沈延昌
- 作品数：16 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 碳-碳重键的新合成方法学研究被引量：4
- 2000年
- 本研究工作包括下列8方面:(1)一种不同于Wittig反应的新的烯化方法,含氟β-酮基(钅粦)盐在有机合成中的应用.(2)“一锅”法的碳-碳双键形成反应.(3)一种新的叶立德阴离子的形成方法.(4)消去三苯基胂形成碳-碳双键的合成方法学.(5)立体选择性地控制合成(Z)或(E)-碳-碳双键化合物的新方法.(6)亲核试剂对全氟酰基膦酸酯进攻为基础的新合成方法学.(7)还原烯化反应的合成方法学.(8)含氟碳-碳叁键的合成方法学.
- 沈延昌
- 一种新型的还原烯化反应--高度立体选择性地合成全氟烷基烯丙醇
- 沈延昌张玉明
- 有机锂试剂和含氟β-酮基磷盐的反应 一种合成含氟烯烃的新方法
- 1993年
- 本文报道一种合成含氟烯烃的新方法,有机锂试剂进攻含氟β-酮基鏻盐,亲核反应发生在邻接于全氟烷基的羰基碳原子上,接着消去三苯基氧膦,同时生成四取代含氟烯烃。反应是“一锅”法进行的,多步反应产率在42～70％之间。反应的应用范围较广,取代基可以是烷基,烯丙基,苄基和脂环基。本文还讨论了反应的立体化学结果。
- 沈延昌邱伟明
- 关键词：有机锂试剂含氟烯烃
- 第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究——LⅡ.含氟烯醚的合成
- 1988年
- 1,3偶极环加成反应是合成某些具有生理活性的杂环化合物的好方法[1].以带有给电子基团的烯烃作为亲偶极体时,往往得到位置专一性的产物[2].以含氟烯醚作为亲偶极体的偶极环加成反应,尚未见文献报道.另外,某些含氟烯醚在亲核试剂作用下,可以作为烷基化试剂.因此,含氟烯醚的合成是有意义的.
- 岑文表沈延昌
- 关键词：化合物PPM异构体
- 一锅法合成β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯
- 2007年
- 正丁基锂在-78℃攫取(α-烷氧羰基)乙基膦酸二乙酯(1)的活泼氢得到碳负离子2,其进攻三氟醋酸酐产生三氟乙酰基膦酸酯(3);不经过分离,直接用Grignard试剂进攻三氟乙酰基膦酸酯(3),由HWE反应选择性地合成了以Z-式为主的β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯(4),按1计,三步反应的总收率为59%～92%,Z-构型反应产物是主要产物。
- 江国防高峰沈延昌
- 关键词：GRIGNARD试剂
- 含氟膦叶立德的^(13)C和^(31)P核磁共振研究
- 1989年
- 利用^(13)C核磁共振可以研究化合物的电子结构,尤其是叶立德的电子结构和电荷分布,但膦叶立德^(13)C核磁共振的研究报道较少。Gray报道六个膦叶立德的^(13)C核磁共振研究,测定了化学位移和偶合常数,叶立德的~1J_(CP)在30％范围内变动。~1J_(CP)可以反映叶立德键的s-特性,随着~1J_(CP)的增加,s-特性亦增加。
- 沈延昌马益林钟心懋岑文表邱伟明忻元康郑建华
- 关键词：碳13磷31核磁共振
- 含氟酰基胂叶立德的合成及其裂解反应
- 1989年
- 稳定的含氟胂叶立德的合成已有一些报道，但对稳定的含氟胂叶立德反应性的研究却甚少。最近，我们报道了三氟乙酰基亚甲基三苯基胂（1a）和双（三氟乙酰基）亚甲基三苯基胂（2a）的合成，发现这二个含氟胂叶立德非常稳定，难于和醛、酮反应，通过对1a的晶体结构的测定，证实了其稳定性。本文将前报道的方法扩展，可以用来合成多氟酰基胂叶立德1以及双（多氟酰基）胂叶立德（2）。
- 邱伟明沈延昌
- 关键词：裂解反应
- 全文增补中
- 含氟膦、胂叶立德的质谱研究
- 1988年
- 本文报道37个含氟膦、胂羰基的叶立德衍生物的电子轰击(EI)和8个含氟胂羰基的叶立德的甲烷化学电离(CI)正、负离子质谱.研究其断裂规律,氧和氟原子重排以及不同取代基对一些特征离子强度的影响.
- 傅桂香沈延昌徐永珍吴元伟徐笑云
- 关键词：质谱研究叶立德含氟化学电离
- 全氟炔-[2]-酸乙酯的合成和炔酯-烯醚重排的立体化学
- 1981年
- 三氟丁炔-[2]-酸乙酯和七氟己炔-[2]-酸乙酯可按相应的甲酯合成方法予以合成。产物在水溶液中,用氢氧化钠皂化,和相应的甲酯一样,也发生特殊的炔酯-烯醚重排,乙氧基迁移到β碳上。
- 黄耀曾沈延昌忻元康王绮文伍文超
- 关键词：立体化学重排结构化学
- 基于金属有机和元素有机化合物参与的新合成方法学的研究被引量：1
- 2001年
- 包括下列研究工作:碱催化形成碳-碳双键的合成方法学;双烯化反应的合成方法学;立体选择性地控制合成烯炔和丙烯类化合物的合成方法学;连串反应的合成方法学.
- 沈延昌
- 关键词：连串反应炔烃金属有机化合物元素有机化合物
