楼柏良
- 作品数：6 被引量：15H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 铑催化的硼氢化反应——卤化物和分子筛对苯乙烯类反应的区域选择性的影响被引量：1
- 1992年
- 苯乙烯类化合物用邻苯二酚硼烷(CB)进行的铑催化的硼氢化反应是按马氏规则进行,与经典的硼氢化反应完全相反.一些金属卤化物、Lewis acid和分子筛可以进一步强化上述的反转的区域选择性.
- 张锦芳楼柏良郭广忠戴立信
- 关键词：硼氢化反应铑催化剂
- 不对称环氧化及选择性开环反应的研究
- 楼柏良
- 关键词：环氧化
- 四异而氧基钛对苯偶姻体系的氧化反应被引量：13
- 1990年
- 在水溶液中,很多试剂,如浓硝酸,Cu^(++)/Py,Bi_2O_3/H^+,Fe(CN)_6^(3-)/OH^-等可将苯偶姻(Benzoin)氧化生成苯偶酰(Benzil),而在有机介质且中性条件下反应的例子不多。Ho曾报道,Ph_3P·Br_2在无水乙腈中能氧化苯偶姻制得苯偶酰,产率75～98％。Swern还使用过Me_2SO/(COCl)_2/CH_2Cl_2,产率64～95％。
- 楼柏良戴立信
- 关键词：苯偶姻苯偶酰
- 肉桂醇体系的不对称环氧化及开环反应的研究
- 楼柏良
- 金属有机化学与不对称合成被引量：1
- 1990年
- 一、前言手性因素在化学、生物学及其它多种学科和技术领域中起了极其重要的作用。随着自然演变、生命的产生和发展,在生物体内的手征性成为普遍现象。自然界往往对一种手性有偏爱。自然界存在的糖为D-构型,氨基酸为L-构型,而核酸的螺旋构象则全为左旋的。分子的手性是四面体碳原子构成的有机化学中的重要概念。
- 戴立信楼柏良
- 关键词：手性中心氢化反应对映选择性过渡金属催化环氧化金属有机化学
- 通过金属配位作用而实现的一些高选择性合成反应
- 戴立信侯雪龙楼柏良李安虎唐勇赖敬宇杨瑞阳张锦芳施小新周永贵吴吉王德坤李斌峰杨晓放郑晓兰
- 通过研究金属离子、金属络合物对底物或试剂的配位作用实现了一些高选择性合成反应，包括区域选择性、立体选择性、对映选择性。这些高选择性合成反应主要包括：通过金属配位作用实现的2，3－环氧烯丙醇体系的开环反应。由于不对称环氧化...
- 关键词：
- 关键词：金属配位高选择性
