林丽洋
- 作品数：13 被引量：66H指数：5
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 考布他丁A4前药溶解度及油水分布系数的测定被引量：2
- 2006年
- 目的:测定考布他丁A4前药(CA4P)的溶解度和油水分布系数。方法:用平衡法测定溶解度,摇瓶法测定油水分布系数,HPLC法测定样品含量。结果:CA4P在25oC下,在纯化水、甲醇中的溶解度分别为349.82、3.5 mg/ml。CA4P的油水分布系数P接近于0。结论:CA4P亲脂性弱,口服不易吸收。
- 莫毅贺英菊闫根全林丽洋陈艳
- 关键词：溶解度
- 增强绿原酸水溶液稳定性的方法研究被引量：16
- 2005年
- 目的以含量变化为指标,对绿原酸水溶液的稳定剂进行研究。方法采用经典恒温加速试验法,研究各个影响因素对绿原酸含量的变化规律。结果将亚硫酸氢钠和EDTA-2Na作为稳定剂,调节溶液pH2～4之间,所得到的绿原酸水溶液按含量变化计算,室温贮存期为97d,放于4℃冰箱贮存期可达到613d。而不加稳定剂的绿原酸水溶液的室温贮存期为29d,4℃冰箱贮存期为160d。结论此方法可为含绿原酸成分的液体制剂提供参考。
- 林丽洋贺英菊罗巍伟莫毅陈艳闫根全
- 关键词：绿原酸含量亚硫酸氢钠水溶液液体制剂
- 药物对光稳定性研究进展被引量：3
- 2006年
- 莫毅贺英菊闫根全林丽洋陈艳
- 关键词：光稳定性制剂处方生产工艺
- HPLC测定平消软胶囊中士的宁的含量被引量：7
- 2005年
- 目的建立平消软胶囊中士的宁含量的测定方法。方法用HPLC,硅胶柱,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-水(42.5∶42.5∶5∶0.35),检测波长254nm。结果士的宁在0.054～0.252μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD=0.69%。结论所建方法简便可靠。
- 陈艳贺英菊罗巍伟莫毅林丽洋闫根全
- 关键词：HPLC测定软胶囊二氯甲烷检测波长正己烷流动相
- 阿归养血片质量标准的研究被引量：6
- 2007年
- 目的：建立阿归养血片（当归，党参，白芍等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄芪、甘草和熟地黄；用HPLC法测定当归和川芎中阿魏酸的含量以及白芍中芍药苷的含量。其中阿魏酸的含量测定采用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．085％磷酸（22：78），检测波长322nm，流速1mL／min，柱温35℃；芍药苷的含量测定采用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（15：85），检测波长229nm，流速1mL／min，柱温25℃。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。阿魏酸进样量在0．0129～0．1548μg范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为99．32％，RSD=1．74％（n=9）；芍药苷进样量在0．1068～1．6020μg范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为98．68％，RSD=0．98％（n=9）。结论：所建立的TLC和HPLC方法专属性强，重复性好，可用于阿归养血片的质量控制。
- 林丽洋贺英菊陈艳莫毅闫根全
- 关键词：TLC熟地黄阿魏酸芍药苷
- Combretastatin A4 phosphate溶液光解动力学研究被引量：2
- 2007年
- 目的考察Combretastatin A4 phosphate(CA4P)溶液的光解机制及光解动力学规律。方法在不同光源下对CA4P溶液进行加速实验,HPLC测定含量。结果不同浓度溶液在相同光源下的光解动力学有显著差异,在不同的光源下相同浓度溶液的光解动力学也有显著差异。在汞灯下,随pH增大,CA4P溶液光解速率变大;在日光灯下,随pH增大,CA4P溶液光解速率变小。CA4P水溶液的光解速率常数(k=0.0027h-1)小于CA4P甲醇溶液的光解速率常数(k=0.0058h-1)。β-CD、HP-β-CD、Tween80对CA4P溶液的光解速率常数影响:kblank(1×10-6L.mol-1.h-1)>kHP-β-CD(7×10-7L.mol-1.h-1)=kTween80(7×10-7L.mol-1.h-1)>kβ-CD(6×10-7L.mol-1.h-1)。结论光源、浓度、pH、溶剂对CA4P溶液的光解过程有显著影响,β-CD、HP-β-CD,Tween80对CA4P溶液的光解过程有一定抑制作用。
- 莫毅贺英菊闫根全林丽洋陈艳
- 关键词：COMBRETASTATINA4PHOSPHATE光解
- 羟丙基-β-环糊精对穿琥宁水溶液稳定性的影响被引量：5
- 2006年
- 目的研究羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）对穿琥宁稳定性的影响。方法分别考察穿琥宁溶液在不同的pH（7-9）值，不同的HP-β-CD（3.62～108．7mmol·L^-1）浓度，不同温度（60-90℃）下的降解动力学。使用曲线拟合的方法计算包合物的表现降解速率常数以及稳定常数。结果穿琥宁在不同浓度的HP-β-CD溶液中的降解符合一级动力学方程，表观降解速率常数（kohs）与HP-β-CO浓度不成直线关系，随HP-β-CO浓度增加而提高，最后趋于恒定．温度越低，HP-β-CD的稳定作用越明显。结论在该研究中HP-β-CD可以增加穿琥宁在溶液中的稳定性。
- 罗巍伟贺英菊王凌莫毅林丽洋陈艳
- 关键词：穿琥宁羟丙基-Β-环糊精包合物稳定性
- 高效液相色谱法分别测定风热感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量被引量：4
- 2007年
- 目的 建立风热感冒片中连翘苷及牛蒡子苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,测定风热感冒片中连翘中连翘苷和牛蒡子中牛蒡子苷的含量。结果 连翘苷在0.207-2.072μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率99.87%,RSD=1.43%（n=9）。牛蒡子苷在0.186-4.26μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率99.30%,RSD=1.08%（n=9）。结论 该法专属性强,重现性好,可作为风寒感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。
- 闫根全贺英菊莫毅陈艳林丽洋
- 关键词：高效液相色谱法连翘苷牛蒡子苷
- 绿原酸-β-环糊精包合物的制备及验证被引量：8
- 2006年
- 目的:制备绿原酸-β-环糊精包合物并验证。方法:采用研磨法制备包合物,并通过均匀设计实验得到最佳制备条件;用紫外扫描和差示扫描量热法对包合物进行验证。结果:以包合率和载药量为指标筛选出最佳包合条件:即摩尔比绿原酸∶β-环糊精=1∶1,温度25℃,研磨60 min;确定包合物已经形成。结论:利用研磨法制备绿原酸-β-环糊精包合物,是可行的。
- 林丽洋贺英菊陈艳莫毅闫根全
- 关键词：绿原酸Β-环糊精包合物
- HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量被引量：8
- 2006年
- 目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4，6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（22：78：0．1），检测波长284nm，流速1．0ml·min^-1柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14．95～598．00ng（r=0．9999）；平均回收率为99．0％，RSD=0．67％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确。
- 莫毅贺英菊闫根全罗巍伟林丽洋陈艳
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱法
