您的位置: 专家智库 > >

林世源

作品数:8 被引量:25H指数:3
供职机构:广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省佛山市产学研专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇脉冲
  • 2篇滴丸
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇释药
  • 2篇舒胸滴丸
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇阿魏酸
  • 1篇单因素
  • 1篇单因素试验
  • 1篇药动力学
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验设计
  • 1篇正交试验优化
  • 1篇制剂
  • 1篇溶解度

机构

  • 8篇广东药学院
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 8篇林世源
  • 6篇吕竹芬
  • 6篇陈燕忠
  • 6篇陈卉
  • 5篇谢清春
  • 4篇梁兆丰
  • 3篇孙美丽
  • 3篇班俊峰
  • 3篇冯思欣
  • 2篇赵雪晴
  • 1篇江维宁
  • 1篇黄思玉
  • 1篇黄琼
  • 1篇陈超君
  • 1篇申楼
  • 1篇林嘉成
  • 1篇秦贞苗
  • 1篇马钦升

传媒

  • 4篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇粮食与油脂
  • 1篇中药材
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
羟丙基-β-环糊精对吲达帕胺溶解度的影响被引量:1
2012年
目的考察不同pH条件下不同浓度的羟丙基-β-环糊精对吲达帕胺的增溶作用。方法在室温下运用相溶解法对吲达帕胺的溶解性进行实验,采用紫外分光光度法测定吲达帕胺在缓冲液中的浓度,并对其稳定性进行评价;采用红外及差示扫描热量法对包合物的形成进行确证。结果随羟丙基-β-环糊精浓度的增加和pH的增大,吲达帕胺的溶解度可提高。结论一定条件下羟丙基-β-环糊精可增加吲达帕胺的溶解度。
秦贞苗陈燕忠陈卉孙美丽梁兆丰冯思欣林世源黄琼赵雪晴陈超君
关键词:吲达帕胺羟丙基-Β-环糊精包合物溶解度
舒胸脉冲控释滴丸的体外释药特性考察被引量:1
2014年
目的:探讨舒胸脉冲控释滴丸的体外释药特性。方法:采用小杯法测定体外释放度,考察不同释放介质、转速对舒胸脉冲控释滴丸体外释药行为的影响,阐述脉冲控释滴丸的释药机制及释药特点。结果:释放介质的pH对脉冲控释滴丸释药的影响最明显。前2 h介质为0.1 mol·L-1的盐酸溶液,2 h后采用磷酸钠溶液将介质调pH 6.8,转速100 r·min-1,恒温(37±0.5)℃,脉冲控释滴丸释药良好。结论:舒胸脉冲控释滴丸时滞后符合一级释药动力学模型,具备优良控释制剂的特征。
林世源陈卉陈燕忠吕竹芬谢清春
关键词:舒胸滴丸释药动力学单因素试验
微粒体系对番茄红素稳定性影响被引量:1
2012年
番茄红素是一种安全、低毒、天然胡萝卜素类色素,具有抗肿瘤、抗氧化、保肝等重要生物活性;但番茄红素在高温、光照、高湿等条件下不稳定,易发生降解,这一缺陷制约番茄红素及其制剂广泛应用。近年来,微粒体系制剂技术对提高食品稳定性研究备受关注,微粒体系包括纳米体系、乳液体系、微囊体系及环糊精包合物等。该文对制备微粒体系过程中影响番茄红素稳定性不同因素进行综述,为番茄红素稳定性研究,及其制剂研制开发提供参考。
班俊峰林世源梁兆丰孙美丽马钦升吕竹芬
关键词:番茄红素天然色素
舒胸脉冲控释滴丸的研制被引量:3
2013年
目的:制备舒胸脉冲控释滴丸并考察体外释放影响因素。方法:取合适大小(10~15 mg)的舒胸滴丸分别以溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)和控释层(含乙基纤维素水分散体)顺序包衣制备舒胸脉冲控释滴丸,通过考察不同溶胀层材料及溶胀层与控释层的不同包衣增重对药物释放的影响来优选工艺,并进行处方验证试验。结果:各考察因素均对药物的释放影响显著。优选工艺为:溶胀层材料采用交联羧甲基纤维素钠,溶胀层和控释层包衣增重分别为15%、7%。以此制备的脉冲控释滴丸时滞时间为4 h左右,时滞后4 h内累积释药百分率达到80%。结论:该优选工艺所制备的舒胸脉冲控释滴丸具有体外脉冲控释作用。
陈卉陈燕忠谢清春林世源林嘉成江维宁
关键词:舒胸滴丸脉冲释药系统包衣体外释放
竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的测定被引量:4
2012年
目的:探索HPLC测定竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(9∶91∶0.15)用冰乙酸调节pH 4.0为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长316 nm,柱温40℃。结果:阿魏酸在0.631~20.20 mg·L-1回归方程为A=0.794 8C+0.006 4(r=0.999 7),平均回收率为100.62%,RSD 3.08%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确,重复性良好,可用于竭红跌打凝胶膏剂的质量控制。
谢清春梁兆丰陈卉林世源孙美丽冯思欣班俊峰黄思玉邬威尧吕竹芬
关键词:高效液相色谱阿魏酸
HPLC测定脱脂紫苏子中迷迭香酸和木犀草素的含量被引量:11
2014年
目的:建立HPLC同时测定脱脂紫苏子中迷迭香酸和木犀草素含量的方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45),流速1 m L·min^-1,检测波长330,350 nm,柱温30℃。结果:迷迭香酸在9.91-158.55 mg·L^-1回归方程为Y=108.83X+0.14(r=0.999 9),平均回收率为99.68%,RSD 2.01%;木犀草素在0.997-15.952 mg·L^-1回归方程为Y=119.63X-3.68(r=0.999 9),平均回收率为100.34%,RSD 2.86%。结果:该方法操作简便、准确,重复性良好,可用于测定脱脂紫苏子中迷迭香酸和木犀草素的含量。
安杉杉陈燕忠林世源陈卉方小爱吕竹芬
关键词:迷迭香酸木犀草素
三子养亲汤中白芥子-莱菔子合并提取工艺的正交试验优化被引量:1
2015年
目的优选白芥子-莱菔子合并提取的最佳工艺。方法采用高效液相色谱法测定两味药材中的芥子碱含量,以其作为考察指标,通过正交试验设计优化白芥子-莱菔子合并提取工艺。结果两味药材合并提取的最佳工艺为脱脂后,加入10倍量70%乙醇于85℃水浴加热回流提取3次,每次1 h。结论该提取工艺下提取率较高,操作稳定可行。
谢清春吕竹芬林世源陈燕忠
关键词:正交试验设计白芥子莱菔子
舒胸脉冲控释滴丸中阿魏酸和羟基红花黄色素A的测定被引量:4
2013年
目的:探索HPLC测定舒胸脉冲控释滴丸中阿魏酸和羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(22∶78)用磷酸调节pH 3.0为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长403,322 nm,柱温30℃。结果:阿魏酸在1.409~90.16 mg.L-1回归方程为A=0.820 6 C-0.287 4(r=0.9999),平均回收率为99.43%,RSD 3.42%(n=6);羟基红花黄色素A在4.035~258.3 mg.L-1,回归方程为A=0.412 7C-0.487 8(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,RSD 3.55%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确,重复性良好,可用于舒胸脉冲控释滴丸的质量控制。
陈卉陈燕忠谢清春申楼班俊峰冯思欣赵雪晴梁兆丰林世源吕竹芬
关键词:高效液相色谱阿魏酸羟基红花黄色素A
共1页<1>
聚类工具0