殷敏智
- 作品数：151 被引量：403H指数：10
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市市属博士学科点建设基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理自动化与计算机技术更多>>
- 130例骨髓增生异常综合征（难治性血细胞减少）和获得性再生障碍性贫血患儿的临床及病理特征分析被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨儿童难治性血细胞减少（RCC）和获得性再生障碍性贫血（AAA）的临床特征和病理特征,为更好地诊断、鉴别诊断及治疗两种疾病患儿提供理论依据.方法 以130例RCC或AAA患儿为研究对象,回顾性分析其临床资料及骨髓活检病理特征.结果 130例患儿中78例（60.0％）为RCC,52例（40.0％）为AAA.RCC组患儿的外周血白细胞计数、中性粒细胞绝对值计数、血小板计数、血红蛋白、网织红细胞计数均显著高于AAA组（P＜0.01）.RCC组患儿骨髓活检示增生低下,84.6％（66/78）的患儿骨髓造血细胞比例介于20％～ 60％,98.7％ （77/78）的患儿造血细胞呈典型的“不均匀片状”分布、红系造血细胞簇状分布伴核左移,61.5％（48/78）的患儿可见小巨核细胞.AAA组患儿骨髓活检示增生极为低下,88.5％（46/52）的患儿骨髓造血细胞比例＜5％,98.1％（51/52）的患儿骨髓中未见巨核细胞.给予环孢素±兔-抗胸腺细胞球蛋白±雄激素±中药的免疫抑制方案治疗,RCC和AAA患儿3个月总有效率分别为59.5％和26.9％ （P=0.011）,6个月总有效率为75.0％和38.1％（P=0.007）.结论 RCC患儿外周血细胞减少及骨髓增生减低程度较AAA轻,其骨髓造血细胞呈“不均匀片状”分布、红系造血细胞簇状分布伴核左移及小巨核细胞的出现为鉴别于AAA的典型病理学特征.RCC和AAA患儿接受免疫抑制方案治疗均可获得确切疗效,但RCC患儿的总有效率较AAA高.
- 覃霞Irith Baumann陈静沈萍陈洁枫殷敏智
- 关键词：骨髓增生异常综合征免疫抑制治疗
- 儿童肾透明细胞肉瘤3例临床病理分析及文献复习被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨儿童肾透明细胞肉瘤的病理学特征及与预后的关系。方法 观察 3例儿童肾透明细胞肉瘤的组织学形态及免疫组化特征并复习有关文献。结果 患儿男性 2例 ,女性 1例 ,主要症状为肉眼血尿和腹部肿块。肿瘤主要由小圆、卵圆形细胞组成 ,核仁不清楚 ,核分裂象不定。肿瘤细胞排列成特殊的腺泡样结构和形成纤维血管间质支架更具有诊断价值。 3例Vim均呈弥漫性或灶性 (+) ,其他上皮性、肌源性、神经源性标记均为 (- )。3例随访 ,2例复发、转移、死亡 ;1例尚存活。结论 肾透明细胞肉瘤是发生于儿童的一种特殊的肾恶性肿瘤 ,临床与影像学表现无法与肾母细胞瘤等鉴别 ,诊断主要依据病理组织形态学分析和免疫表型的检测。
- 吴湘如张忠德殷敏智奚政君祝明洁
- 关键词：儿童肾透明细胞肉瘤病理分析文献复习免疫组织化学
- Bax与p53、Bcl-2、PCNA在不同类型神经母细胞瘤中的表达及意义被引量：3
- 2009年
- 目的探讨Bax与p53、Bcl-2、PCNA在不同神经母细胞瘤（组织结构不良型，UFH；组织结构良好型，FH）中的表达及意义。方法收集近6年来上海儿童医学中心保存的儿童神经母细胞瘤石蜡标本33例（UFH型10例，FH型23例；男17例，女16例；年龄1个月至15岁，平均年龄33．1个月）。利用组织芯片的高通量、低误差、经济省时等优点，将两组标本制作成组织芯片，再行免疫组化SP法检测Bax与p53、Bcl-2、PCNA在神经母细胞瘤中的表达。并采用荧光原位杂交法（FISH）检测神经母细胞瘤中p53、Bcl-2基因的表达。采用SAS统计软件对结果进行统计学处理，两样本比较采用Wilcoxon秩和检验。结果两组神经母细胞瘤（UFH型和FH型）中Bax与p53均呈低表达，差异无统计学意义（P〉0．05）；而Bcl-2和PCNA在两组肿瘤中表达均较高，差异无统计学意义（P〉0．05）。p53、Bcl-2基因检测结果与免疫组化染色结果一致。结论UFH型和FH型神经母细胞瘤在表征细胞增殖和凋亡的4个指标（Bax与p53、Bcl-2、PCNA）检测中显示小完全的一致性，表明不同组织结构类型对神经母细胞瘤的细胞增殖和凋亡无显著影响。在两组神经母细胞瘤中Bcl-2的高表达与Bax的低表达呈负相关，说明Bcl—2可能参与了儿童神经母细胞瘤的发生，而Bax可能对肿瘤的发生起抑制作用。两组神经母细胞瘤中p53基因发生突变的比例较低，而细胞增殖功能均较旺盛。
- 顾松徐敏洪莉张忠德殷敏智陈其民吴晔明
- 关键词：神经母细胞瘤突变
- 单中心儿童肾肿瘤WT-2015方案初步报告
- 目的 探讨WT-2015 方案治疗儿童肾肿瘤的安全性及有效性.方法 回顾性分析2015 年6 月－2018 年6 月上海儿童医学中心收治的肾肿瘤50 例，按WT-2015 方案进行分期及分组，采用Kaplan-Meier...
