唑酮残留量高效液相色谱法固相萃取
动物组织中己烯雌酚残留的基体固相扩散-气相色谱-质谱分析方法研究被引量:47
2003年
采用基体固相扩散和固相萃取结合的方法提取并净化动物肝脏组织中残留的己烯雌酚 ,用N 甲基 ,N 三甲基硅烷三氟乙酰胺衍生化 ,毛细管气相色谱 质谱联用 (选择离子模式 ,选择离子为 :383、397、4 12、4 13)对衍生物检测分析 ,确立了对动物肝脏组织中己烯雌酚定性、定量分析的方法。该法检出限低于 1μg/kg;不同DES加入量的回收率为 81.6 %~ 10 0 .9% ;相对标准偏差 8.7%~ 13.2 %。
丁雅韵徐晓云谢孟峡杨清峰刘素英
关键词:动物组织己烯雌酚药物残留气相色谱-质谱分析方法
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