朱乾华
- 作品数：53 被引量：141H指数：7
- 供职机构：长江师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教委科研基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程文化科学医药卫生更多>>
- 食用矿物油中重金属元素的质谱分析
- 2014年
- 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法直接测定食用矿物油中重金属元素的分析方法。矿物油采用二甲苯稀释后直接进入ICP-MS分析其中的Cr、Ni、As、Cd、Hg、Pb等6个重金属元素的含量,通过在等离子气中引入少量氧气,可有效避免样品溶液中高浓度碳冷凝沉积在接口和离子透镜上导致分析元素灵敏度的降低,应用碰撞/反应池(CRC)技术校正了多原子离子对待测元素产生的质谱干扰,采用Ge、Rh、Ir为混合内标元素校正了质谱分析中的基体效应。6种重金属元素的检出限在0.15～0.67 ng/L之间,加标回收率在98.75%～104.31%,相对标准偏差(RSD)为1.62%～4.97%。方法可实现食用矿物油中6种重金属元素的准确分析。
- 朱乾华
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法矿物油重金属元素二甲苯反应池
- 流动注射化学发光法测定微乳液介质中盐酸可卡因
- 2011年
- 在酸性条件下，盐酸可卡因分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物，该缔合物被二氯甲烷带入含鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶柬微乳液中，离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光，结果表明：发光强度与盐酸可卡因的质量浓度在0．001～10mg·L-1范围内呈线性关系，据此提出了间接测定盐酸可卡因的微乳液介质一流动注射化学发光法。方法的检出限（3σ）为0．01μg·L-1。以尿样和血清样品为基体，用标准加入法测定方法的回收率，测得回收率在95．0％～102．0％之间，相对标准偏差（n=5）在1．8％～3．2％之间。
- 朱乾华
- 关键词：微乳液介质流动注射化学发光法
- ICP-MS法直接测定食用黄油中的重金属元素被引量：5
- 2014年
- 建立了电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法直接测定食用黄油中Cr、Co、Ni、As、Cd、Sb、Hg、Pb等8种重金属元素的分析方法。黄油经正丙醇＋二甲苯（70：30,V/V）稀释后直接进入ICP-MS进行分析,有机样品可以长时间保持稳定以满足多元素的测定要求,在等离子气中引入少量氧气,以防止样品溶液中的高碳在质谱采样锥锥口沉积导致分析元素的灵敏度降低。应用ORS技术校正了多原子离子对待测元素产生的质谱干扰,采用Rh为内标元素校正了质谱分析中的基体效应。8种重金属元素的检出限在0.6~22.1 ng/L之间,加标回收率在92.6%~106.0%之间,相对标准偏差（RSD）为1.6%~3.4%。
- 刘宏伟谢华林朱乾华
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法重金属元素
- 十二烷基苯磺酸钠与奎尼丁作用的共振光散射研究
- 2011年
- 研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与奎尼丁作用的共振散射光谱特征。实验结果表明在pH1.81的水溶液中,奎尼丁与SDBS作用并产生以278.0 nm和377.0 nm为特征峰的共振散射增强光谱,在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度与奎尼丁浓度在一定范围内呈线性关系。当SDBS的浓度为3.0×10-4moL/L时,奎尼丁的检测限可分别达6.71 nmol/L和6.15 nmol/L。据此建立了痕量奎尼丁的共振光散射分析方法。
- 赵小辉黄果杨季冬朱乾华
- 关键词：表面活性剂SDBS共振光散射
- 近红外光谱法同时测定黄芪精口服液中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量被引量：15
- 2011年
