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柳昊东

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：解放军第302医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达质粒
  • 2篇质粒
  • 2篇核表达
  • 2篇表达质粒
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇转染
  • 1篇呼肠病毒
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇白质
  • 1篇S1基因
  • 1篇病毒蛋白质类
  • 1篇肠道
  • 1篇肠道病毒

机构

  • 2篇解放军第30...
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇解放军第三0...

作者

  • 2篇胡燕
  • 2篇柳昊东
  • 2篇白冰珂
  • 2篇貌盼勇
  • 2篇王志杰
  • 2篇罗声栋
  • 1篇黄琼
  • 1篇孔维
  • 1篇沈宏辉
  • 1篇高蓉
  • 1篇侯俊
  • 1篇鲍一丹
  • 1篇黄维芝

传媒

  • 2篇中华实验和临...

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
新型呼肠病毒S1基因真核表达质粒的构建及表达被引量：1
2011年
目的构建新型呼肠病毒主要抗原蛋白盯1蛋白的真核表达质粒，研究其在真核细胞内的表达。方法将s1基因克隆人真核表达载体pCAGGS／MCS，构建真核表达质粒pc—s并转染~ero细胞。通过SDS—PAGE和Western—Blot试验，对转染后24，48及72h的细胞内蛋白表达进行研究。结果酶切分析表明重组质粒构建成功。SDS—PAGE和Western—Blot的检测结果一致表明，转染后s1基因可在Vero细胞内表达且72h的细胞内蛋白表达量最高。结论通过构建重组真核表达质粒，可使s1基因在真核细胞内高效表达，为进一步研究新型呼肠病毒与宿主受体的相互作用打下基础。
白冰珂黄维芝罗声栋胡燕高蓉王志杰黄琼柳昊东貌盼勇
关键词：基因表达调控病毒病毒蛋白质类
T7RNA聚合酶真核表达质粒的构建及其病毒拯救功能的鉴定
2011年
目的建立TTRNA聚合酶真核表达质粒细胞内病毒拯救系统。方法利用分子生物学技术，以大肠埃希菌BL21（DE3）的T7RNA聚合酶基因为目的基因，构建TTRNA聚合酶真核表达质粒VR-1a并鉴定，然后将VR-1a和EV71病毒感染性克隆质粒共转染Vero细胞并传代，观察其细胞病变，同时用RT-PCR检测EV71病毒核酸和用ELISA检测EV71病毒抗原。结果酶切和测序显示成功构建T7RNA聚合酶真核表达质粒VR-1a，和EV71病毒感染性克隆共转染Vero细胞后出现明显的病变，RT．PCR检测EV71病毒核酸阳性并测序证实，ELISA检测显示有EV71病毒抗原。结论此方法可以用于细胞内拯救EV71病毒，有望应用于EV71病毒的核酸疫苗免疫研究。
沈宏辉白冰珂柳昊东罗声栋胡燕侯俊王志杰孔维鲍一丹貌盼勇
关键词：肠道病毒属转染
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