您的位置: 专家智库 > >

梁明燕

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:安徽农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇表位
  • 4篇肠毒素
  • 3篇多表位
  • 3篇金葡菌
  • 3篇间接竞争EL...
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒素
  • 2篇同步检测
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇酶标
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇黄色葡萄球菌
  • 1篇葡萄球菌肠毒...
  • 1篇金黄色葡萄球...
  • 1篇金葡菌肠毒素
  • 1篇SEA
  • 1篇SEG
  • 1篇A蛋白
  • 1篇B细胞

机构

  • 5篇安徽农业大学

作者

  • 5篇梁明燕
  • 4篇李槿年
  • 3篇李冠青
  • 2篇张婷婷
  • 2篇刘雪兰
  • 1篇张玉晴
  • 1篇王莉
  • 1篇戚莉芳
  • 1篇张婷婷

传媒

  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇安徽农业大学...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
同步检测金葡菌A型和G型肠毒素的基于多表位串联肽的间接竞争ELISA方法
本发明属于免疫分析技术领域,具体涉及一种同步检测金葡菌A型和G型肠毒素的基于多表位串联肽的间接竞争ELISA方法。本发明的方法主要包括A型和G型肠毒素多表位串联肽SE A/G(包被抗原)的制备、兔抗SE A/G抗体的制备...
李槿年梁明燕刘雪兰张婷婷李冠青
文献传递
金黄色葡萄球菌肠毒素A蛋白的B细胞表位的预测
2012年
目的预测金黄色葡萄球菌肠毒素A蛋白(SEA)的B细胞表位。方法以金黄色葡萄球菌合肥乳源分离株M3基因组DNA为模板,PCR扩增SEA基因并进行序列测定与分析。应用DNAstar protean软件对SEA蛋白的二级结构、柔性、亲水性、表面可能性和抗原指数等多参数进行综合分析,预测其B细胞表位。结果 M3分离株的SEA基因全长774 bp,编码由257个氨基酸组成的相对分子量为29.67 kDa的SEA蛋白,M3分离株SEA基因与标准株的核苷酸序列与氨基酸序列同源性分别为98.7%和98.4%。SEA蛋白的优势B细胞表位位于肽链的第64~68、100~107、138~141、156~160、166~173、213~217和237~244区段。结论预测出SEA蛋白的7个优势B细胞表位,为进而克隆表达表位蛋白,制备针对SEA表位的单克隆抗体奠定了基础。
张玉晴梁明燕李槿年李冠青王莉
关键词:金黄色葡萄球菌B细胞表位
金葡菌肠毒素表位的串联表达与间接竞争ELISA方法的建立
金黄色葡萄球菌肠毒素(Staphylococcal Enterotoxin, SE)是单肽链毒性蛋白质,属于典型的细菌外毒素,微量即可引起严重的人类食物中毒。目前已发现SE有20种血清型,不同血清型的检出率与菌株分离地域...
梁明燕
关键词:间接竞争ELISA
文献传递
金黄色葡萄球菌SEG蛋白B细胞线性表位的预测与验证
2013年
以金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923的肠毒素G蛋白(SEG)氨基酸序列为分析材料,应用DNAstar软件对该蛋白的二级结构、柔性区域、亲水性、表面可能性和抗原指数等参数进行综合分析,预测出SEG蛋白5个可能的B细胞线性表位,它们分别位于蛋白N端第24~31、37~46、80~84、120~127和141~149区域,且预测的表位2(aa 37~46)、表位4(aa120~127)和表位5(aa141~149)位于SEG蛋白三维结构表面。合成位于蛋白三维结构表面的3个预测表位,采用肽ELISA方法加以鉴定。结果表明,它们均能与抗重组SEG蛋白纯化抗体发生特异性结合反应,是SEG蛋白的B细胞线性表位。
梁明燕戚莉芳李槿年张婷婷
关键词:金黄色葡萄球菌
同步检测金葡菌A型和G型肠毒素的基于多表位串联肽的间接竞争ELISA方法
本发明属于免疫分析技术领域,具体涉及一种同步检测金葡菌A型和G型肠毒素的基于多表位串联肽的间接竞争ELISA方法。本发明的方法主要包括A型和G型肠毒素多表位串联肽SE A/G(包被抗原)的制备、兔抗SE A/G抗体的制备...
李槿年梁明燕刘雪兰张婷婷李冠青
文献传递
共1页<1>
聚类工具0