- 应用傅立叶变换近红外光谱仪透射光谱技术对黄芪精口服液中黄芪多糖(APS)和黄芪甲苷(AGS)的含量进行检测分析,采用偏最小二乘回归法(PLS)建立了黄芪精口服液中APS和AGS含量近红外数学校正模型。通过内部交叉验证,确定了模型的最佳变量数,得到了建立模型的最佳参数,并通过预测集对模型进行了外部验证。黄芪多糖的相关系数达到0.9797,交叉验证均方差(RMSECV)为0.153,预测集均方差(RMSEP)为0.178;AGS的相关系数达到0.9412、RMSECV为0.0365,RM-SEP为0.0458。通过对模型进行t检验,在给定显著性水平为0.05的条件下,其测定结果与标准方法的测定结果对比,两者无显著性差异。实验结果表明,近红外光谱法可以快速、准确测定黄芪多糖和黄芪甲苷的含量,有望用于黄芪精口服液的在线检测。
- 刘冰刘振尧朱乾华杨季冬
- 关键词：近红外光谱黄芪精口服液黄芪多糖黄芪甲苷
- 不同偏最小二乘法在化学需氧量近红外光谱特征波段选择中的应用被引量：6
- 2016年
- 通过近红外光谱法对生活废水样本中的化学需氧量(COD)进行分析,将全谱波段等分为30、20、15、12个子区间,选用间隔偏最小二乘法(iPLS)、后向间隔偏最小二乘法(BiPLS)以及前向间隔偏最小二乘法(FiPLS)建立COD光谱特征波段的选择。结果显示:全波段所建立的PLS模型最差,iPLS、FiPLS、BiPLS模型均有所改进,且BiPLS算法的模型最好。当全波长分为30个子区间时,所选特征波段第22、18、23、25、24、4、2、19、17组合区间建立的模型为最佳,其预测集标准偏差(RMSEP)与交叉验证均方差(RMSECV)分别为15.9mg·L-1和16.8mg·L-1。
- 杨琼朱乾华任鹏龙帅杨季冬
- 关键词：近红外光谱化学需氧量
- 荧光法测定水体中痕量邻苯二酚
- 酚类化合物是一类重要的化工原料,同时也是一类广泛存在、毒性较大的有机物。邻苯二酚(Catechol,又称儿茶酚)作为一种重要的化工原料和中间体, 广泛用于感光材料、染料、农业、橡胶、化妆品和制药等领域。但是邻苯二酚具有一...
- 赵小辉杨季冬周尚贺薇周邦智吕昕朱乾华
- 关键词：荧光法邻苯二酚酚类化合物
- 近红外光谱法同时测定藿香正气液中的厚朴酚与和厚朴酚被引量：4
- 2011年
- 为更好地控制藿香正气口服液的产品质量,收集太极集团7个不同批次的藿香正气口服液共32个样品,用近红外光谱结合偏最小二乘法建立了测定厚朴酚与和厚朴酚的校正模型,并预测了藿香正气口服液样品中厚朴酚与和厚朴酚的含量.厚朴酚与和厚朴酚的优化模型的相关系数、预测相对偏差(RMSEP)分别为:厚朴酚0.929 4,0.36;和厚朴酚0.8944,0.26.通过对模型进行t检验,在显著性水平大于0.05的条件下,其测定结果与标准方法的测定结果对比,两者无显著性差异.该分析方法应用于同时测定藿香正气口服液中的有效成分厚朴酚与和厚朴酚,结果令人满意.
- 杨琼周尚朱乾华杨季冬
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚藿香正气口服液近红外光谱
- 共振散射比率法对SDBS与奎宁相互作用的研究
- 研究表明,由于在两个适当波长处所得到的强度比值可为实验提供精确的数据,因此双波长比率法能够有效的解决单波长方法的缺陷。在本文中为了克服单波长共振光散射技术的缺陷,本实验使用双波长共振光散射比率法研究了表面活性剂SDBS与...
- 赵小辉杨季冬朱乾华杨琼李伟周尚贺薇
- 电感耦合等离子体质谱法测定锰酸锂中杂质元素被引量：7
- 2013年
- 采用硝酸+盐酸混合酸消解体系对锰酸锂样品进行微波消解处理制样,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定锰酸锂中Na,Mg,Al,K,Ca,Ti,Cr,Fe,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Pb共14种杂质元素的含量。详细研究了质谱干扰影响及校正,选用Sc,Rh,Tl作内标元素校正基体效应和信号漂移,对14种待测元素的检出限为0.007～0.209μg.L-1,通过添加标准进行加标回收,所有待测元素的回收率在92.66%～108.34%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.80%,结果准确可靠。该法可为锰酸锂中杂质元素的快速检测提供科学依据。
- 朱乾华
- 关键词：锰酸锂电感耦合等离子体质谱微波消解