- 苏萌潘慈徐敏殷敏智高怡瑾胡文婷韩亚丽汤静燕
- 儿童双侧肾母细胞瘤手术治疗的探讨被引量：4
- 2011年
- 目的总结探讨儿童双侧肾母细胞瘤综合治疗的疗效及随访结果。方法回顾性分析我院自1998年8月至2010年8月手术治疗的双侧肾母细胞瘤患儿临床资料。结果7例双侧肾母细胞瘤中，男性患儿3例，女性患儿4例，发病年龄最大21个月，最小6个月，平均年龄（12．71±4．89）个月。临床表现腹部肿块7例（7／7），血尿1例（1／6），贫血2例（2／6），4（4／7）例活检明确病理经术前化疗后手术，3例先手术后化疗，1例化疗2个疗程疾病进展，家属放弃治疗后死亡，5例结束整个疗程随访中，4例带瘤生存，1例随访7个月后残余肿瘤病灶消失，随访时间最长10年，最短10个月，1例术后化疗中，2年存活率85．7％。结论儿童双侧肾母细胞瘤通过手术、化疗及放疗综合治疗，可以带瘤生存。
- 徐敏陈其民褚君汤静燕潘慈殷敏智
- 关键词：肾母细胞瘤综合疗法外科手术
- 婴幼儿期纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤分子诊断进展被引量：3
- 2020年
- 婴幼儿期的纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤是一组重要的病变类型,但此类肿瘤组织学形态常有重叠,免疫组织化学对诊断的帮助有限,给日常工作带来挑战。近年来基因检测在相关肿瘤诊断、治疗等方面发挥重要作用。该文重点介绍5个主要发生于婴幼儿期的肿瘤的分子遗传学改变及其相关的临床意义。
- 殷敏智何乐健
- 关键词：纤维母细胞病变类型肿瘤组织学肿瘤诊断基因检测
- 先天性胃壁肌层缺损合并穿孔13例临床病理分析被引量：4
- 1995年
- 先天性胃壁肌层缺损合并穿孔１３例临床病理分析上海市第二人民医院儿科金建敏上海第二医科大学附属新华医院病理科张忠德，殷敏智先天性胃壁肌层缺损合并穿孔是一种比较少见的消化道疾病。１９４３年首先由Ｈｅｒｂｕｔ描述。１９５０年Ｌｅｇｅｒ报告第一例手术成功。其...
- 金建敏张忠德殷敏智
- 关键词：胃壁肌层缺损穿孔临床病理学
- 肾透明细胞肉瘤2例被引量：5
- 2000年
- 殷敏智张忠德
- 关键词：肾透明细胞肉瘤病理
- 婴儿促纤维增生型神经节细胞胶质瘤二例被引量：8
- 2003年
- 张忠德奚政君殷敏智
- 关键词：婴儿神经节细胞胶质瘤病理特点免疫组织化学
- 国际病理学会第27届国际大会简介
- 2009年
- 由国际病理学会（1AP）组织，IAP希腊分会承办的国际病理学第27届大会于2008年10月12—17日在希腊首都雅典举行。来自100多个国家和地区的1500多名代表参加了会议。大会共安排了1个开幕演讲、4个主题演讲、45个专题研讨会、20个专科读片会、2个由公司赞助的卫星专题研讨会以及993个壁报论文展示；还安排了具有教育意义的2个长教程和14个短教程。大会组委会邀请了世界各地知名病理学专家和年轻学者，对两年来病理学诊断和研究各个方面的最新进展进行讲座和交流。因为会议规模大、会场多、涉及学科广泛，本文不能涵盖此次会议的所有方面，仅对与会者所参加的专题会议的主要内容进行简要介绍。
- 张建中刘冬戈刘红刚牛昀殷敏智王晋芬
- 关键词：病理学诊断IAP读片会
