杨琼
- 作品数：54 被引量：150H指数：6
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教委科研基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程农业科学更多>>
- 近红外光谱快速分析法在小儿清热止咳口服液中的应用
- 小儿清热止咳口服液是由麻黄、黄芩、甘草、石膏、苦杏仁、板蓝根、北豆根7种药材配制而成的中药制剂，具有清热宣肺，平喘，利咽之功效。黄芩苷和甘草酸为处方中主要的活性成分，具有抗菌、消炎、抗氧化、抗癌等多种药效。由于传统方法检...
- 吴利敏杨季冬杨琼周尚张敏
- 关键词：近红外光谱法偏最小二乘法聚类分析
- 近红外光谱法定量分析水溶液中葡萄糖、麦芽糖和β-环糊精被引量：2
- 2008年
- 本文应用正交设计法配制了葡萄糖、麦芽糖和伊环糊精混合水溶液的29个样品（其中25个用作校正集样品，4个用作预测集样品），扫描此混合水溶液样品的近红外（NIR）光谱，并用Unscrambler定量分析软件将近红外光谱与对应的化学成分值相关联，在不同波长范围下建立了水溶液中葡萄糖、麦芽糖和p环糊精的近红外原始光谱、一阶导数光谱的偏最小二乘法（PLS）定量分析数学模型，根据模型评价参数选择了最佳模型，并且用这些模型对未知样品进行了预测。结果显示，对浓度范围分别在22.73-104.17mg·mL^-1、22.73-104.17mg·mL^-1和1.85-8.41mg·mL^-1的葡萄糖、麦芽糖和仔环糊精水溶液，其NIR数学模型的相关系数分别为0.9946、0.9976和0.9036，模型的预测相对偏差（RMSEP）分别为2.52mg·mL^-1、1.95mg·mL^-1和0.87mg·mL^-1，预测标准偏差（SEP）分另4为2.58mg·mL^-1、2.01mg·mL^-1和0.90mg·mL^-1。
- 杨琼胡蓉张书然杨季冬
- 关键词：近红外光谱法偏最小二乘法葡萄糖麦芽糖Β-环糊精
- 偏最小二乘-同步荧光法同时测定废水中的α-萘酚和β-萘酚
- 萘酚有α-萘酚(简称α-N)和β-萘酚(简称β-N)两种同分异构体,广泛用于染料、香料、油脂、药物和农药的合成与生产,而且各有用途,又常共存于同一工业产品之中。随着化学工业的不断发展,酚类化合物作为环境污染中的主要有害物...
- 周尚杨琼赵小辉吕昕贺薇周邦智杨季冬
- 关键词：偏最小二乘同步荧光法致毒机理环境行为
- 不同偏最小二乘法在化学需氧量近红外光谱特征波段选择中的应用被引量：8
- 2016年
- 通过近红外光谱法对生活废水样本中的化学需氧量(COD)进行分析,将全谱波段等分为30、20、15、12个子区间,选用间隔偏最小二乘法(iPLS)、后向间隔偏最小二乘法(BiPLS)以及前向间隔偏最小二乘法(FiPLS)建立COD光谱特征波段的选择。结果显示:全波段所建立的PLS模型最差,iPLS、FiPLS、BiPLS模型均有所改进,且BiPLS算法的模型最好。当全波长分为30个子区间时,所选特征波段第22、18、23、25、24、4、2、19、17组合区间建立的模型为最佳,其预测集标准偏差(RMSEP)与交叉验证均方差(RMSECV)分别为15.9mg·L-1和16.8mg·L-1。
- 杨琼朱乾华任鹏龙帅杨季冬
- 关键词：近红外光谱化学需氧量
- 亚甲蓝和天青A与AuCl4^-离子缔合物的溶剂萃取导数-同步荧光光度法同时测定被引量：3
- 2009年
- 在酸性介质中,亚甲蓝(MB)和天青A(AA)与AuCl4-形成离子缔合物,被1,2-二氯乙烷萃取后,以Δλ=20nm进行同步荧光扫描并采用一阶导数处理,2个缔合物分别在683和608nm附近出现峰值并能很好分开,且荧光强度分别与MB或AA浓度呈良好的线性关系,可用于2种吩噻嗪衍生物亚甲蓝和天青A的同时测定,检出限分别为7.9×10-9和1.78×10-8g/mL,其线性范围分别为3.0×10-8～4.8×10-6和6.0×10-8～5.8×10-6g/mL。研究了离子缔合物的组成和光谱特征,适宜的反应条件及影响因素。用于尿样和azureⅡ中亚甲蓝和天青A的同时测定,结果令人满意。
- 张书然胡蓉杨琼杨季冬
- 关键词：亚甲蓝溶剂萃取
- 重庆三峡库区鲍威尔脐橙花期叶片矿质营养诊断被引量：19
- 2018年
- 【目的】通过对重庆三峡库区江津和奉节鲍威尔脐橙果园叶片矿质元素测定并进行叶片营养状况诊断,为鲍威尔脐橙高产优质施肥方案的制定提供依据。【方法】以重庆三峡库区江津和奉节40个代表性12年生枳橙砧鲍威尔脐橙小区植株为试材,通过测定盛花期叶片中氮(N)、磷(P)、钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、铜(Cu)、锰(Mn)、锌(Zn)元素的含量和小区产量,运用叶片营养组分分析法(CND)、诊断施肥综合法(DRIS)和标准含量适宜偏差百分数法(DOP)3种方法对两个地区低产组叶片营养状况进行诊断。