梁兆丰
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省佛山市产学研专项资金项目广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 羟丙基-β-环糊精对吲达帕胺溶解度的影响被引量：1
- 2012年
- 目的考察不同pH条件下不同浓度的羟丙基-β-环糊精对吲达帕胺的增溶作用。方法在室温下运用相溶解法对吲达帕胺的溶解性进行实验,采用紫外分光光度法测定吲达帕胺在缓冲液中的浓度,并对其稳定性进行评价;采用红外及差示扫描热量法对包合物的形成进行确证。结果随羟丙基-β-环糊精浓度的增加和pH的增大,吲达帕胺的溶解度可提高。结论一定条件下羟丙基-β-环糊精可增加吲达帕胺的溶解度。
- 秦贞苗陈燕忠陈卉孙美丽梁兆丰冯思欣林世源黄琼赵雪晴陈超君
- 关键词：吲达帕胺羟丙基-Β-环糊精包合物溶解度
- 微粒体系对番茄红素稳定性影响被引量：1
- 2012年
- 番茄红素是一种安全、低毒、天然胡萝卜素类色素,具有抗肿瘤、抗氧化、保肝等重要生物活性;但番茄红素在高温、光照、高湿等条件下不稳定,易发生降解,这一缺陷制约番茄红素及其制剂广泛应用。近年来,微粒体系制剂技术对提高食品稳定性研究备受关注,微粒体系包括纳米体系、乳液体系、微囊体系及环糊精包合物等。该文对制备微粒体系过程中影响番茄红素稳定性不同因素进行综述,为番茄红素稳定性研究,及其制剂研制开发提供参考。
- 班俊峰林世源梁兆丰孙美丽马钦升吕竹芬
- 关键词：番茄红素天然色素
- 聚乳酸类可生物降解材料在缓控释药物制剂中的应用被引量：3
- 2013年
- 综述了用聚乳酸类可生物降解型高分子材料制备缓控释药物载体的研究现状。分别介绍了该类材料在微粒给药载体、凝胶制剂、缓释支架和埋植制剂的应用及其制备方法。阐述了目前聚乳酸类生物降解材料在缓控释药物制剂中的主要问题,展望了其发展前景。
- 梁兆丰温玉琴孙美丽吕竹芬
- 关键词：聚乳酸缓控释制剂药物载体生物可降解材料
- 影响鼻腔给药微球黏附性的载体因素被引量：1
- 2012年
- 从载体材料的种类、黏附作用的机制和对材料的修饰等方面,分析及探讨影响微球在鼻腔黏膜表面黏附性能的载体因素。制备鼻腔微球的过程中,所选用生物黏附性材料的种类、相对分子质量大小、制剂pH值以及对材料的修饰均对微球制剂的黏附性有一定的影响,为研究鼻腔给药微球提供了思路。
- 梁兆丰温玉琴孙美丽吕竹芬
- 关键词：微球鼻腔给药黏附性
- 竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的测定被引量：4
- 2012年
- 目的:探索HPLC测定竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(9∶91∶0.15)用冰乙酸调节pH 4.0为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长316 nm,柱温40℃。结果:阿魏酸在0.631～20.20 mg·L-1回归方程为A=0.794 8C+0.006 4(r=0.999 7),平均回收率为100.62%,RSD 3.08%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确,重复性良好,可用于竭红跌打凝胶膏剂的质量控制。
- 谢清春梁兆丰陈卉林世源孙美丽冯思欣班俊峰黄思玉邬威尧吕竹芬
- 关键词：高效液相色谱阿魏酸
- 舒胸脉冲控释滴丸中阿魏酸和羟基红花黄色素A的测定被引量：4
- 2013年
- 目的:探索HPLC测定舒胸脉冲控释滴丸中阿魏酸和羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(22∶78)用磷酸调节pH 3.0为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长403,322 nm,柱温30℃。结果:阿魏酸在1.409～90.16 mg.L-1回归方程为A=0.820 6 C-0.287 4(r=0.9999),平均回收率为99.43%,RSD 3.42%(n=6);羟基红花黄色素A在4.035～258.3 mg.L-1,回归方程为A=0.412 7C-0.487 8(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,RSD 3.55%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确,重复性良好,可用于舒胸脉冲控释滴丸的质量控制。
- 陈卉陈燕忠谢清春申楼班俊峰冯思欣赵雪晴梁兆丰林世源吕竹芬
- 关键词：高效液相色谱阿魏酸羟基红花黄色素A
- 两种曲安奈德新型脂质载体经皮渗透性比较被引量：1
- 2015年
- 目的比较曲安奈德(TAA)纳米脂质组装体(TAA-LPPs)、TAA乙醇脂质体(TAA-Ethosomes)的体外透皮特性。方法制备TAA-LPPs和TAA-Ethosomes,采用透射电镜观察其形态,激光粒度仪测定其粒径分布,改良Franz单室扩散池进行离体大鼠皮肤渗透实验,测定两种曲安奈德脂质载体的累积透过量及在皮肤内的滞留量。结果 TAALPPs和TAA-Ethosomes均呈球形或类球形,平均粒径分别为(99.9±1.3)和(105±1.4)nm。TAA-LPPs、TAA-Ethosomes和TAA-混悬液的累积透过量分别为(53.59±4.40),(87.03±4.87),(30.54±8.61)μg·(cm2)-1,32 h后皮肤内药物滞留分别为(1.02±0.13),(0.62±0.08),(0.55±0.17)μg·(cm2)-1。结论与TAA-Ethosomes比较,TAA-LPPs更利于曲安奈德经皮局部给药,减少药物全身吸收。
- 王国强梁兆丰班俊峰邓广汉林嘉成吕竹芬
- 关键词：曲安奈德乙醇脂质体经皮渗透