【结果】根据CND拐点法确定高产园划分临界值为330 t·hm-2,其中仅有奉节地区6个小区满足此条件,占总样本15.0%,同时依据高产组叶片N、P、K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu和Zn等各营养元素含量范围确定上述元素适宜值分别为N(2.0±0.1)%、P(0.12±0.01)%、K(2.1±0.5)%、Ca(3.1±0.4)g·kg^(-1) DW、Mg(0.31±0.03)g·kg^(-1) DW、Fe(36.6±13.1)mg·kg^(-1) DW、Mn(51.4±21.6)mg·kg^(-1) DW、Cu(2.2±0.7)mg·kg^(-1) DW和Zn(12.3±1.5)mg·kg^(-1) DW;建立不同营养元素CND法叶标准参比值为VN*=3.62±0.07,VP*=0.78±0.08,VK*=1.36±0.21,VCa*=1.74±0.14,VMg*=-0.55±0.10,VFe*=-2.74±0.36,VMn*=-2.40±0.39,VCu*=-5.55±0.32,VZn*=-3.78±0.10;依据DRIS法对江津地区筛选出N/K、N/Fe、N/Cu、P/K、P/Fe、P/Cu、K/Fe、K/Cu、Ca/N、Ca/P、Ca/K、Ca/Fe、Ca/Mn、Ca/Cu、Mg/N、Mg/P、Mg/K、Mg/Fe、Mg/Cu、Mn/N、Mn/P、Mn/K、Mn/Mg、Mn/Fe、Mn/Cu、Mn/Zn、Zn/Ca、Zn/Mg、Zn/Fe、Zn/Cu等30个,奉节地区筛选出Ca/K、Mg/K、Mg/Zn、Mn/N、Mn/P、Mn/K、Mn/Ca、Mn/Mg、Mn/Fe、Mn/Cu、Cu/P、Cu/K、Cu/Mg、Cu/Fe等14个叶片营养浓度比值参数;根据叶片矿质元素含量适宜值采用CND、DRIS、DOP 3种方法对奉节低产小区和江津地区橘园盛花期叶片营养诊断。其中,CND法需肥顺序:江津为Ca>Mg>N>P>Mn,奉节为N>Ca>P>Zn>Fe>Mn;DRIS法需肥顺序:江津为Ca>Mg>>Mn>N>P,奉节为Zn>>Fe>Ca>Mn>N>Mg;
- 郑永强王娅杨琼贾学梅何绍兰邓烈谢让金易时来吕强马岩岩
- 关键词：诊断施肥综合法叶片矿质营养
- 茶叶中稀土元素分析方法研究进展被引量：4
- 2013年
- 就近年来茶叶中稀土元素含量测定的研究技术以及茶叶的前处理方法做了综述。包括分光光度法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、示波极谱法、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)等分析方法,以及灰化法、和湿法消解法和微波消解法等前处理方法。
- 王勇周凤娟刘庆杨琼
- 关键词：茶叶稀土
- 研发光散射探针拓展光谱手性识别的研究进展被引量：2
- 2014年
- 手性对映体主导着自然的奇妙和生命的奥秘。生命组织中的手性环境能自然开启手性识别和激活手性,而人为介入的手性识别需要高灵敏度和高选择性相结合的分析手段。共振瑞利散射(RRS)光谱是一种高灵敏度且简便易行的分析方法,以有机染料、纳米粒子或量子点等作为光散射探针结合高灵敏度的RRS光谱,不仅能增强光散射,提高灵敏度,还能有效提高共振光散射光谱的选择性。而探索合成羟基氨基喹啉类衍生物手性光散射探针试剂与RRS相结合的手性识别则是一项创新工作。须确定羟基氨基喹啉类衍生物手性光散射探针试剂的作用机制以及分类筛选的应用研究,发展以手性光散射探针试剂为主导的识别手性对映体的RRS光谱分析,进一步拓展确立不经分离而同时测定手性对映体的新分析方法研究。
- 杨季冬谭选平杨琼周尚
- 关键词：手性识别光谱分析
- 荧光猝灭法测定茶叶中的钐和钕
- 2014年
- 在pH为3.20-3.40的弱酸性介质中,稀土金属元素钐（Ш）与钕（Ш）均能使刚果红的荧光显著猝灭。实验表明：刚果红的最大发射波长（λem）为419nm,在钐（Ш）和钕（Ш）的存在下,刚果红荧光猝灭程度（ΔF）与钐（Ш）和钕（Ш）的浓度呈线性关系。钐（Ш）和钕（Ш）的检出限分别为0.0826#g/mL和0.1088#g/mL,线性范围为0.004-2.8mg/mL和0.004-1.6mg/mL。文中优化了反应条件的影响,据此发展了以刚果红为荧光探针的灵敏、简便、快速测定钐（Ш）与钕（Ш）的新方法。将方法用于茶叶中钐（Ш）与钕（Ш）含量的快速测定,结果满意。
- 王勇彭焕军邬小强赵小辉贺薇杨琼
- 关键词：荧光猝灭钐钕刚果红
- 近红外光谱法同时测定藿香正气液中的厚朴酚与和厚朴酚被引量：4
- 2011年
- 为更好地控制藿香正气口服液的产品质量,收集太极集团7个不同批次的藿香正气口服液共32个样品,用近红外光谱结合偏最小二乘法建立了测定厚朴酚与和厚朴酚的校正模型,并预测了藿香正气口服液样品中厚朴酚与和厚朴酚的含量.厚朴酚与和厚朴酚的优化模型的相关系数、预测相对偏差(RMSEP)分别为:厚朴酚0.929 4,0.36;和厚朴酚0.8944,0.26.通过对模型进行t检验,在显著性水平大于0.05的条件下,其测定结果与标准方法的测定结果对比,两者无显著性差异.该分析方法应用于同时测定藿香正气口服液中的有效成分厚朴酚与和厚朴酚,结果令人满意.
- 杨琼周尚朱乾华杨季冬
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚藿香正气口服液近红外光谱
